本发明公开了一种检测肝细胞癌的试剂盒，属于医学检验技术领域。本发明检测肝细胞癌的试剂盒包含用于检测基因组中5个甲基化特异性位点的序列如SEQ ID NO.1‑10所示5对引物。提取待检测者血液的基因组DNA，使用重亚硫酸盐处理后这5对引物分别进行PCR扩增，扩增产物连接到克隆载体中克隆并测序，根据测序结果分析甲基化位点的个数；再提取待检测者血液的ctDNA检测其长度。若甲基化位点的个数为3个以上，则可判断待检测者患HCC；若甲基化位点的个数为1个或2个，且ctDNA长度小于245bp，则可判断待检测者患HCC。本发明用血量少、操作简便、成本低，准确率高，可用于HCC的早期诊断，适用于普查应用。
本发明提出了一种动脉粥样硬化生物标志物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该动脉粥样硬化生物标志物在动脉粥样硬化患者体内表达量明显低于正常健康人。本发明还提供了一种动脉粥样硬化诊断试剂盒，包括检测该动脉粥样硬化生物标志物表达量的试剂，具体为RNA提取试剂、逆转录试剂和PCR扩增试剂，本发明试剂盒还提供了检测CX3CL1表达水平的试剂和检测Cx43表达情况的试剂，利用本发明试剂盒检测动脉粥样硬化，操作方便易行，结果更全面可靠，重复性好，为动脉粥样硬化早期诊断提供可靠依据。
本发明公开了一种联合检测基因maspin和miR‑17诊断乳腺癌的试剂盒，属于疾病诊断领域。本发明通过研究发现maspin与乳腺癌呈负相关，miR‑17与乳腺癌呈正相关，联合检测这两个基因对乳腺癌进行诊断有很高的准确率。本发明的试剂盒包含检测基因maspin与miR‑17表达的引物，以及检测内参基因表达的引物，还包含实时定量PCR反应试剂；所述引物的序列见SEQ ID NO.1‑8。使用本发明试剂盒进行检测，当maspin的Ct值大于31，miR‑17的Ct值低于12时，可初步诊断为乳腺癌。本发明从基因水平上诊断乳腺癌比传统的提取被检测者的组织更精确而且减轻了患者的痛苦。
