本发明涉及基因工程和蛋白质表达技术领域，具体涉及一种费氏链霉菌来源的环氧水解酶、基因、载体、工程菌、制备方法及应用，所述环氧水解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明构建了含有优化后基因的重组质粒pCold II‑sfeh1和基因工程菌E.coli/sfeh1，并诱导该工程菌表达重组环氧水解酶SfEH1；以外消旋苯基缩水甘油醚的手性拆分反应为例，应用E.coli/sfeh1进行生物催化，可获得对映体纯(ee≥99％)的R型苯基缩水甘油醚。
本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种菜豆源环氧化物酶突变体、基因、载体、工程菌及制备方法和应用，所述环氧化物酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明涉及的突变体是在SEQ ID NO.3所示序列的基础上，将其将第134位上的谷氨酸和第137位的苏氨酸分别突变为赖氨酸与脯氨酸。以工程菌全细胞催化特性作为参考：与表达野生酶的E.coli/pveh3相比，E.coli/pveh3E134K/T137P全细胞的比活力和对映选择性E分别提高了2.7倍和51.1％。
