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[实用新型]一种安装方便的口罩包装用高速装盒机-CN201921936972.6有效
发明人：何胜利;朱瑞建 -专利权人：大连麦肯科技有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： B65B5/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种安装方便的口罩包装用高速装盒机，现有的口罩装盒由工作人员直接握住按压口罩进行装盒，不仅需要花费体力且工作效率，现提出如下方案，包括工作台、固定夹紧装置、气缸、固定挡板、传送装置和按压板；所述工作台上表面安装有固定夹紧装置，所述固定夹紧装置包括夹板、夹杆、扭转弹簧和螺栓组件，两组所述夹板中间通过螺栓组件贯穿对称固定连接，两组所述夹板左侧中间固定安装有扭转弹簧，所述夹板右侧面上固定安装有两组夹杆。本实用新型通过安装固定夹紧装置，对口罩本体进行夹紧时，可以减小口罩本体前后侧面之间的直线距离，同时缩小一整盒口罩本体的高度，从而方便套接进入口罩盒内，提高了口罩本体装箱的便利性。
一种安装方便口罩包装高速装盒机

[发明专利]转染hTERT和SV40LT构建染色体易位细胞模型及其细胞库-CN201310407587.3在审
发明人：翁炳焕;吕时铭;朱瑞建;毛愉婵;卢欢明;金帆 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-09-01 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于医学领域的转染hTERT和SV40LT构建染色体易位细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后以脂质体转染染色体易位组织细胞，经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆并扩大培养，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞端粒酶活性、hTERT mRNA表达产物、免疫组化染色、细胞增殖周期及其凋亡率符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT介导染色体易位体外研究细胞模型冻存于液氮中，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。
转染 htert sv40lt 构建染色体易位细胞模型及其

[发明专利]重组SV40基因构建克氏综合征细胞模型及其细胞库-CN201310404034.2在审
发明人：翁炳焕;黄荷凤;吕时铭;朱瑞建;王爱飞;刘蓓 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-09-01 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于医学研究领域的SV40LT抗原基因介导克氏综合征细胞模型及其细胞库的构建，其主要特征是按常规以T4DNA连接酶、BamHI、pcDNA3.1(-)DNA及SV40LTag DNA构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子，经感受态大肠杆菌纯化后导入经胶原酶II消化的离体传代或呈对数生长的克氏综合征细胞，使重组子与DNA整合，并扩大培养经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、软琼脂集落生长、裸鼠致瘤试验、转染细胞SV40大T基因检测、mRNA产物测定及DNA序列测定结果符合永生化细胞特性并相同或相近于原代细胞者作为SV40LT介导克氏综合征体外研究细胞模型，为在体外从细胞水平长期研究克氏综合征的发病机制奠定基础。
重组 sv40 基因构建综合征细胞模型及其

[发明专利]转染hTERT重组基因构建克氏综合征细胞模型及其细胞库-CN201310407538.X在审
发明人：翁炳焕;李晓;徐向荣;朱瑞建;马裕;金帆 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-09-01 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于医学领域的转染hTERT重组基因构建克氏综合征细胞模型及其细胞库的方法，其主要特征是以内切酶EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo，以Ligation Mix连接经PCR扩增、凝胶电泳分离的hTERT和pLXSNneo酶切产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，转化DH5a感受态细胞以纯化扩增并挑取耐氨苄青霉素菌落抽提质粒，以脂质体转染离体传代呈对数生长的克氏综合征细胞，使重组子与细胞DNA整合，并扩大培养经G418筛选含阳性重组子克隆，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞端粒酶活性、hTERT mRNA表达、免疫组化、细胞增殖周期及其凋亡率符合永生细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为hTERT转染克氏综合征细胞模型冻存于液氮中，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。
转染 htert 重组基因构建综合征细胞模型及其

[发明专利]SV40LT和hTERT基因转导构建Turner综合征细胞模型及其细胞库-CN201310407590.5在审
发明人：翁炳焕;马袁英;朱瑞建;卢欢明;毛愉婵;金帆 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-09-01 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及医学领域的SV40LT和hTERT基因转导构建Turner综合征细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后转染入Turner综合症组织细胞，G418筛选阳性细胞克隆并扩大培养，筛选符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT介导的Turner综合症体外研究细胞模型，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。
sv40lt htert 基因转导构建 turner 综合征细胞模型及其

[发明专利]导入hTERT构建Turner综合征细胞模型及其细胞库-CN201310403829.1在审
发明人：翁炳焕;李晓;舒静;徐向荣;朱瑞建;金帆 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-09-01 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于医学领域的hTERT介导Turner综合征细胞模型及其细胞库的构建，其主要特征是以内切酶EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo，以Ligation Mix连接经PCR扩增、凝胶电泳分离的hTERT和pLXSNneo酶切产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，转化DH5a感受态细胞以纯化扩增并挑取耐氨苄青霉素菌落抽提质粒，以脂质体转染离体传代呈对数生长的Turner综合征细胞，使重组子与细胞DNA整合，并扩大培养经G418筛选含阳性重组子克隆，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞端粒酶活性、hTERT mRNA表达、免疫组化、细胞增殖周期及其凋亡率符合永生细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为hTERT介导Turner综合征细胞模型冻存于液氮中，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。
导入 htert 构建 turner 综合征细胞模型及其

[发明专利]SV40LT及hTERT基因转染构建房间隔缺损细胞模型及其细胞库-CN201310403789.0在审
发明人：翁炳焕;罗玉琴;金帆;黄荷凤;朱瑞建;陈雁 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-09-01 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及心血管病研究领域的SV40LT及hTERT基因转染构建房间隔缺损细胞模型及其细胞库，其主要特征是以T4DNA连接经BamHI酶切质粒SV40LTag DNA及载体pcDNA3.1(-)DNA的产物，构建SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组子；并以Ligation Mix连接经EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo的产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，两重组子经感受态细胞扩增纯化和鉴定后以脂质体转染组织细胞，经G418筛选含阳性重组子的细胞克隆并扩大培养，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞端粒酶活性、hTERT mRNA表达产物、免疫组化染色、细胞增殖周期及其凋亡率符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为SV40LT和hTERT基因转染构建的先天性心脏病房间隔缺损体外研究细胞模型冻存于液氮中，为从细胞水平在体外长期研究其发病机制奠定基础。
sv40lt htert 基因转染构建房间缺损细胞模型及其

[发明专利]一种用于染色体核型分析的DNA和RNA鉴别染色显带法-CN201210141917.4在审
发明人：黄荷凤;翁炳焕;李晓;杨红卫;徐晨明;朱瑞建;陈松长 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2012-05-01 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及医疗领域的一种用于染色体核型分析的DNA和RNA鉴别染色显带法，其主要特征是制备甲基绿-派洛宁混合染液并浸染按常规细胞培养、终止生长、中期细胞分离、低渗、固定及胰蛋白酶消化制备的染色体标本片，经醋酸缓冲液浸洗、丙酮分化、二甲苯脱水透明、中性树胶封固后，在同一条染色体上显示深染和淡染相间的DNA蓝绿色(区带)带纹，而少量的RNA组成区(点)显红色，形成明显的对比颜色，用以常规分析染色体核型，与经典的姬姆萨染色G显带方法相比，具有结果更清晰、鉴别判断染色体各区段(带纹)DNA和RNA的相对含量、比例、固定组分变化及其组成区位置改变的优点，有助于发现新病种和了解其发病机制。
一种用于染色体核型分析 dna rna 鉴别染色显带法

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