“朱崇泉”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种利奈唑胺液体制剂及其制备方法-CN201210567227.5无效
发明人：许文婧;朱崇泉;王丹梅;邓银来;张凤娥;吴晓明;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种利奈唑胺和氯化钠的液体制剂及其制备方法。一种含利奈唑胺液体制剂，其特征在于：包括含有下列分子式代表的化合物利奈唑胺和氯化钠的水性溶液：；所述利奈唑胺的含量为0.2-2.0%（w/v）；所述氯化钠的含量是0.5-1.0%（w/v）。
一种利奈唑胺液体制剂及其制备方法

[发明专利]3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮的制备方法-CN201210365228.1有效
发明人：沈建伟;吴和明;朱崇泉 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮的制备方法：取代苯胺与（R）-氯代环氧丙烷反应得到（R）-3-取代苯氨基-2-羟基-氯丙烷，再与二苄胺反应得到（R）-3-取代苯氨基-1-二苄基氨基-2-丙醇，环合得到（S）-3-取代苯基-5-二苄基氨甲基噁唑烷-2-酮,最后氢化脱苄基得到（S）-3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮。本发明获得的化合物是商业上生产噁唑烷酮类抗菌剂的重要中间体。本发明四步反应制备3-取代苯基-5-氨甲基噁唑烷-2-酮的方法，具有步骤少、操作简单、原料价廉易得、反应条件温和等特点，不仅提高了生产效率、降低了生产能耗，而且也提高了安全生产系数，减少了环境污染，是一种环境友好、低碳的绿色合成方法。
取代苯基甲基噁唑烷制备方法

[发明专利]3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法-CN201110200712.4有效
发明人：沈建伟;吴和明;朱崇泉 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2011-07-18 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法，以取代苯胺为起始物质，与3-取代-1,2-丙二醇通过缩合反应合成中间体（R）-（+）-3-取代苯氨基-1,2-丙二醇，二步反应制备3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮。所得产物3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮是商业上生产噁唑烷酮类抗菌剂的重要中间体。本发明二步反应制备3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的方法，具有步骤少、操作简单、原料价廉易得、反应条件温和等特点，不仅提高了生产效率、降低了生产能耗，而且也提高了安全生产系数，降低了生产成本，减少了环境污染，是一种环境友好、低碳的绿色合成方法。
取代苯基甲基噁唑烷制备方法

[发明专利]3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法-CN201110200714.3有效
发明人：沈建伟;吴和明;朱崇泉 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2011-07-18 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的制备方法，以取代苯胺为起始物质，与缩水甘油通过缩合反应合成中间体（R）-（+）-3-取代苯氨基-1,2-丙二醇，二步反应制备3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮。所得产物3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮是商业上生产噁唑烷酮类抗菌剂的重要中间体。本发明二步反应制备3-取代苯基-5-羟甲基噁唑烷-2-酮的方法，具有步骤少、操作简单、原料价廉易得、反应条件温和等特点，不仅提高了生产效率、降低了生产能耗，而且也提高了安全生产系数，降低了生产成本，减少了环境污染，是一种环境友好、低碳的绿色合成方法。
取代苯基甲基噁唑烷制备方法

[发明专利]3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法-CN200910182405.0有效
发明人：沈建伟;吴和明;朱崇泉 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明属于一种药物中间体的制备方法，公开了一种3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)还原邻氟硝基苯得到邻氟苯胺；(2)将邻氟苯胺和脱酸剂加到有机溶剂中，然后在100～150℃将双取代乙醚缓慢加入反应体系，加料完毕后，在100～200℃下搅拌反应制备邻氟-吗啉基苯；(3)以质量分数65％～98％的硝酸为硝化剂，以乙酸为溶剂，将步骤(2)所得邻氟-吗啉基苯进行硝化反应得到3-氟-4-吗啉基硝基苯；(4)还原步骤(3)所得3-氟-4-吗啉基硝基苯，得到3-氟-4吗啉基苯胺。由于本发明以邻氟硝基苯为起始反应物，该原料价格低廉因此，可以降低生产成本。同时本发明制备过程中不产生含氟废水，环境污染小，对环境友好。
吗啉基苯胺制备方法

[发明专利]氰基吡咯烷和氰基噻唑烷衍生物-CN200810123736.2无效
发明人：秦引林;朱崇泉;曹庆先 -专利权人：秦引林
申请日： 2008-06-02 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明是根据药物设计的拼合原理，将磺酰脲类和PPAR激动剂类药物的药效基团与DPP－IV抑制剂的基本药效基团通过适当的方式连接，提供一类新的可能既具有胰岛素增敏又具DPP－IV抑制的多重作用机制的药物，提高血糖控制能力，降低可能出现的副作用。衍生物的结构式为如上。本发明的另一目的在于提出该衍生物可与药学意义可接受的盐成盐，适宜制剂方便临床应用。实验证明这种衍生物的药效比单一的药效基团发挥的更好。
吡咯烷噻唑衍生物

[发明专利]一种噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂及其制备工艺-CN200610050481.2无效
发明人：张宇松;朱崇泉;周勤;王卫芳;丁峰;吴定伟;汪卫军 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂及其制备工艺，该噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂包括胶囊壳和胶囊内容物，胶囊内容物由0.1％－10％的噻托溴铵载药超细粉和90％－99.9％赋形剂组成，其中噻托溴铵载药超细粉的平均粒径小于10μm，其中80％的粒径小于5μm；赋形剂粒径在75μm－180μm的范围内，所述的赋性剂是结晶乳糖或结晶乳糖和喷雾干燥乳糖的混合物。
一种噻托溴铵胶囊吸入粉雾剂及其制备工艺

[发明专利]金刚烷酸睾丸酮衍生物-CN200610098042.9无效
发明人：崔毓桂;王兴海;朱崇泉 -专利权人：江苏省人民医院
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖通式(I)的金刚烷酸睾丸酮衍生物，其中R1和R2相同或不相同，代表H、CH3、(CH2)nCH3，n为1或2。本发明还涉及该化合物的制备方法及含有它们的药物组合物。
金刚睾丸酮衍生物

[发明专利]2－氨基－2－[2－(4－烷基苯基)乙基]－1,3－丙二醇的制备方法-CN200510095766.3无效
发明人： 朱崇泉;高振云;邓银来;李锦玉;沈成荣;杨秋;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司;国药医药发展公司
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07C209/34 文献下载
摘要：本发明提供了通式(I)之2－氨基－2－[2－(4－烷基苯基)乙基]－1，3－丙二醇的制备方法：该方法是以烷基苯II为起始原料，在Lewis酸存在下与3－卤代丙酰氯进行Friedel－Crafts酰化反应，生成β－卤代对烷基苯丙酮III；III与亚硝酸钠反应，生成关键的中间产物β－硝基对烷基苯丙酮IV。IV经复氢化合物还原制得3－硝基－1－(4－烷基苯基)丙醇V，然后经过羟甲基化制得2－硝基－2－羟甲基－4－(4－烷基苯基)－1，4丁二醇VI，中间体VI再氢化还原硝基的同时脱苄醇羟基得到目标化合物2－氨基－2－[2－(4－烷基苯基)乙基]－1，3－丙二醇I。
氨基烷基苯基乙基丙二醇制备方法

[发明专利]4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法-CN200510094005.6无效
发明人： 朱崇泉;迟玉石;邓银来;郭峰;黄文龙;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的制备方法。4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，其特征是使用3，4－二甲氧基苯甲酸(II)为原料，合成得到生产喹唑啉衍生物4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)的前体——2－氨基－4－甲氧基－5－羟基苯甲酸(V)，环合得到6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)。所使用的中间体6－羟基－7－甲氧基－3，4－二氢喹唑啉－4－酮(VI)，直接氯化得到4－氯－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VII)，并直接与3－氯－4－氟苯胺反应，胺化得到4－(3－氯－4－氟苯胺基)－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉(VIII)，然后与吗啉基氯丙烷反应得到吉非替尼(I)。
苯基胺基甲氧基吗啉丙氧基喹唑啉制备方法

[发明专利]肌醇硫酸酯铝及其制备方法和口服组合物、应用-CN200510094006.0无效
发明人： 朱崇泉;李锦玉;沈成荣;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C305/20 文献下载
摘要：本发明肌醇硫酸酯铝及其制备方法和口服组合物、应用涉及一种以肌醇为基本母核合成的肌醇硫酸酯铝复合物(结构式I)及其制备方法和以肌醇硫酸酯铝为活性成分的口服组合物，在治疗消化道溃疡药物中的应用。一种结构式I所示的化合物肌醇硫酸酯铝,肌醇硫酸酯铝(结构式I)的制备方法，其特征是通过肌醇(结构式II)与磺化剂酯化，得到肌醇六硫酸酯的钠盐或钾盐(结构式III)，然后与碱式氯化铝形成肌醇六硫酸酯十二铝盐的碱式复合物(结构式I)。
硫酸及其制备方法口服组合应用

[发明专利]1,2,4－噁二唑－苯氧烷基取代的异噁唑衍生物、其制备方法和抗病毒应用-CN200510039135.X有效
发明人： 朱崇泉;吴艳俊;张奕华;曹庆先 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2005-04-28 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D405/10 文献下载
摘要：本发明涉及结构式如I的化合物、药学可接受的盐、制备方法及其它们在制备治疗细小核糖核酸病毒感染的药物中的应用。
噁二唑烷基取代异噁唑衍生物制备方法抗病毒应用

[发明专利]阿立哌唑的一锅煮合成法-CN03132278.6有效
发明人：李锦玉;郭峰;杨敏峰;沈成荣;朱崇泉;夏建平;刘荣富 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司;江苏吴中实业股份有限公司苏州第六制药厂
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：一种制备结构式I所示阿立哌唑的方法，其特征是将分子结构的三个主要结构单元，一次组装合成得到，即一锅煮合成法。使原本需要多步反应才能实现的目的一次完成，极大地缩短了反应周期，提高了劳动生产率，减少工业化时的设备投资，减少了使用溶剂的种类和使用数量，减少了环境污染，降低了工厂的生产成本。
阿立哌唑一锅煮成法

[发明专利]马来酸替加色罗一水结晶-CN03112621.9无效
发明人：苏国强;任宇;边军;朱崇泉 -专利权人：江苏省药物研究所
申请日： 2003-01-07 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及结构式II活性化合物马来酸替加色罗一水结晶，该结晶稳定性较好，比马来酸替加色罗的其他晶型更适宜药用，作为5－HT4受体部分激动剂能够用于治疗胃肠道疾病。
马来加色罗一水结晶

[发明专利]一种2－烷氧基苯并咪唑类化合物的制备方法-CN03112622.7无效
发明人：苏国强;郭涤亮;刘宇;朱兰;边军;朱崇泉 -专利权人：江苏省药物研究所;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2003-01-07 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种2－烷氧基苯并咪唑类化合物的制备方法，其特征在于通过分子内氨基甲酸酯羰基与邻位氨基脱水缩合制得2－烷氧基苯并咪唑类化合物，该类化合物包括抗高血压药坎地沙坦及其前药坎地沙坦酯。
一种烷氧基苯并咪唑化合物制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 22 条