专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]设备告警工单识别方法及装置-CN201910847257.3有效
  • 曹梦月 - 中盈优创资讯科技有限公司
  • 2019-09-09 - 2023-05-12 - G06F16/35
  • 本发明提供一种设备告警工单识别方法及装置,其中,该方法包括:获取预设场景的待识别设备告警工单内容;将预设场景的待识别设备告警工单内容输入工单类型识别模型,得到待识别设备告警工单的类型;所述工单类型识别模型根据预设场景的多个类型均衡的子训练集预先训练生成,所述类型均衡的子训练集根据历史不均衡类型告警工单样本数据处理得到。上述技术方案提高了设备告警工单类型识别的准确率和效率。
  • 设备告警识别方法装置
  • [发明专利]一种基于网络拓扑结构及日志分析的告警预测方法及装置-CN202211403429.6在审
  • 曹梦月 - 中盈优创资讯科技有限公司
  • 2022-11-10 - 2023-04-07 - H04L41/0631
  • 本发明公开一种基于网络拓扑结构及日志分析的告警预测方法及装置,其中,该方法包括:对syslog日志进行两次提取得到关键信息,将关键信息与告警数据关联,并在不同时间窗口下分别构建关键信息与告警共同发生的共现矩阵;将共现矩阵输入到GES算法中,得出不同时间窗口下的因果关系模型,筛选出syslog日志类型导致告警的因果关系及其权重;选择特定时间窗口下的因果关系模型,将最近一段时间内新产生的syslog日志作为测试数据,结合对同一段时间内告警中存在网络拓扑关系的设备进行分析,最终得出syslog告警预测结果。该方法及装置可以准确预测未来告警情况,使用多个时间窗口及网络拓扑结构,保证预测准确性和自主性。
  • 一种基于网络拓扑结构日志分析告警预测方法装置
  • [发明专利]一种新型光学纯Trost配体及其制备方法-CN202010052274.0有效
  • 陆海华;曹梦月 - 西湖大学
  • 2020-01-17 - 2023-03-14 - C07F9/50
  • 本发明公开一种光学纯新型Trost配体及其制备方法,由环烯基甲酸甲酯与二芳基膦氧化合物发生加成反应得到第一中间体,再由第一中间体经一锅还原、硼化制得第二中间体,由第二中间体水解即得到第三中间体,最后由第三中间体与手性二胺发生缩合反应得到新型Trost配体,包括式(I)、(II)两种结构。本发明开创性的研究了新型Trost配体的制备方法,拓展了Trost配体中磷原子上取代基的多样性,有效促进了C2对称性双膦配体在不对称催化领域的发展。
  • 一种新型光学trost及其制备方法
  • [发明专利]一种光学纯反式-2-(二苯基膦)-1-环己甲酸的制备方法-CN201910081416.3有效
  • 陆海华;许志敏;曹梦月 - 南京工业大学;陆海华
  • 2019-01-28 - 2022-07-08 - C07F9/50
  • 本发明公开一种光学纯反式2‑(二苯基膦)‑1‑环己甲酸的制备方法,由1‑环己烯‑1‑甲酸甲酯与二苯基磷氧发生加成反应得到第一中间体,再由第一中间体经还原制得顺式‑2‑(二苯基膦)‑1‑环己甲酸甲酯;向顺式‑2‑(二苯基膦)‑1‑环己甲酸甲酯中加入翻转剂和溶剂,加热回流后萃取、干燥,得到反式‑2‑(二苯基膦)‑1‑环己甲酸甲酯,经水解、酸化、再萃取,制得光学纯反式2‑(二苯基膦)‑1‑环己甲酸。本发明开创性的研究了光学纯反式2‑(二苯基膦)‑1‑环己甲酸的制备方法,填补了膦配体中光学活性纯反式‑2‑(二苯基膦)‑1‑环己甲酸的空缺,有效促进了不对称路易斯酸和过渡金属催化效果。
  • 一种光学反式苯基甲酸制备方法
  • [发明专利]一种Flavagliness天然产物不对称多样性导向合成方法-CN202010137149.X在审
  • 陆海华;曹梦月 - 西湖大学
  • 2020-03-02 - 2021-09-03 - C07D307/83
  • 本发明公开一种Flavaglines天然产物的不对称合成方法,由烯丙基化前体(III)发生钯催化不对称脱羧烯丙基化得到第一中间体,再由第一中间体经端位选择性Wacker氧化制得第二中间体,由第二中间体发生分子内苯偶姻缩合即得到第三中间体,第三中间体经脱氢、迈克尔加成构建三个连续的手性中心,得到第五中间体,最后由第五中间体经过官能团化合成多种Flavaglines类天然产物,所述Flavaglines类天然产物如式(I)。本发明开创性的研究了多样性导向的Flavaglines类天然产物的不对称合成方法,实现了这类天然产物新型化合物库的建立,有效推进其药物活性测试及抗癌类临床试验的发展。
  • 一种flavagliness天然产物不对称多样性导向合成方法

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