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- [发明专利]长春花金属硫蛋白Ⅱ型的基因序列-CN200510009929.1无效
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祖元刚;聂明珠;于景华;唐中华;王慧梅;郭晓瑞;房思梁
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东北林业大学;祖元刚
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2005-04-26
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2006-08-30
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C12N15/29
- 一种长春花金属硫蛋白基因及其编码产物的氨基酸序列。本发明涉及一种新的基因序列。其特征在于：该基因全长481bp，在66bp处具有起始密码子ATG，287bp处具有终止密码子TGA，在474bp处具有polyA附加信号。该序列无内含子，具有222bp完整的开放读码框，编码73个氨基酸。所得的MT氨基酸序列与紫菀的该基因有65％同源性。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件，使植物抗旱基因表达富集；然后通过构建全长的cDNA文库及测序，在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。获得的抗旱基因直接构建在真核表达载体pCMV质粒上，可使用t3、t7通用引物进行测序。同时，可通过真核生物表达来直接进行筛选。本发明为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了候选基因。
- 长春花金属蛋白基因序列
- [发明专利]长春花脂质转移蛋白的基因序列-CN200510009936.1无效
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祖元刚;聂明珠;于景华;唐中华;王慧梅;郭晓瑞;房思梁;王延兵
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东北林业大学;祖元刚
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2005-04-27
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2005-10-26
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C12N15/29
- 一种长春花干旱胁迫条件下长春花叶片中诱导的新的抗旱基因及其编码产物的氨基酸序列。它涉及一种新的基因序列。其特征在于：该基因全长698bp，在33bp处具有起始密码子ATG，401bp处具有终止密码子TAA，在680bp处具有polyA附加信号。该序列无内含子，具有369bp完整的开放读码框，编码122个氨基酸。所述的氨基酸序列与马铃薯LTP序列的同源性达45％。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件，使植物抗旱基因表达富集；然后通过构建全长的cDNA文库及测序，在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。获得的抗旱基因直接构建在真核表达载体pCMV质粒上，可使用t3、t7通用引物进行测序。同时，可通过真核生物表达来直接进行筛选。本发明从植物cDNA中分离出了脂质转移蛋白的全长基因，该基因具有较强的抗旱功能，同时，对增强植物其它逆境抗性也起到重要的作用。该基因的克隆扩大了植物抗旱研究的基因资源，为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了更加丰富的优良候选基因。
- 长春花转移蛋白基因序列
- [发明专利]长春花第三组晚期胚胎丰富蛋白的基因序列-CN200510009938.0无效
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祖元刚;聂明珠;于景华;唐中华;王慧梅;郭晓瑞;房思梁
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东北林业大学;祖元刚
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2005-04-27
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2005-10-26
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C12N15/29
- 一种长春花第三组晚期胚胎丰富蛋白及其编码产物的氨基酸序列。它涉及一种新的基因序列。其特征在于：该基因全长829bp，在127bp处具有起始密码子ATG，618bp处具有终止密码子TGA，在806bp处具有polyA附加信号。该序列无内含子，具有492bp完整的开放读码框，编码163个氨基酸。所述的核苷酸序列与胡萝卜LEADC3的同源性达69％的，与鸡豆晚期胚胎丰富蛋白同源性达51％。它包含6个由11个氨基酸残基构成的基元序列。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件，使植物抗旱基因表达富集；然后通过构建全长的cDNA文库及测序，在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。获得的抗旱基因直接构建在真核表达载体pCMV质粒上，可使用t3、t7通用引物进行测序。同时，可通过真核生物表达来直接进行筛选。本发明从植物cDNA中分离出了第三组晚期胚胎丰富蛋白的全长基因，该基因具有较强的抗旱功能，同时，对植物耐寒、耐盐性方面也起到重要的作用。该基因的克隆扩大了植物抗旱研究的基因资源，为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了更加丰富的优良候选基因。
- 长春花第三晚期胚胎丰富蛋白基因序列
- [发明专利]长春花谷胱甘肽转移酶的基因序列-CN200510009937.6无效
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祖元刚;聂明珠;于景华;唐中华;王慧梅;郭晓瑞;房思梁;姜洋
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东北林业大学;祖元刚
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2005-04-27
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2005-10-26
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C12N15/54
- 一种长春花谷胱甘肽转移酶(Glutathione S－transferase)的基因序列及其编码产物的氨基酸序列。它涉及一种新的基因序列。其特征在于：该基因全长929bp，在56bp处具有起始密码子ATG，718bp处具有终止密码子TGA，在910bp处具有polyA附加信号。该序列无内含子，具有663bp完整的开放读码框，编码220个氨基酸。所述的核苷酸序列与辣椒(Capsicum chinense)全长基因GST1同源性高达67.7％，以及大戟属植物(Euphorbia esula)全长基因GST同源性高达57.7％。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件，使植物抗旱基因表达富集；然后通过构建全长的cDNA文库及测序，在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。获得的抗旱基因直接构建在真核表达载体pCMV质粒上，可使用t3、t7通用引物进行测序。同时，可通过真核生物表达来直接进行筛选。本发明从植物cDNA中分离出了谷胱甘肽转移酶的全长基因，该基因具有较强的抗氧化功能，在植物逆境胁迫过程中表达增加，起到去除氧自由基的作用。该基因的克隆扩大了植物抗旱研究的基因资源，为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了更加丰富的优良候选基因。
- 长春花谷胱甘肽转移酶基因序列
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