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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2-氟代嘧啶-4-羧酸的合成方法-CN202210081827.4有效
发明人：许义波;刘超;戴红升 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种2‑氟代嘧啶‑4‑羧酸的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，通过Sandmeyer反应，催化插羰，卤素交换，水解反应，四步反应从而制备得到2‑氟代嘧啶‑4‑羧酸，提供了2‑氟代嘧啶‑4‑羧酸的合成方法，且合成产率高，产品的纯度好，适合实际应用。
一种嘧啶羧酸合成方法

[发明专利]一种高立体选择性制备贝塔沙龙的方法-CN202211289133.6在审
发明人：郑良彬;戴红升 -专利权人：长沙启晟合研医药科技有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明属于麻醉剂制备方法技术领域，具体涉及一种贝塔沙龙的制备方法。本发明以别孕烷三酮为原料，利用大位阻的还原剂进行氧化还原反应，体系配制简单，立体选择性高达99％以上，并以较高的收率，很好地解决了纯化分离困难以及难以量产的问题。
一种立体选择性制备沙龙方法

[发明专利]一种酶法制备阿法沙龙的方法-CN202211289141.0在审
发明人：郑良彬;戴红升 -专利权人：长沙启晟合研医药科技有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明属于麻醉剂制备方法技术领域，具体涉及一种酶法制备阿法沙龙的方法。本发明以别孕烷三酮为原料，在3α羟基甾族化合物氧化还原酶的作用下进行酶解反应，产物中包括阿法沙龙。利用酶的高度专一性特性，选择性还原效果好，无3β羟基异构体存在，同时该工艺通过甘油水溶液反应，安全、环保，收率高，纯度好。
一种法制备阿法沙龙方法

[发明专利]一种索托拉西布中间体的合成方法-CN202210460915.5在审
发明人： 戴红升;丁寒锋 -专利权人：常州中氪生命科学技术有限公司
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明属于化学技术领域，具体涉及一种索托拉西布中间体的合成方法。本发明的方法有效解决效率低、成本高、污染重等问题，提高产能，增加效益，以及减少环境污染作出重要的贡献。使用硫酸水解法，一步生成2,6‑二氯‑5‑氟烟酰胺，将原方法中的三步反应合成法缩短简化为为一步合成法，从而大大节省成本，提高了效率，并减轻环保压力；用2‑氯代物代替原方法中2‑溴代物作为起始原料，一方面可以降低成本，另一方面可以减少使用溴元素的污染；使用无毒的固体光气代替原方法的草酰氯，成本会进一步降低，并且操作简单，对设备无影响，不会产生有毒气体，安全因素高。
一种索托拉西布中间体合成方法

[发明专利]一种一步合成5-氯-2-甲基-4-（三氟甲基）苯胺的方法-CN202011177755.0有效
发明人：许义波;戴红升;刘超 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种一步合成5‑氯‑2‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯胺的方法。本发明首次提供了一步合成5‑氯‑2‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯胺方法，以化合物A作为起始原料，通过催化剂催化，与化合物B进行反应，直接一步合成产物5‑氯‑2‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯胺，并且利用碳酸盐进行消除产生的酸，提高了产率及纯度。
一种一步合成甲基苯胺方法

[发明专利]一种3-氟-4-卤代-5-甲氧基吡啶的合成方法-CN201911004230.4有效
发明人：许义波;史红亮;戴红升 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑氟‑4‑卤代‑5‑甲氧基吡啶的合成方法，属于有机化学合成领域。该方法以3,5‑二氟吡啶为原料，依次加入正丁基锂、卤代试剂进行卤代反应，经后处理得到中间物4‑卤代‑3,5‑二氟吡啶；将中间物溶于甲醇，加入甲醇钠进行甲氧基化反应，经后处理、柱层析，得到目标产品3‑氟‑4‑卤代‑5‑甲氧基吡啶。采用本发明的有益效果是：工艺路线简单，副产物少、纯度高，收率高，具有高附加值。
一种甲氧基吡啶合成方法

[发明专利]一种2-氟-3,6-二羟基吡啶的合成方法-CN201911165800.8有效
发明人：史建云;许义波;戴红升;金璐怡;张俊 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑3,6‑二羟基吡啶的合成方法，属于有机化学合成领域。该合成方法包括：(1)在碱和催化剂作用下，化合物C和双联频哪醇硼酸酯反应，得到化合物D；(2)化合物D与双氧水反应，得到目标产物2‑氟‑3,6‑二羟基吡啶。本方法选择性高，反应条件温和、易操作，且得到的产品纯度高。在上述合成过程中，化合物C为自制合成材料，采用原料2‑氨基‑6‑氟吡啶，经溴代、重氮化水解反应得到化合物C，比市场销售价更加经济，节约成本。
一种羟基吡啶合成方法

[发明专利]一种2-氨基-3-溴异烟酸甲酯的合成方法-CN202011535906.5有效
发明人：许义波;戴红升 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑3‑溴异烟酸甲酯的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过与二异丙胺等进行反应，形成化合物B，再通过化合物B的反应等后续反应，形成了2‑氨基‑3‑溴异烟酸甲酯，本发明首次提出了2‑氨基‑3‑溴异烟酸甲酯的合成方法；本发明所得到的产物收率较高，纯度好。
一种氨基烟酸合成方法

[发明专利]一种2-氟-3-甲基-4-（三氟甲基）苯甲胺盐酸盐的合成方法-CN202011342684.5有效
发明人：许义波;戴红升 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C17/26 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氟‑3‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯甲胺盐酸盐的合成方法。本发明首次以化合物A、化合物E为起始原料，形成化合物B，再以化合物B进行反应，形成化合物C，利用化合物C制备得到2‑氟‑3‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯甲胺盐酸盐。
一种甲基苯甲胺盐酸合成方法

[发明专利]一种3,4-二氟-2-甲氧基-吡啶的合成方法-CN202210081828.9在审
发明人：许义波;代良月;戴红升 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明属于化学中间体合成技术领域，涉及一种3,4‑二氟‑2‑甲氧基‑吡啶的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，依次通过亲电取代，亲核取代，脱BOC基团，席曼反应从而制备得到3,4‑二氟‑2‑甲氧基‑吡啶，合成过程中整体的收率高，纯度高，且经济可行。
一种甲氧基吡啶合成方法

[发明专利]一种4-（二氟甲基）-2-羟基吡啶-5-磺酰氯的合成方法-CN201911210730.3有效
发明人：史建云;许义波;戴红升;周超 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑(二氟甲基)‑2‑羟基吡啶‑5‑磺酰氯的合成方法，属于有机化学合成领域。主要包括以下步骤：化合物B与二乙胺基三氟化硫反应，得到化合物C；化合物C与碘化钠和三甲基氯硅烷反应，得到化合物D；在碱和催化剂的作用下，化合物D与苄硫醇、4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽反应，得到化合物E；化合物E与N‑氯代丁二酰亚胺反应，得到最终产品化合物F。本方法选择性高，反应条件温和，合成操作简单，易于实现。在上述合成过程中，化合物B为自制合成材料，以5‑溴‑2‑甲氧基吡啶为原料，经亲核取代反应得到化合物B。
一种甲基羟基吡啶磺酰氯合成方法

[发明专利]一种3-氯-5-（二氟甲氧基）苯甲胺的合成方法-CN201911278477.5有效
发明人：史建云;许义波;史红亮;戴红升;顾云龙 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提出一种3‑氯‑5‑(二氟甲氧基)苯甲胺的合成方法，属于药物化学合成领域。以3‑氯‑5‑羟基苯甲腈为原料，在氮气保护下，经二氟甲基化、还原得到最终产物3‑氯‑5‑(二氟甲氧基)苯甲胺。本方法工艺设计合理，路线简短，且操作简单，易于控制。
一种二氟甲氧基苯甲胺合成方法

[发明专利]一种4-溴-2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯的合成方法-CN201911321662.8有效
发明人：史建云;刘超;戴红升;周超;江云青 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑溴‑2‑氰基‑5‑氟苯甲酸甲酯的合成方法，属于有机化学合成领域。包括以下步骤：将2‑氨基‑4‑溴‑5‑氟苯甲酸甲酯加入到酸中，与亚硝酸钠、碘化物反应，得到4‑溴‑5‑氟‑2‑碘苯甲酸甲酯；将4‑溴‑5‑氟‑2‑碘苯甲酸甲酯溶于有机溶剂中，在氮气保护下，与氰化物反应，得到目标产物4‑溴‑2‑氰基‑5‑氟苯甲酸甲酯。该方法合成操作简单，工艺路线简短，易于实现，且得到的产物收率较高。
一种氰基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种[(3-溴-6-二氟甲基)吡啶-2-基]甲醇的合成方法-CN201911362279.7有效
发明人：史建云;刘超;戴红升;张俊;徐向成 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种[(3‑溴‑6‑二氟甲基)吡啶‑2‑基]甲醇的合成方法，属于有机化学合成领域。该方法以3‑溴‑2‑甲基吡啶‑6‑甲醛为原料，在氮气保护下，与二乙胺基三氟化硫反应，再用双氧水氧化后，与乙酸酐进行酯化反应，最后在碱性水溶液作用下水解，得到目标产物[(3‑溴‑6‑二氟甲基)吡啶‑2‑基]甲醇。该方法工艺设计合理，合成操作简单，易于实现，且得到的产物收率较高。
一种甲基吡啶甲醇合成方法

[发明专利]一种3,4-二氯-2-硝基苯甲酸的合成方法-CN202010848735.5有效
发明人：许义波;王超;戴红升 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体技术领域，具体涉及一种3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过与N‑氯代丁二酰亚胺反应，再与碘化亚铜等反应，合成了3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸，本发明首次提供了一种3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法，为3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法提供了合成路线，且合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。
一种硝基苯甲酸合成方法

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