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[发明专利]一种甘草苷的分离制备方法-CN200710011041.0有效
发明人：梁鑫淼;张慧;丰加涛;李伟;徐青 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物的分离，具体地说是一种甘草苷的分离制备方法，将甘草植物粉碎后，用10倍量水煎煮得到提取液，再浓缩得到浸膏，加入乙醇醇沉两次，然后通过6000Da分子量膜分离仪分离，膜分离透过液经X－5大孔吸附树脂分离，乙醇水洗脱，得到的大孔树脂分离组分经高效工业色谱柱分离，甲醇水梯度洗脱，收集洗脱液浓缩冷冻干燥即得甘草苷。本发明产品纯度高、制备量大，工艺稳定可靠；其特别适用于自中药甘草中分离制备大量的高纯度的甘草苷化合物。
一种甘草分离制备方法

[发明专利]一种红景天苷的分离制备方法-CN200710011039.3有效
发明人：梁鑫淼;丰加涛;徐青 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物的分离，具体地说是一种红景天苷的分离制备方法，将红景天植物粉碎后，用10倍量水煎煮得到提取液，再浓缩得到浸膏(相对密度1.10－1.15)，加入乙醇醇沉两次，然后通过6000Da分子量膜分离仪分离，经高效工业色谱柱分离，甲醇水梯度洗脱，收集洗脱液浓缩冷冻干燥即得红景天苷，本发明产品纯度高、制备量大，工艺稳定可靠。本发明特别适用于自中药红景天中分离制备大量的高纯度的红景天苷化合物。
一种红景天分离制备方法

[发明专利]一种表告依春的分离制备方法-CN200710011038.9有效
发明人：梁鑫淼;丰加涛;徐青;薛兴亚 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D263/16 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物的分离，具体地说是一种表告依春的分离制备方法，将板蓝根植物粉碎后，8－12倍量水煎煮得到提取液，再浓缩得到浸膏，加入乙醇醇沉两次，醇沉上清液浓缩，回收乙醇，浓缩液经过高速离心机过滤，滤液经膜分离机分离，透过液通过大孔树脂柱层析分离制备，乙醇水梯度洗脱，得到组分再经高效工业色谱柱分离制备，甲醇水梯度洗脱，收集洗脱液浓缩冷冻干燥即得表告依春。本发明产品纯度高、制备量大，工艺稳定可靠，特别适用于自中药板蓝根中分离制备大量的高纯度的表告依春化合物。
一种表告依春分离制备方法

[发明专利]一种自然光催化降解氯酚类污染物的方法-CN200710011045.9无效
发明人：梁鑫淼;王联芝;刘仁华;徐青;薛兴亚;章飞芳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C02F1/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于自然光催化降解氯酚类污染物的方法。首先于质量浓度为10^－2－300mg/L的氯酚类污染物水溶液中加入催化剂，所述催化剂由组分A和B组成，A为二价或三价可溶性铁盐，B为碱金属的可溶性盐；A、B的物质的量之比为0.01～1；催化剂与氯酚类物质的量之比为0.01～1。本发明反应条件为室外太阳光照射，价格低廉，降解率高，没有二次污染，适用于分布广、浓度较低的氯酚类污染物及有氯酚类污染物产生的废水的降解，工业化应用前景大。
一种自然光催化降解氯酚类污染物方法

[发明专利]一种太阳光照射下海水催化降解氯酚类污染物的方法-CN200710011047.8无效
发明人：梁鑫淼;王联芝;刘仁华;徐青;薛兴亚;章飞芳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C02F1/74 文献下载
摘要：本发明涉及氯酚污染物的光降解去除方法，具体地说是一种太阳照射下海水催化降解氯酚类污染物的方法，以天然海水为稀释液，将氯酚类污染物稀释成质量浓度为1－300mg/L的氯酚类溶液，反应容器为透明材质的，将其盖上盖子后置于室外的自然环境。采用本发明处理氯酚类废水，反应条件特别温和，所用催化剂就是海水，氧化剂是空气，反应条件就是自然条件，价格低廉，降解速度快，降解率高，且降解彻底，没有二次污染，可以适用于分布广、浓度较低的氯酚类污染物及有氯酚类污染物产生的废水的降解，工业化应用前景大。
一种太阳光照射海水催化降解氯酚类污染物方法

[发明专利]一种采用click chemistry反应制备键合型环糊精固定相的方法-CN200710010807.3有效
发明人：梁鑫淼;郭志谋;雷爱文;张永平;丰加涛;徐青 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及环糊精键合固定相的制备，具体的说是一种采用clickchemistry反应制备键合型环糊精固定相的方法，该制备方法包括两个步骤：首先通过硅烷偶联剂在硅胶表面引入叠氮基或者炔基制备叠氮基硅胶衍生物或炔基硅胶衍生物，然后通过叠氮基与炔基的1，3－环加成反应，即click chemistry，在水溶液中20～80℃的条件下反应24～72小时，将修饰了炔基或叠氮基的环糊精键合到硅胶表面。本发明所提供的键合反应选择性高，能很好的保持环糊精的结构，制备方法简便，适用范围广，所制备的环糊精键合固定相表面键合量较高，适合用作高效液相色谱分离材料，特别适用于在亲水液相色谱模式下分离强极性化合物。
一种采用 click chemistry 反应制备键合型环糊精固定方法

[发明专利]一种寡聚乙二醇键合硅胶固定相及其制备方法-CN200710010809.2有效
发明人：梁鑫淼;郭志谋;张永平;丰加涛;徐青;雷爱文 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，键合相为寡聚乙二醇分子(聚合度为2－10)，其结构为：其中，X为－OCH₃或－OCH₂CH₃，n＝2－10。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法，首先在硅胶表面引入叠氮基团，然后通过叠氮基与炔基的1，3－环加成反应，即click chemistry，在水溶液中20～80℃的条件下反应24～72小时，将修饰了炔基的低聚乙二醇分子键合到硅胶表面。本发明制得的固定相结构新颖，分离选择性高，并且和常规反相固定相(如ODS等)具有很好的互补性。
一种聚乙二醇硅胶固定及其制备方法

[发明专利]一种糖键合硅胶固定相及其制备方法-CN200710010808.8无效
发明人：梁鑫淼;郭志谋;张永平;雷爱文;丰加涛;徐青 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，键合相为单糖，二糖，或寡糖(聚合度为3－10)，其结构为：其中，X为－OCH₃或－OCH₂CH₃，Y为－OH或－NH₂Ac，n＝1～10。首先在硅胶表面引入叠氮基团，制备叠氮基硅胶中间体；然后通过叠氮基与炔基的1，3－环加成反应，即click chemistry，在水溶液中20～80℃的条件下反应24～72小时，将炔基糖分子键合到叠氮基硅胶表面。本发明提供的色谱分离材料结构新颖，柱效和分离选择性高。该固定相用作液相色谱分离材料能在亲水色谱模式下对强极性化合物有很好的保留和分离的效果，特别适合用于分离和分析强极性化合物。
一种糖键合硅胶固定及其制备方法

[发明专利]一种可溶性聚酰亚胺树脂及其组合物及使用了该树脂或组合物的复合材料和挠性电路板-CN200710191817.1有效
发明人：唐超;宇野敬一;吴小平;陈洪野;徐青 -专利权人：苏州高新区泛洋科技发展有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性聚酰亚胺树脂，在具备良好的对金属箔的粘接性的同时，还具有作为支撑膜所必须的良好机械强度、耐热性和尺寸稳定性。该聚酰亚胺树脂可直接流延法成膜在金属箔上，可用于制造挠性电路板。本发明同时提供了一种包含该聚酰亚胺树脂的组合物，及使用了所述聚酰亚胺树脂或组合体的金属箔复合材料，及使用了该金属箔复合材料的挠性电路板。
一种可溶性聚酰亚胺树脂及其组合使用复合材料电路板

[发明专利]一种多输入多输出雷达系统阵列误差自校正的方法-CN200810017896.9有效
发明人：廖桂生;李军;金明;陶海红;曾操;徐青 -专利权人：西安电子科技大学
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： G01S7/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种多输入多输出雷达系统阵列误差自校正的方法，它涉及雷达技术领域，其目的是采用该方法以达到在多输入多输出雷达系统发射阵列已经校正的前提下，对接收阵列方位依赖的幅度和相位误差进行自校正。该方法的实现过程为：首先利用多输入多输出雷达系统的2个已经校正的发射阵元，发射相互正交的信号；然后利用发射信号的正交性用匹配滤波的方法分离各发射阵元的回波信号；利用回波信号构造自相关矩阵和互相关矩阵；利用旋转不变子空间方法估计阵列的真实导向矢量和目标角度；最后利用估计得到的阵列的真实导向矢量和目标角度，实现校正阵列方位依赖的幅度相位误差的目的。本发明可用于多通道雷达系统的阵列误差校正领域。
一种输入输出雷达系统阵列误差校正方法

[发明专利]一种对染料木素、大豆黄素具有选择性的分子印迹聚合物-CN200610135106.8无效
发明人：梁鑫淼;王金成;徐青;薛兴亚;章飞芳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C08F126/06 文献下载
摘要：本发明为分子印迹聚合物，具体地说以染料木素为模板，四氢呋喃为制孔剂，4－乙烯基吡啶为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用本体热聚合的方法制备出分子印迹聚合物(MIP)。该聚合物在乙腈－水混合流动相中对染料木素、大豆黄素呈现出高的亲和性和选择性。本发明的优点为：制备的印迹聚合物在含水流动相中对染料木素、大豆黄素仍表现出高的亲和性和选择性，使其作为一种选择性分离材料在对中药中染料木素、大豆黄素的分离制备方面有着广泛的应用前景。
一种染料大豆黄素具有选择性分子印迹聚合物

[发明专利]一种对葛根粗提物中染料木素选择性的富集分离方法-CN200610135093.4无效
发明人：梁鑫淼;王金成;徐青;薛兴亚;章飞芳;张岩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明为复杂体系中微量组分的富集分离方法，具体地说是一种对葛根粗提物中染料木素选择性的富集分离方法，步骤如下，a)以染料木素分子印迹聚合物微粒为填料制成固相萃取柱；b)对步骤a制备的固相萃取柱进行活化、上样，然后依次用体积比49－51％水的乙腈溶液、体积比4.9－5.1％水的乙腈溶液对萃取柱进行淋洗，最后用体积比0.18－0.22％TEA的甲醇溶液洗脱；洗脱液蒸干得产品。本发明的优点为：葛根乙醇粗提物经分子印迹固相萃取后，除去了多数干扰成分，得到了清洁的色谱图，染料木素的回收率达70％以上。同时大豆黄素也有明显的保留。该方法在对葛根粗提物样品前处理方面有着广阔的应用前景。
一种葛根粗提物中染料选择性富集分离方法

[实用新型]粉剂药瓶铝皮开口器-CN200720022159.9无效
发明人：徐青 -专利权人：徐青
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： B67B7/48 文献下载
摘要：粉剂药瓶铝皮开口器，属于医疗器械装置技术领域。有些针剂药瓶用铝皮包裹封盖，当很多患者打针需要开很多药瓶铝皮时，使用目前的器具启开铝皮就显得太麻烦和效率太低了，所开出的豁口不利于消毒和针头穿刺。该实用新型的技术方案为：机架(2)上拧有丝杠(4)，丝杠(4)一端与圆刃切刀(1)固定连接，其另一端与手轮(3)固定连接。它的优点是：该粉剂药瓶铝皮开口器结构设计合理实用，构思巧妙新颖，通过转动手轮带动机架上的丝杠和圆刃切刀旋转切割针剂药瓶铝皮，开出的孔圆滑规整有利于消毒和针头穿刺深受医护人员欢迎。
粉剂药瓶开口

[发明专利]一种合成手性环氧酮的新方法-CN200610134015.2无效
发明人：梁鑫淼;王永灿;徐青 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-10-25 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物的化学反应过程，具体地说是一种一釜两步光学选择直接缩合-环氧化合成手性环氧化物的新方法；直接以简单的醛酮为原料，在无机碱水溶剂中缩合合成α，β－烯酮，这个生成的烯酮不经分离，直接采用TCCA(三氯异氰脲酸)作为氧化剂，使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂，于溶剂中直接转化为相应的环氧酮类化合物。本发明具有产率和光学选择性高、条件温和、操作简便等特点。
一种合成手性环氧酮新方法

[发明专利]一种催化湿式氧化降解雌激素污染物的方法-CN200610134022.2无效
发明人：梁鑫淼;王联芝;刘仁华;徐青;薛兴亚;章飞芳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-10-25 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化湿式氧化降解雌激素污染物的方法，将质量浓度为10^－3－10mg/L的雌激素污染物水溶液装入高压反应釜中，加入催化剂，以氧气或空气为氧化剂，搅拌去除雌激素污染物；反应温度为90～180℃，反应压力为0.1～0.5MPa，其中氧分压为0.1～0.5MPa，反应时间为1～8h。催化剂由组分A和B组成，A为二价或者三价可溶性铁盐，B为碱金属可溶性亚硝酸盐；A、B的物质的量之比为0.01～1；催化剂与雌激素溶液中的雌激素的物质的量之比为0.01～1。该方法处理雌激素废水反应条件温和，价格低廉，降解率高，没有二次污染，适用于分布广、浓度低的雌激素类污染物的降解，工业化应用前景大。
一种催化氧化降解雌激素污染物方法