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[发明专利]一种树状大分子修饰的反相/强阴离子交换混合模式聚合物的制备及其应用-CN201711241824.8有效
发明人：陈吉平;黄超囡;李云;彭俊钰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备树状大分子修饰的反相/强阴离子交换混合模式吸附剂的方法和应用。具体为交联剂、功能单体、引发剂溶于致孔剂中，通入氮气除氧，制备溶液A，将nano‑SiO2分散到曲拉通X‑100水溶液中，得到溶液B，将溶液A和溶液B混合，匀浆机分散并在60℃聚合，得到的表面包裹SiO2的聚合物与乙二胺在80℃进行环氧‑胺开环反应，得到带有胺基的聚合物，用氢氟酸浸泡除去SiO2得到G0‑PGMA，然后通过两步反应在G0‑PGMA表面修饰上树状大分子聚酰胺‑胺(PAMAM)，最后通过与带有环氧的物质反应得到树状大分子修饰的反相/强阴离子交换混合模式吸附剂。
一种树状大分子修饰阴离子交换混合模式聚合物制备及其应用

[发明专利]一种低阶煤的液液萃取和微固液萃取方法-CN202011393574.1在审
发明人：丛兴顺;李敏;亓欣;彭俊钰;姚耿;李胜;麻志浩;张学斌 -专利权人：枣庄学院
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：一种低阶煤的液液萃取和微固液萃取方法，包括如下步骤：S1、煤样破碎;S2、水碱解聚;S3、过滤;S4、液液萃取;S5、微固液萃取。本发明首先将煤颗粒水碱解聚为液体或微小的固体团簇，然后利用有机溶剂进行萃取，可改变萃取机理，加速萃取过程，有效缩短萃取时间，可将萃取物萃取更为彻底，提高了萃取效率。
一种低阶萃取微固液方法

[发明专利]一种反相/阴离子交换混合模式聚合物的制备及其应用-CN201611114859.0有效
发明人：陈吉平;黄超囡;李云;杨甲甲;孙晓丽;彭俊钰;孙昊 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C08F212/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备反相/阴离子交换混合模式聚合物的方法和应用。将交联剂、单体、引发剂溶于致孔剂中，通入氮气除去体系中溶解的氧，称为溶液A。将纳米SiO2分散到曲拉通X‑100水溶液中，得到溶液B。将溶液A加入到溶液B中，然后通氮气排除体系中的氧分子后密封。在70℃下聚合反应。制备出SiO2‑聚合物微球复合材料。用氢氟酸浸泡除去SiO2‑聚合物微球复合材料表面的SiO2，烘干后分散在1‑氯丙烷的甲醇溶液中，回流进行季铵化反应，然后抽滤洗涤干燥。得到的聚合物微球粒径均匀。将其作为固相萃取填料，可用于分离纯化复杂基质中的弱酸性的药物。
一种阴离子交换混合模式聚合物制备及其应用

[发明专利]一种分子印迹聚合物及其制备和应用-CN201611115303.3有效
发明人：陈吉平;彭俊钰;孙晓丽;王金成;黄超囡;孙昊 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过加入位阻单体的来制备高选择性双酚类替代模板分子印迹聚合物的方法及聚合物的应用。材料按如下的步骤制备：将替代模板分子、交联剂、功能单体、位阻单体和引发剂溶于致孔剂中，形成均一的预聚合溶液，溶液在低温的条件下放置一段时间后，在50‑70℃下聚合反应20‑48h。聚合反应生成的白色块状聚合物经过研磨、筛分、沉降后，得到粒径为38‑63um的聚合物颗粒。将得到的颗粒使用甲醇/乙酸混合液或甲醇为提取剂，进行索氏提取，除去聚合物中的替代模板及未反应的物质，得到分子印迹聚合物。该发明加入的位阻单体增强了聚合物对双酚类的化合物特异选择性和富集能力，同时还提高材料对干扰物的抗干扰能力。
一种分子印迹聚合物及其制备应用

[发明专利]一种基于皮克林乳液聚合的咪唑类抗真菌药分子印迹功能化微球及放大制备方法和应用-CN201910324237.8在审
发明人：孙晓丽;王慕华;彭俊钰;杨甲甲;李江峰 -专利权人：丽水学院
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明提供一种基于皮克林乳液聚合的咪唑类抗真菌药分子印迹功能化微球及放大制备方法和应用。将替代模板分子、交联剂、功能单体和引发剂溶解于甲苯中，超声混匀得到预聚合溶液。将二氧化硅纳米粒子超声分散于曲拉通X‑100水溶液中得到水相分散液。高速剪切乳化机将两者混合乳化，得到液滴粒径为10‑100μm的聚合反应乳液，在氮气氛围下密封于55‑75℃下聚合反应12‑48h，除去所得聚合物微球表面的纳米颗粒，即得到咪唑类抗真菌药分子印迹功能化微球。该制备方法具有步骤简单、产量大、产率高的特点，所得印迹聚合物微球选择性好，比表面积高，粒径分布较均匀，适合用作制备色谱填料、固相萃取填料或污染物吸附去除材料。
微球咪唑类抗真菌药分子印迹功能化制备方法和应用皮克林乳液聚合反应聚合放大二氧化硅纳米粒子高速剪切乳化机固相萃取填料聚合物微球水相分散液污染物吸附印迹聚合物超声分散超声混匀氮气氛围功能单体粒径分布模板分子纳米颗粒液滴粒径制备色谱曲拉通X 交联剂下密封引发剂预聚合甲苯产率乳化乳液去除制备溶解替代

[发明专利]一种单分散核壳结构ZIF-8@PDVB-VI复合微球的制备方法-CN201510378200.5有效
发明人：孙晓丽;陈吉平;王金成;李云;金静;彭俊钰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C08F112/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种单分散核壳结构ZIF‑8@PDVB‑VI复合微球的制备方法。所述单分散核壳结构ZIF‑8@PDVB复合微球以功能化单分散聚二乙烯基(PDVB‑VI)为核，ZIF‑8包覆生长于PDVB‑VI表面。所述单分散核壳结构材料的粒径在1‑10μm，所述外壳厚度为10‑100nm。本发明的制备方法为先通过一次沉淀聚合制备单分散的高交联PDVB微球，在此基础上通过二次沉淀聚合得到表面1‑乙烯基咪唑功能化的PDVB‑VI微球，最后在PDVB‑VI表面进行单层或多层的ZIF‑8包覆。本发明提供的制备方法简单可靠，成本低廉，设备简单，单分散性和包覆均匀性好。
单分散制备复合微球核壳结构功能化包覆微球聚合核壳结构材料包覆均匀性乙烯基咪唑单分散性二次沉淀二乙烯基一次沉淀单层多层交联粒径生长

[发明专利]一种ZIFs在硅基质上的负载方法及硅基质材料和应用-CN201610443112.3在审
发明人：陈吉平;彭俊钰;孙晓丽;王金成;黄超囡;孙昊 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种类沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)在硅基质上的新型负载方法及所制备材料的应用。首先将硅基质例如硅球、有序介孔硅SBA‑15、CMC‑41、CMC‑48、KT96、色谱硅胶、毛细管等进行活化，再对活化的硅基质进行衍生化，使基质表面含有与金属离子配位的基团；再将相应的金属盐和咪唑分别溶解在水、甲醇、DMF、THF等极性溶剂中形成澄清的均一的溶液，利用层层自组装的方法在硅基质的外表面或孔道内部嫁接上ZIFs。本发明提供了一种无需高温高压处理，且负载稳定均一、厚度可控的硅基ZIFs负载材料制备方法，这种方法制备的材料在分离分析、吸附、富集、净化等方面均有重要的应用潜力。
一种 zifs 基质负载方法材料应用

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