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[发明专利]含有膜型IL7的融合蛋白及T细胞-CN202310765364.8有效
发明人：陆哲明;张超亭 -专利权人：北京市肿瘤防治研究所
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及含有膜型IL7的融合蛋白及T细胞。该融合蛋白中含有IL7和膜蛋白跨膜区肽段。本发明提供的含有膜型IL7的融合蛋白及T细胞，能够让输入患者体内的T细胞产生的IL7既发挥促进细胞增殖等作用，同时又降低了分泌型IL7对患者造成的安全性风险，在医学上具有极好的应用前景。
含有 il7 融合蛋白细胞

[实用新型]一种隧道工程开挖施工台架-CN202220067951.0有效
发明人：徐永力;魏平;毋波;岐志强;张超亭;冯鹏源;梁万利 -专利权人：中建交通建设集团有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： E21D9/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种隧道工程开挖施工台架，包括移动车体，所述移动车体的上表面两侧安装有侧支撑架，两个所述侧支撑架之间设置有上滑动架和下滑动架，所述下滑动架的下部固定安装有配重板，位于右侧的所述侧支撑架的正面固定安装有声光报警器，所述上滑动架的上端固定安装有内层挡板，所述内层挡板的外表面设置有外层防护板。本实用新型所述的一种隧道工程开挖施工台架，设置在内层挡板两端的收集槽正好位于外层防护板端部的正下方，对缓冲垫表面滚落的石块进行收集避免石块掉落对内层挡板下方经过的人员造成损伤，同时推板对报警开关进行按压，使侧支撑架正面的声光报警器发出声光报警为经过人员提示该处的落石威胁。
一种隧道工程开挖施工台架

[发明专利]一种提高CAR-T细胞抗肿瘤效果的方法-CN202210147268.2在审
发明人：陆哲明;申潞艳;张超亭 -专利权人：北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种提高CAR‑T细胞抗肿瘤效果的方法。所述方法包括采用重氮氧代正亮氨酸处理CAR‑T细胞；所述重氮氧代正亮氨酸的浓度为0.1～10mol/L。本发明研究发现重氮氧代正亮氨酸具备促进T细胞分化为低分化T细胞初始T细胞和中枢记忆T细胞的效果，并进一步将重氮氧代正亮氨酸应用于CAR‑T细胞的制备，发现其可以提高CAR‑T细胞的制备效率并且显著提高其抗肿瘤的效果，这在肿瘤治疗的领域有重要意义。
一种提高 car 细胞肿瘤效果方法

[发明专利]一种筛选肿瘤特异TCR的方法-CN202210103753.X有效
发明人： 张超亭;陆哲明 -专利权人：北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明涉及一种筛选肿瘤特异TCR的方法，属于肿瘤免疫技术领域。本发明是将肿瘤患者的肿瘤细胞和自体肿瘤细胞对应的肿瘤浸润T细胞（TILs）体外共孵育后，将这些细胞进行单细胞转录组和TCR组测序，获得每个TILs细胞的TCR序列，对于表达同一TCR的全部TILs细胞，以其10种T细胞标志物表达值的平均值作为该种TCR标志物的激活得分，根据该激活得分，筛选得分较高者为对应肿瘤特异T细胞的TCR。
一种筛选肿瘤特异 tcr 方法

[发明专利]一种增强免疫细胞抗肿瘤效果的方法-CN202111601258.3在审
发明人：陆哲明;张超亭 -专利权人：北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种增强免疫细胞抗肿瘤效果的方法，属于细胞培养技术领域。肿瘤患者的CAR‑T，TCR‑T和TILs用于治疗前，一般都需要7‑10天的体外培养扩增，而本发明发现体外培养的培养基中加入亚精胺可以恢复CAR‑T，TCR‑T和TILs功能效应，增殖能力提高、分泌IFN‑γ水平提高，体内外杀伤自体肿瘤细胞能力显著增强，因此采用亚精胺体外处理的CAR‑T、TCR‑T和TILs具有更好的治疗癌症的效果。本发明为肿瘤治疗提供了新的方法，临床应用前景良好。
一种增强免疫细胞肿瘤效果方法

[发明专利]一种增强免疫细胞抗肿瘤效果的方法-CN202110927464.7在审
发明人：陆哲明;张超亭 -专利权人：北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种增强免疫细胞抗肿瘤效果的方法，属于细胞培养技术领域。肿瘤患者的CAR‑T，TCR‑T和TILs用于治疗前，一般都需要7‑10天的体外培养扩增，而本发明发现体外培养的培养基中加入亚精胺可以恢复CAR‑T，TCR‑T和TILs功能效应，增殖能力提高、分泌IFN‑γ水平提高，体内外杀伤自体肿瘤细胞能力显著增强，因此采用亚精胺体外处理的CAR‑T、TCR‑T和TILs具有更好的治疗癌症的效果。本发明为肿瘤治疗提供了新的方法，临床应用前景良好。
一种增强免疫细胞肿瘤效果方法

[发明专利]靶向TRBC1 CAR-T细胞的制备方法与应用-CN202010666695.2有效
发明人：陆哲明;张超亭;申潞艳 -专利权人：北京市肿瘤防治研究所
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供靶向TRBC1 CAR‑T细胞的制备方法与应用。本发明还提供编码TRBC1 CAR的基因和包含所述基因的生物材料以及TRBC1 CAR感染T细胞前需删除TRBC1阳性T细胞从而构建TRBC1 CAR‑T的方法。T细胞包含TRBC1阳性（C1）和阴性（C2）细胞，因此TRBC1 CAR感染T细胞，不仅导入C2（CAR‑C2），而且会导入C1（CAR‑C1），CAR‑C1的CAR与自身TRBC1结合从而导致TRBC1不被其他TRBC1 CAR‑T识别，而且导致CAR‑C1杀伤能力下降。因此制备TRBC1 CAR‑T时，需预先去除TRBC1阳性T细胞。
靶向 trbc1 car 细胞制备方法应用

[发明专利]靶向CD19和EBNA1基因修饰的T细胞及其制备方法与应用-CN201810615864.2在审
发明人：钱文斌;陆哲明;张超亭;雷文 -专利权人：浙江大学;北京市肿瘤防治研究所
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具公开了一种同时靶向CD19和EBNA1的基因修饰T细胞。所述T细胞同时具有靶向CD19的CAR和靶向EBNA1的TCR，其不仅可以靶向识别表达CD19的肿瘤细胞，而且在CD19低表达或不表达时，可以靶向识别表达EBNA1的肿瘤细胞，从而为EBV阳性B细胞来源的肿瘤提供一种新的治疗手段。而且，本发明优化了该基因修饰T细胞的培养过程，提高该基因修饰T细胞识别EBNA1的比例。
靶向基因修饰靶向识别肿瘤细胞分子生物学领域低表达修饰制备肿瘤治疗应用优化

[发明专利]一种同时表达靶向CD19和CD20的CAR与PD1-CD28嵌合受体的慢病毒载体-CN201711288511.8在审
发明人：陆哲明;张超亭 -专利权人：北京市肿瘤防治研究所
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具公开了一种同时表达靶向CD19和CD20的CAR与PD1‑CD28嵌合受体的慢病毒载体。所述慢病毒载体通过同时高效表达靶向CD19和CD20的CAR和PD1‑CD28嵌合体，使该载体感染的T细胞不仅可以靶向识别表达CD19和CD20的肿瘤细胞，而且可以解除PD‑L1/PD1介导的免疫抑制，从而发挥更强地杀伤肿瘤细胞的能力。进一步地，本发明优化了载体中关键元件的选择和连接顺序，提高靶向CD19和CD20的CAR和PD1‑CD28嵌合体在人类T细胞中的表达效率。
靶向慢病毒载体嵌合受体嵌合体分子生物学领域杀伤肿瘤细胞人类T细胞靶向识别表达效率高效表达关键元件免疫抑制肿瘤细胞介导感染优化

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