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[发明专利]一种防偏流固定床反应器-CN202310838157.0在审
发明人：刘国杰;王鹏;张文灵;钱刚;王青遥;周正栋;赵章启 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01J8/02 文献下载
摘要：本发明提供一种防偏流固定床反应器，包括反应器壳体以及连接在反应器壳体顶部的入口管线，入口管线靠近反应器壳体的一端包括内管和外套管，内管与外套管之间还设有储置空间，储置空间内设有防偏流干扰结构，防偏流干扰结构包括若干组干扰组件，每组干扰组件均包括弧形挡板以及驱动件，内管的侧壁上开设有干扰口，驱动件提供弧形挡板一个推力或拉力以使弧形挡板脱离或遮挡干扰口，储置空间内还设有干扰气压，当干扰组件处于初始状态，弧形挡板遮挡干扰口，且与干扰口紧贴，当干扰组件处于干扰状态时，弧形挡板脱离干扰口以使干扰气压冲入内管；本发明优点是能够检测偏流位置进行精准干扰，且配合扩散混合器进行有效的混合减缓气流的冲击速度。
一种偏流固定床反应器

[发明专利]一种强效预混式固定床反应器-CN202310739424.9在审
发明人：王鹏;刘国杰;王青遥;张文灵;钱刚;周正栋 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B01J8/02 文献下载
摘要：本发明创新提供了一种强效预混式固定床反应器，所述反应器上设置有进气管，所述进气管内设置第一进气支管以及第二进气支管，所述第一进气支管插设于第二进气支管内，所述第一进气支管外设置有第一扩散板，所述第一扩散板靠近扩散器的一侧设置有第二扩散板，且所述第一扩散板以及第二扩散板之间设置有预混腔，所述进气管内还设置有混合器，所述混合器包括固定块以及活动环，所述固定块与活动环内设置有混合间隙，所述固定块上设置有混合腔，所述固定块上表面设置有若干组进气孔，所述固定块上设置有若干组出气孔，若干组所述出气孔均设置于混合间隙所在侧，所述混合腔内设置有防溢组件，所述防溢组件用于防止氢气向上运动。
一种强效预混式固定床反应器

[发明专利]一种2,3-二氨基苯甲酸甲酯的制备方法-CN202111413841.1有效
发明人：冉波;张文灵;钱刚;王鹏;刘国杰;符含月 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C229/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑二氨基苯甲酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，反应路线如下。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，本发明所公开的合成路线简短，所用的制备方法简单，易于操作，是一种适合批量制备的低成本方法。
一种氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种制备普瑞巴林的方法-CN201880093413.5有效
发明人：杨昌明;郭攀;王毅峰;张文灵;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：涉及一种生物酶法制备普瑞巴林的方法。具体是以化合物A为原料在生物酶的作用下，生成普瑞巴林B和R‑构型化合物C；经过分离、回收得到的R‑构型化合物C在异构酶的作用下，发生构型翻转生成S‑构型化合物D；化合物D又在生物酶的作用下生成普瑞巴林B。
一种制备巴林方法

[发明专利]一种刮板式薄膜蒸发器及其调整方法-CN202310732575.1在审
发明人：刘国杰;王鹏;张桂菊;张文灵;钱刚 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： B01D1/22 文献下载
摘要：本发明涉及薄膜蒸发器技术领域，公开了一种刮板式薄膜蒸发器，其技术方案要点是包括气液分离器主体、蒸发器主体、路径限定部和纯度提升部；所述气液分离器主体和蒸发器主体之间通过管路相互连接，气液分离器主体内为真空，气液分离器主体将气液进行分离时所产生的气体和液体薄膜移动方向相反，路径限定部设置在气液分离器主体内，用于限定液体薄膜的行进路径，纯度提升部设置在路径限定部上，用于将气体导入路径限定部内，并且调节路径限定部路径内通过液体的量，通过当待处理的液体流入气液分离器主体内后，会形成一层薄膜，从而达到传热效率高和蒸发速度快的效果。
一种板式薄膜蒸发器及其调整方法

[发明专利]一种全氟烷基二磺酰氟类化合物的合成方法-CN202310689658.7在审
发明人：田强;马航;胡毅方;张文灵;宗世荣;万邦隆;田湘寅;李一明 -专利权人：云南云天化股份有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种全氟烷基二磺酰氟类化合物的合成方法，包括下列步骤：1)电解槽中加入无水液态氟化氢、导电剂与烷基二磺酰氟；2)电解过程中生成的氢气、低沸烷烃副产物、部分氟化氢气体经过冷凝塔冷凝后，3)然后经过5％碳酸氢钠溶液洗涤除去游离的氢氟酸后在填料塔中进行常压蒸馏，收集对应沸点的目标产物；本发明成本较低，收率相对化学氟化的方法也有一定的提高；本发明安全环保，工艺稳定，工业化潜力巨大；本发明中电解液可以循环利用，只要及时添加电解液和导电剂就能持续进行生产。
一种烷基酰氟化合物合成方法

[发明专利]一种5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲腈的制备方法-CN202310368171.9在审
发明人：赵胤;张桂菊;余奎;张文灵;钱刚;王鹏;刘国杰 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑甲腈的制备方法，涉及有机合成技术领域。以2‑氟苯乙酮为原料，采用“一锅法”进行合成，反应相对温和，产物易处理纯化，所用的制备方法简单，易于操作，是一种适合批量制备的低成本方法。
一种苯基吡咯制备方法

[发明专利]一种无溶剂制备左乙拉西坦的方法-CN201780092609.8有效
发明人：潘洪杰;张文灵;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：涉及一种制备左乙拉西坦的方法，其特征在于，在无溶剂条件下，以(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯为原料，通过与液氨进行氨解反应得到左乙拉西坦。所提供的方法三废低，收率和纯度好，符合工业化生产的要求。
一种溶剂制备左乙拉西坦方法

[实用新型]一种反应釜装置-CN202223129013.8有效
发明人： 张文灵;钱刚;赵章启;章仁卫;王青遥;王鹏;刘国杰 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及化学实验反应瓶技术领域，公开了一种反应釜装置。本实用新型提供了一种反应釜装置能够优化化学反应的滴加反应过程和后处理过程，这种双层反应釜装置，可实现液体投料功能，控制液体投料速度和投料温度，同时避免传统滴加漏斗或蠕动泵投料时存在的料液浓度不均匀的问题；在开展化学实验室进行液体投料可实现控制温度、控制速度、控制均一性等优点，大幅减少了放大实验中的不稳定因素；还减少了工艺操作，并且减少物料暴露，实现密闭操作；本实用新型提高了化学反应的环保性、安全性，减少了对化学实验人员的健康危害。
一种反应装置

[发明专利]一种替米沙坦的制备方法-CN201610400485.2有效
发明人：金从阳;周燕宝;高雨;张文灵;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进替米沙坦制备方法，包括：由2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1'‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑和4’‑溴甲基联苯‑2‑羧酸酯在碱性条件下进行缩合反应和酸性条件下水解得到替米沙坦。本发明在缩合反应结束后取消有机溶剂萃取水洗过程；并且水解后，通过在含水的有机溶剂中加碱直接调节pH使替米沙坦析出，简化了操作同时提高了收率，减少了有机溶剂和酸碱的使用及废水的排放。
一种替米沙坦制备方法

[实用新型]一种建筑装饰装修用边缝注胶装置-CN202221980429.8有效
发明人：林伟;朱健;应石明;张玲潮;张豪;张文灵 -专利权人：天颂建设集团有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B05C17/01 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种建筑装饰装修用边缝注胶装置，包括胶枪主体，胶枪主体的侧壁安装有胶筒固定板，胶筒固定板包括主板、副板、连接杆、滑筒、螺纹孔与主螺栓，主板的内侧壁安装有卡板，副板的内侧壁安装有挡板，胶筒固定板内安装有胶筒，胶筒的两端分别与卡板与挡板的侧壁贴合，胶筒固定板的内侧壁安装有驱动组件，驱动组件的输出端插入到胶筒内，本实用新型的有益效果是：本装置所设置的胶筒固定板有主板与副板两部分组成，两者通过连接杆与滑筒之间的配合安装在一起，使其能够对主板与副板之间的距离进行调节，从而使其本装置能够适应市面上绝大部分胶筒的尺寸，提高本装置的适用性。
一种建筑装饰装修用边缝注胶装置

[发明专利]一种卡隆酸的制备方法-CN202210933921.8在审
发明人： 张文灵;赵章启;钱刚;王青遥;王鹏;刘国杰;冉波 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种卡隆酸的制备方法。本发明以大宗物料3,3‑二甲基丙烯酸甲酯与氯乙酸甲酯为原料，反应得到关键中间体蒈酮酸二乙酯；然后通过水解反应得到卡隆酸。本发明工艺上创新性地合成关键三元环，方法操作简单安全，物料便宜易得，反应条件温和，具有工业化优势。
一种卡隆酸制备方法

[发明专利]一种3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐的制备方法-CN202210771355.5在审
发明人：刘国杰;冉波;王青遥;张文灵;钱刚;王鹏 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑(氯甲基)‑1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑盐酸盐的制备方法。本发明采用以乙醇酸乙酯为原料，经过氨化、成环和卤代成盐三个步骤，制备得到3‑(氯甲基)‑1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑盐酸盐的方法。本发明公开的制备方法合成路线简短，反应相对温和，所用的制备方法简单，操作安全，产物易处理纯化，收率高，是一种适合批量制备的低成本方法，有很好的经济效益，易于工业化生产。
一种甲基盐酸制备方法

[发明专利]一种左乙拉西坦的合成方法-CN201780092610.0有效
发明人：潘洪杰;肖延铭;张文灵;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：公开了一种左乙拉西坦的制备方法，其包括以下步骤：以2‑卤代丁酸酯为原料，在酯水解酶作用下拆分获得(S)‑2‑卤代丁酸酯；再与2‑吡咯烷酮在碱性试剂作用下生成(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯；最后氨解得到左乙拉西坦。该方法工艺操作简单，原料易得，环境污染小，产品的HPLC纯度和光学纯度高，非常适合用于工业生产。
一种左乙拉西坦合成方法

[发明专利]一种苏沃雷生中间体的制备方法-CN202210955931.1在审
发明人：王鹏;程旭阳;赵胤;张文灵;钱刚;刘国杰 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，公开了一种苏沃雷生中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）将式II化合物、有机溶剂和酸混合后，进行脱叔丁氧羰基反应，获得含有式III化合物的混合液；（2）将含有式III化合物的混合液与碱混合，进行关环反应后，进行初步纯化去除碱，而后加入乙腈进行热打浆，趁热过滤后浓缩，再加入乙酸乙酯进行热打浆，过滤，获得式I化合物即苏沃雷生中间体。本发明采用“一锅法”连续反应，并配合特殊的产物纯化方法，能够在缩短制备流程、简化工艺步骤、提高生产效率的同时，使制得的苏沃雷生具有较高的纯度。
一种苏沃雷生中间体制备方法

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