本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种水稻穗粒数控制基因及其应用，所述OsCKX11的核苷酸序列为SEQ ID NO：1；编码蛋白质区域核苷酸序列为SEQ ID NO：2；编码蛋白质氨基酸序列为SEQ ID NO：3。本发明构建OsCKX11CRISPR/Cas9敲除载体，通过PCR扩增及测序手段鉴定出多个独立纯合株系，提供了一种特异敲除水稻OsCKX11基因导致细胞分裂素水平上升、穗粒数增加的突变体。基于OsCKX11功能缺失增加水稻穗粒数的生物学功能，可通过基因编辑、RNA干扰及分子辅助育种等手段，改良现有水稻品种，提高水稻穗粒数，为水稻高产品种育种提供理论基础。
本发明属于基因工程技术领域，公开了一种水稻叶片衰老控制基因OsCKX11及其应用，水稻叶片衰老控制基因OsCKX11氨基酸序列与氨基酸序列SEQ ID No.1所示的氨基酸序列具有至少70％的同源性。本发明通过定点突变水稻细胞分裂素氧化酶编码基因OsCKX11，分析其突变体表型变化发现，该基因功能缺失会使水稻叶片晚衰；在一些早衰的栽培品种中，利用基因工程技术敲除OsCKX11可以有目的地调控植物的衰老进程，调整植物群体发育时期以达到增产的目的，有非常重要的应用价值。
本发明属于基因工程技术领域，公开了一种通过提高SA含量增强作物抗病性的方法及基因，水稻SA羟基化酶基因核苷酸序列如Seq ID No.1、Seq ID No.2所示，编码蛋白的氨基酸序列如Seq ID No.3、Seq ID No.4所示。本发明通过鉴定水稻SA羟基化酶蛋白的编码基因，利用CRISPR/Cas9基因编辑系统筛选功能缺失的突变株系，检测功能缺失株系在不同时期的SA含量；通过白叶枯菌抗病试验和产量性状的统计分析，证明OsS5H1和OsS5H2的功能缺失可以一定程度上减少水稻SA降解，提高游离SA和总SA含量，进而提高植物抗病性。
