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[发明专利]一种二氧化氯缓释剂、制备工艺及应用-CN202310203232.6在审
发明人：郭晓强;姚倩;康泰然;宋芹;幸红霞;方京梅;姚才梅 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A23B7/144 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化氯缓释剂、制备工艺及应用，原料包括固相和液相，所述固相为前驱物、凝胶剂、酸化剂、螯合剂、钙盐、成型剂，所述液相为柠檬油、乳化剂和溶剂。本发明所述氧化氯缓释剂缓释时间较长，浓度可控制在国家标准范围内，可应用于农副产品防腐保鲜、消毒杀菌等领域。
一种氧化氯缓释剂制备工艺应用

[发明专利]苯甲酸雌二醇与缩宫素长效混悬注射液的制备方法-CN202110290222.1有效
发明人：郭晓强;何顺东;康泰然;宋芹;姚倩;李小红 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K38/095 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酸雌二醇与缩宫素长效混悬型注射液的制备方法，包括以下步骤：以泊洛沙姆188为润湿剂，以羧甲基纤维素钠为助悬剂，与苯甲酸雌二醇在水中混合，采用超声波细胞破碎的方式均化，之后与缩宫素溶液混合，用乙酸调pH值，制成苯甲酸雌二醇与缩宫素混悬液；所述苯甲酸雌二醇与缩宫素混悬液中润湿剂质量浓度为0.1％～0.9％，助悬剂质量浓度为0.1％～0.5％。实验表明，两种药物混合作为兽药使用对产后止血有较好作用；采用该混悬剂进行肌肉注射可以使给药更加便利，也利于提高疗效和依从性等。本申请的制备方法操作简单，品质稳定、可靠，可为企业放大生产提供有效的指导。
苯甲酸雌二醇缩宫素长效注射液制备方法

[发明专利]一种具有抗氧化作用的土茯苓咀嚼片及其制备方法-CN202211675064.2在审
发明人：郭晓强;姚倩;康泰然;姚才梅;方京梅 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种土茯苓咀嚼片，所述土茯苓咀嚼片中的活性物质为土茯苓醇提物，优选的，所述活性物质还包括甘草提取物。本发明优化得到的土茯苓咀嚼片制备方法为：称取0.2g土茯苓醇提物，与0.025‑0.1g甘草提取物混合，加入0.24g预胶化淀粉，等量多次混匀，加入0.06g微晶纤维素，混匀，加入适量70％乙醇制软材，18目筛湿法制粒，50℃烘干20min，14目筛整粒，制得干颗粒，加入0.03g木糖醇，0.045g结晶麦芽糖醇，0.015g无水柠檬酸，混合均匀，压片，即得土茯苓咀嚼片。
一种具有氧化作用土茯苓咀嚼及其制备方法

[实用新型]食品用的移液枪-CN202220921924.5有效
发明人：庞贵尹;王靖文;符钟丹;康泰然;覃祖敢;程丽佳 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了食品用的移液枪，包括移液枪本体和取液管，所述移液枪本体的底部设置有套筒，所述套筒的表面固定套设安装有连接筒，所述连接筒的底部开设有插槽，所述取液管的顶部固定安装有连接管，所述连接管的顶部固定安装有固定管，所述取液管的顶部固定安装有插管，所述插管的内部镶嵌安装有密封圈，所述取液管的内部镶嵌安装有隔板，所述隔板的底部开设有孔洞。该食品用的移液枪，通过转动固定管使其与连接筒相连接，从而保证取液管与套筒的稳固连接，防止其发生脱落或漏液的情况，通过隔板和孔洞使得溶液进入取液管，并靠近套筒后，溶液被隔板阻挡，降低其流动速度，液体取样更容易被控制，防止将其吸入至移液枪内，污染下次样品。
食品移液枪

[发明专利]黄杞叶提取物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的应用-CN202111524974.6在审
发明人：郭晓强;张雨铖;幸红霞;周婷;姚倩;康泰然;刘佳豪 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K36/52 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，公开了黄杞叶提取物作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用；包括黄杞叶提取物的组合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性，具有降血糖显著疗效和一定降血脂功效，可明显改善糖尿病小鼠体内脂质代谢紊乱状况；本发明组合物为泡腾片，休止角小，崩解时间短，硬度大，发泡量大，pH适中，甜度适中。
黄杞叶提取物作为葡萄糖苷酶抑制剂应用

[发明专利]3-吲哚基甲酰胺类化合物及其制备方法-CN201810034100.4有效
发明人： 康泰然;金勇哲;陈渊;陈联梅;杨在君;黎云祥 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明属于药用化合物技术领域，具体涉及3‑吲哚基甲酰胺类化合物及其制备方法，在有机溶剂中，采用一系列苯亚磺酰吲哚和α‑卤代酰胺为原料，在碱的催化作用下，在一定温度下进行充分搅拌，进行反应，通过监测反应达到终点后，分离、提纯得到3‑吲哚甲酰胺类化合物。本发明提供的3‑吲哚基甲酰胺类化合物及其制备方法，所得的产物3‑吲哚基甲酰胺类化合物为全新化合物，3‑吲哚甲酰胺类化合物，是很多天然产物和药物的基本结构，也是有机合成的重要中间体，构建生物活性分子和复杂分子重要结构片段。本发明的制备方法高效、成本低、工艺简便、生产安全可靠。
吲哚甲酰胺化合物及其制备方法

[发明专利]一种提高磷酸镁骨水泥生物相容性的氧化镁原料及其制备方法-CN201810489868.0有效
发明人：杨在君;张芝祥;黄雨裳;陈真勇;丁祥;康泰然 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C01F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷酸镁骨水泥用氧化镁原料的制备方法，将氧化镁在1600±1℃温度下煅烧5‑10h，即可。本发明还提供了制备得到的氧化镁原料及一种磷酸镁骨水泥。使用本发明煅烧条件获得氧化镁原料，制备的磷酸镁骨水泥细胞增值率高、无皮肤致敏反应、组织相容性高，具有良好的生物相容性，临床应用良好。
一种提高磷酸水泥生物相容性氧化镁原料及其制备方法

[发明专利]一种落新妇苷氨基吡啶类衍生物靶向前药及其制备方法和应用-CN201910160853.4有效
发明人：郭晓强;何源超;杨淞瑞;姚倩;何顺东;李小红;康泰然 -专利权人：成都大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种落新妇苷氨基吡啶类衍生物靶向前药，具有式Ⅰ所示结构。本发明通过化学半合成手段修饰落新妇苷得到能靶向炎症部位的落新妇苷前药，能够将前药靶向至炎症部位，达到靶向治疗的效果，并改善其生物利用度，抗炎效果显著优于落新妇苷，可以实现对落新妇苷有效开发和利用。
一种新妇氨基吡啶衍生物靶向及其制备方法应用

[发明专利]一种落新妇苷氨基酸类衍生物靶向前药及其制备方法和应用-CN201910160857.2在审
发明人：郭晓强;杨淞瑞;何源超;姚倩;何顺东;康泰然;宋芹;周闯 -专利权人：成都大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种落新妇苷氨基酸类衍生物靶向前药，具有式Ⅰ所示结构。本发明通过化学半合成手段修饰落新妇苷得到能靶向炎症部位的落新妇苷氨基酸类衍生物前药，达到靶向治疗效果，并改善其生物利用度，抗炎效果显著优于落新妇苷，可以实现对落新妇苷有效开发和利用。
落新妇苷氨基酸类制备方法和应用化学半合成生物利用度靶向治疗炎症部位有效开发靶向抗炎前药修饰

[发明专利]一种胶原蛋白改性方法及使用所述方法制得的改性胶原蛋白-CN201610280937.8有效
发明人：杨中科;李好雨;蒋小龙;杨在君;康泰然;薛艳平;杨秀甫;孙莉嫚;刘富俊;杨安顺;金玉;叶东;孙海胜;李春澍;付爱玲 -专利权人：苏州景卓生物技术有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原蛋白改性方法及使用所述方法制得的改性胶原蛋白。具体地，本发明公开了一种胶原蛋白改性方法，所述方法包括如下步骤：1)提供第一溶液和交联促进剂，其中，所述第一溶液包含胶原蛋白；2)混合所述第一溶液和所述交联促进剂，得到第一混合物；3)辐照处理所述第一混合物，得到经辐照处理的混合物；和4)任选地冷冻干燥前述步骤所得产物，得到改性胶原蛋白。本发明还公开了使用所述方法制得的改性胶原蛋白。所述改性方法具有操作简单、安全无毒且可一步实现交联和灭菌作用的特点。所述改性胶原蛋白具有交联度高、稳定性好且不含交联剂的特点。
一种胶原蛋白改性方法使用法制

[发明专利]螺环丙烷基氧化吲哚类化合物及其制备方法-CN201810034163.X在审
发明人： 康泰然;曾林;刘青朋;陈联梅;杨在君;黎云祥 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明属于药用化合物技术领域，具体涉及螺环丙烷基氧化吲哚类化合物及其制备方法，在惰性气体保护下，极性溶剂中，采用取代靛红和苯基取代的α,β‑不饱和酰胺为原料，三价有机膦为配体在低温下进行充分搅拌反应，反应达到终点后，分离、提纯得到螺环丙烷基氧化吲哚类化合物。本发明以容易制备的一系列的苯基取代的α,β‑不饱和酰胺和廉价易得的取代靛红为原料，常见三价有机膦为配体在一定温度下进行充分搅拌，就能一步得到多取代基取代的螺环丙烷基氧化吲哚类化合物，不仅反应条件可控，可操作性强，成本低，安全性高，绿色环保，而且反应转化率和收率高，工艺流程短，反应规模易于扩大，产物分离简单，具有适于工业化生产的优势。
类化合物氧化吲哚丙烷基螺环制备不饱和酰胺苯基取代有机膦靛红配体三价惰性气体保护反应转化率药用化合物产物分离反应规模反应条件极性溶剂绿色环保工艺流程提纯可控收率

[发明专利]一种N-苄基吡唑类化合物及其制备方法-CN201810034153.6在审
发明人： 康泰然;赵娟;夏安杰;陈联梅;杨在君;黎云祥 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明属于药用化合物技术领域，具体涉及一种N‑苄基吡唑类化合物及其制备方法，在极性溶剂中，采用α,β‑不饱和醛、对甲苯磺酰肼和邻酚羟基苄醇衍生物为原料，无机盐为碱，在一定温度下进行充分搅拌，反应达到终点后，分离、提纯得到N‑苄基吡唑类化合物。α,β‑不饱和对甲苯磺酰腙原位生成α,β‑不饱和重氮化合物发生环化反应，得到五元环吡唑化合物，吡唑与邻酚羟基苄醇原位生成的α,β‑不饱和酮发生Michael反应，得到了N苄基吡唑类化合物。本发明成本低、工艺简便、生产安全可靠，实现了构建N‑苄基吡唑化合物的新途径。
苄基吡唑类化合物吡唑化合物邻酚羟基原位生成不饱和制备对甲苯磺酰肼对甲苯磺酰腙无机盐药用化合物重氮化合物苄醇衍生物不饱和醛不饱和酮环化反应极性溶剂生产安全五元环新途径提纯构建苄醇吡唑

[发明专利]光学活性螺环戊烷‑1，3′‑吲哚及其衍生物的制备方法-CN201410336580.1有效
发明人：刘全忠;李献静;刘泽水;康泰然;何龙 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种光学活性螺环戊烷吲哚的合成方法，具体为光学活性螺环戊烷‑1，3′‑吲哚及其衍生物的制备方法，以芳基磺酰吲哚和乙烯基环丙烷为原料，四氢呋喃作为溶剂，手性膦配体和钯络合物作为催化剂在反应2‑96h合成；本发明提供的光学活性螺环戊烷‑1，3′‑吲哚及其制备方法，以芳基磺酰吲哚和乙烯基环丙烷在金属钯和手性配体催化下合成，其产率在65‑95％之间，产物光学纯度为78‑97％ee，比现有方法的产率高，并且制备过程简单。
光学活性戊烷吲哚及其衍生物制备方法

[发明专利]胶原纤维膜制备方法及其应用-CN201510114478.1有效
发明人：龚彦铭;钟慧丽;朱小舟;杨秀甫;蒋小龙;李好雨;杨中科;彭红卫;康泰然;杨在君 -专利权人：苏州景卓生物技术有限公司
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： D06M11/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种胶原纤维膜的制备方法及其应用，采用该方法制备的胶原纤维膜具有优良的生物相容性，同时还具有较好的力学强度。该产品可用于人体软组织损伤修复，具体使用时能够达到可缝合的要求。
胶原纤维制备方法及其应用

[发明专利]一种镁基生物材料组合物及其制备方法与应用-CN201510080356.5有效
发明人：杨在君;康泰然;刘富俊;丁祥;杨安顺;黎云祥;陈春会;杨秀甫 -专利权人：苏州景卓生物技术有限公司;西华师范大学;成都达普医疗器械有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁基生物材料组合物，它包括以下组分粉体、固化液；其中，粉体包括以下重量份数的组分氧化镁30份～50份、磷酸二氢钾20份～70份、蔗糖0.5份～10份、羟基磷灰石1份～15份、金属螯合剂0.5份～5份；所述粉体与固化液的质量体积比为10(2～5)。本发明还公开了一种制备镁基生物材料的方法。本发明通过调整组分的加入顺序，以及选用磷酸水溶液等作为固化液，得到了生物相容性更好的镁基生物材料组合物，其细胞增值率意外地提高了30％～68％，且刺激反应和炎症反应更小，生物安全性好，适合用于制备骨修复材料，特别是适合用于制备钾盐型镁基水泥。
一种生物材料组合及其制备方法应用

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