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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种红霉素肠溶制剂-CN201610492112.2在审
发明人：曾培安;余小娟;吴健民;贺莲;吴成龙 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：一种红霉素肠溶制剂，属于抗生素类药物，由基片和肠溶衣两部分组成，基片组分重量份数计红霉素12.5份，淀粉2.5～3.0份，吐温‑800.21～0.25份，羟丙基纤维素1～1.5份，硬脂酸镁0.3～0.5份，滑石粉0.8～1.5份；肠溶衣组分重量份数计聚丙烯酸树脂(Ⅱ)0.81～0.84份，乙醇15～16份，吐温‑800.16～0.2份，邻苯二甲酸二乙酯0.16 ～0.2份，蓖麻油0.48～0.6份，滑石粉0.59～0.7份。采用本发明的基片、肠溶衣的配方制得的红霉素肠溶片在药效上平均释放度≥90％，远高于国家药典标准，且释放平稳，在有效期内药效高于国家药典标准；外观上表面细腻有光泽，长时间贮存不影响效用。
一种红霉素制剂

[发明专利]一种肝复乐挥发油提取方法-CN201510004482.2有效
发明人：曾培安;陈丰;李明 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及一种肝复乐挥发油提取方法，包括步骤如下的酶解过程1)将肝复乐挥发油提取药材加水浸泡、加热；2)维持步骤(1)得到的混合物的pH为7.0～7.5；3)在步骤(2)得到的混合物中加入酶进行酶解，酶解温度为40～60℃，酶解时间为10分钟～5小时，酶与药材重量比为(1～10)1000。本发明的提取方法简单、提取时间短、耗能低、效率高。挥发油的极性较小，采用常规的提取方法，往往会使用大量的低极性的有机溶剂，而本申请中先进行酶解后再用水提取，避免使用了有机溶剂，减少污染。
一种肝复乐挥发油提取方法

[发明专利]一种阿昔洛韦药物组合物-CN201510040993.X有效
发明人：曾培安;吴健民;张浩;贺莲 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备领域，具体涉及阿昔洛韦药物组合物及其制备方法。现有持技术采用普通湿法制粒，缓释材料用量较大；释放一致性差，容易造成药物突释或释放不均一，本发明提供一种药物释药的稳定性及用药的安全性更高的阿昔洛韦缓释片，本发明采用的技术方案是一种阿昔洛韦药物组合物，包括由阿昔洛韦、骨架材料、电解质、糖类、亲水凝胶、润滑剂组成的混合物。本发明缓释速率平稳，为一级速度过程，能克服一般制剂多剂量给药后所产生的“峰谷”现象，用药频率减少，对胃肠道的刺激大大减少，不良反应少。
一种阿昔洛韦药物组合

[发明专利]一种辅酶Q10葡萄糖注射液及制备方法-CN201510877121.9在审
发明人：曾培安;郑和校;吴健民;张静 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅酶Q10葡萄糖注射液及制备方法，其特征在于，该注射液处方重量份数计为辅酶Q101‑10份、聚山梨酯8020‑80份、增溶剂1‑50份、5%葡萄糖溶液400‑4000份。本专利筛选出的增溶剂配合吐温‑80能够很好的对辅酶Q10起到增溶作用，配合本发明制备工艺，本发明辅酶Q10葡萄糖注射液质量稳定，解决了在有效期范围内药物析出的问题。
一种辅酶 q10 葡萄糖注射液制备方法

[发明专利]一种抗生素类药物的微生物检测方法-CN201510877028.8在审
发明人：吴健民;尹丹;贺莲 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗生素类药物的微生物检测方法，包括了以下几个步骤（1）配制稀释液（2）配制供试液（3）薄膜过滤和冲洗（4）检查。稀释液氯化钠-蛋白胨缓冲液加入了聚乙二醇-400。本发明的检测方法可以有效地检验抗生素类药物微生物。
一种抗生素类药物微生物检测方法

[发明专利]一种呋喃唑酮质量检测方法-CN201510877011.2在审
发明人：吴健民;周群;贺莲 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种呋喃唑酮的质量检测方法，其特征在于该方法提供了采用高效液相色谱仪检测呋喃唑酮有关物质的方法。本发明检测方法操作简便，测定结果准确可靠；专属性强，可用于呋喃唑酮的质量控制。
一种呋喃质量检测方法

[发明专利]一种养血安神药物组合物-CN201510660902.2在审
发明人：曾培安;刘娟;吴健民;贺莲;张静 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明提供了一种养血安神药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量配比为红枣50-99.7%，桂圆0.3-8.3%，山楂0.3-8.3%，决明子0.2-4.4%，当归0.3-8.3%，黄芪0.3-8.3%，熟地黄0.3-8.3%，川芎0.2-4.4%，阿胶0.2-4.4%。本发明药物制剂具有补中益气、养血安神之功效。组方简单，配方科学合理，补养气血疗效显著。
一种养血安神药物组合

[发明专利]一种含有甲硝唑的药物牙膏-CN201510659787.7在审
发明人：曾培安;尹丹;吴健民;贺莲;张静 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有甲硝唑的药物牙膏，其特征在于该药物牙膏处方重量份数计为甲硝唑1‑20份，蒲公英1‑15份，大青叶1‑10份，黄芩1‑10份，保湿剂5‑40份，表面活性剂1‑15份，摩擦剂1‑30份，胶黏剂1‑10份，甜味剂1‑10份。本发明甲硝唑药物牙膏具有抑菌、消炎、止痛的功效，对于治疗牙周炎、牙龈炎效果显著。
一种含有甲硝唑药物牙膏

[发明专利]一种盐酸达泊西汀的制备方法-CN201510595934.9有效
发明人：曾培安;何雄;吴健民;贺莲;刘娟 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07C217/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别涉及一种盐酸达泊西汀的制备方法，具体包括以下步骤(1)以手性L‑苯丙氨酸酯类盐酸盐为起始原料，采用还原体系还原得到中间体II；(2)中间体II与多聚甲醛或甲醛发生Eschweiler‑Clark反应，得到中间体III；(3)中间体III与1‑氟萘发生Williamson成醚反应得到盐酸达泊西汀。本发明以手性L‑苯丙氨酸酯类盐酸盐为原料避免了最后产物的拆分，并且该原料容易获得，价格相对较低，常规的设备即能满足生产的需要，没有使用昂贵的、有剧毒的试剂，反应条件温和、污染小、易控制，适合工业化生产。
一种盐酸达泊西汀制备方法

[发明专利]一种含有埃索美拉唑镁的肠溶片剂-CN201210483994.8有效
发明人：陈敏;张静;贺莲;吴健民;吴锋;朱敏;刘娟 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种含埃索美拉唑镁的肠溶片剂及其制备方法。该肠溶片是由以埃索美拉唑为活性成分的内层片芯、中间隔离层以及肠溶衣保护层组成。本发明克服了主药不稳定，易氧化分解的情况，所制得的肠溶片包衣均匀，衣层致密，释放度达到90%以上，显著提高了生物利用度，保障了用药的安全有效，质量稳定、可靠，符合现阶段企业规模化生产需求，极具市场开发前景。
一种含有埃索美拉唑镁片剂

[发明专利]一种替比夫定的制备方法-CN201610306199.X在审
发明人：曾培安;刘达;吴健民;何雄;成中华 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明涉及一种替比夫定的制备方法，其反应历程具体为：与现有技术公开的方法相比，本发明的制备方法具有(1)所有原料成本低，在市场上容易获取；(2)各步反应均为常规反应，反应步骤简单，易实施；(3)常规的制备设备就能满足生产需求，容易控制，可实现工业化生产的优势。
一种制备方法

[发明专利]一种醋酸诺美孕酮合成生产方法-CN201410780847.6在审
发明人：贺莲;刘祥;刘娟 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋酸诺美孕酮合成生产方法，其特征在于该醋酸诺美孕酮的合成以化合物17a‑羟基黄体酮醋酸酯为起始原料，经醚化加成、消去，加氢还原反应生成醋酸诺美孕酮粗品，再用乙酸乙酯结晶得到醋酸诺美孕酮。本发明的制备方法采用的合成路线短，中间体性能稳定，产品收率高，生产成本低。生产过程中容易控制，环境污染小，易于工业化生产。
一种醋酸孕酮合成生产方法

[发明专利]一种右旋雷贝拉唑钠药物组合物及其制备方法-CN201410780950.0在审
发明人：吴健民;周群;张静;刘娟 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋雷贝拉唑钠药物组合物及其制备方法，其特征在于该右旋雷贝拉唑钠药物组合物处方重量百分比计为：5%-10%右旋雷贝拉唑钠、30%-60%填充剂、2%-20%骨架材料、1%-10%粘合剂、1%-10%释放调节剂、2%-5%润滑剂。本发明右旋雷贝拉唑钠药物组合物对胃烧灼痛及胃回流的疗效比雷贝拉唑钠明显提高，且症状缓解时间明显快于雷贝拉唑钠，本品疗效确切、安全性好，因此具有开发价值。
一种右旋贝拉药物组合及其制备方法

[发明专利]一种肝炎灵注射液及其制备方法-CN201410772645.7在审
发明人：曾培安;卢洪成;李多娇 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K36/489 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝炎灵注射液及其制备方法，其特征在于该肝炎灵注射液处方重量份数计由山豆根提取液1-10份、吐温-80（药用）0.1-2份、注射用水58-98.9份组成，本发明制备肝炎灵注射液两步完成，工艺简单，制备条件可控，所制备的肝炎灵注射液活性成分纯度高，副作用小，几无头晕、心跳、恶心呕吐和过敏等不良反应。
一种肝炎注射液及其制备方法

[发明专利]一种骨筋丸药物组合物及其制备方法-CN201410773032.5在审
发明人：曾培安;吴健民 -专利权人： 康普药业股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种骨筋丸药物组合物及其制备方法，其特征在于该药物组合物各中药成分合理配伍，协同作用，通过醇提、水提结合提供了一种骨筋丸胶囊。本发明组方合理，制备工艺简单，组合物制剂携带方便，副作用小，耐受性好，市场前景广阔。
一种丸药组合及其制备方法

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