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[发明专利]控制了重链与轻链的缔合的抗原结合分子-CN201811040840.5有效
发明人：仓持太一;川添明里;广庭奈绪香;井川智之 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：通过将存在于CH1和CL的界面的氨基酸取代成带电荷的氨基酸，可以抑制CH1与CL的缔合，与使用向CH3中单独导入knob(突起)和hole(空隙)的修饰相比，高效率地形成了异源分子。
控制缔合抗原结合分子

[发明专利]控制了重链与轻链的缔合的抗原结合分子-CN201811040667.9有效
发明人：仓持太一;川添明里;广庭奈绪香;井川智之 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：通过将存在于CH1和CL的界面的氨基酸取代成带电荷的氨基酸，可以抑制CH1与CL的缔合，与使用向CH3中单独导入knob(突起)和hole(空隙)的修饰相比，高效率地形成了异源分子。
控制缔合抗原结合分子

[发明专利]含抗体制剂-CN202080080856.8在审
发明人：龟冈大介;吉泽彻;沼田惠实;佐佐木仁;山口奏;村田博子;广庭奈绪香 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：在一个非限制性实施方案中，本公开涉及包含IL‑31拮抗剂(例如，抗IL‑31RA抗体)作为活性成分的冻干制剂，该冻干制剂进一步含有精氨酸和/或其盐和蔗糖和/或海藻糖。在另一个非限制性实施方案中，本公开涉及含有IL‑31拮抗剂作为活性成分的溶液制剂，该溶液制剂进一步含有精氨酸和/或其盐。在其他非限制性实施方案中，本公开涉及用于稳定含抗体制剂中的抗体(例如，抗IL‑31RA抗体)的方法，用于抑制含抗体制剂中的抗体聚集(聚集体形成)的方法，以及用于减少含抗体制剂中具有电荷异质性的成分的方法，所述方法的特征在于制剂被制备成含有精氨酸和/或其盐，和/或蔗糖和/或海藻糖。
抗体制剂

[发明专利]蛋白酶底物和包含蛋白酶切割序列的多肽-CN202080049137.X在审
发明人：樱井实香;加和达也;坚田仁;广庭奈绪香 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本申请涉及蛋白酶底物、可被蛋白酶切割的肽序列、包含蛋白酶切割序列的多肽及其生产方法、包含含有蛋白酶切割序列的多肽的药物组合物，以及通过切割包含在多肽中的蛋白酶切割序列释放抗原结合结构域或配体的方法。
蛋白酶包含切割序列多肽

[发明专利]包含进入细胞内以形成免疫复合体的搬运体(载体)的药物-CN202110803745.1在审
发明人：井川智之;广庭奈绪香 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明人发现：通过形成包含含有两个以上抗原结合单元(表位)的抗原和两分子以上的抗原结合分子(例如抗体)的大的免疫复合体，可以加速含有两个以上抗原结合单元的抗原从血浆中消失，还发现通过利用该特征，并使用还具备离子依赖性抗原结合活性的抗原结合分子，由此进一步加速该抗原的消失，从而可以解决上述课题。
包含进入细胞内形成免疫复合体搬运载体药物

[发明专利]包含进入细胞内以形成免疫复合体的搬运体(载体)的药物-CN202110803792.6在审
发明人：井川智之;广庭奈绪香 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明人发现：通过形成包含含有两个以上抗原结合单元(表位)的抗原和两分子以上的抗原结合分子(例如抗体)的大的免疫复合体，可以加速含有两个以上抗原结合单元的抗原从血浆中消失，还发现通过利用该特征，并使用还具备离子依赖性抗原结合活性的抗原结合分子，由此进一步加速该抗原的消失，从而可以解决上述课题。
包含进入细胞内形成免疫复合体搬运载体药物

[发明专利]诱导细胞毒性的治疗剂-CN202110680529.2在审
发明人：根津淳一;成田敦;石黑敬弘;樱井实香;白岩宙丈;广庭奈绪香;井川智之;川合由美子 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：发现了保持优异细胞细胞毒性和高稳定性的新的多特异性抗原结合分子，所述分子包含：含有具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区的结构域和含有具有T细胞受体复合物结合活性的抗体可变区的结构域。因为本发明的分子显示针对表达磷脂酰肌醇聚糖3的细胞和组织的强细胞毒性，所以可能的是制备用于治疗或预防各种癌症的新的药物组合物。
诱导细胞毒性治疗

[发明专利]含有改变了抗体可变区的抗原结合分子-CN202110577978.4在审
发明人：井川智之;门野正次郎;广庭奈绪香;樱井实香 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明人成功地制作了一种抗原结合分子，所述抗原结合分子包含：对在T细胞表面表达的分子和在其它免疫细胞表面表达的分子具有结合活性、但不同时结合的抗体可变区。通过本发明可以制作：能够避免在T细胞和其它免疫细胞交联时所产生的副作用的抗原结合分子，进而可以提供：作为医药品适合的抗原结合分子。
含有改变抗体可变抗原结合分子

[发明专利]含有改变了抗体可变区的抗原结合分子-CN202110579555.6在审
发明人：井川智之;门野正次郎;广庭奈绪香;樱井实香 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明人成功地制作了一种抗原结合分子，所述抗原结合分子包含：对在T细胞表面表达的分子和在其它免疫细胞表面表达的分子具有结合活性、但不同时结合的抗体可变区。通过本发明可以制作：能够避免在T细胞和其它免疫细胞交联时所产生的副作用的抗原结合分子，进而可以提供：作为医药品适合的抗原结合分子。
含有改变抗体可变抗原结合分子

[发明专利]诱导细胞毒性的治疗剂-CN201580059938.3有效
发明人：根津淳一;成田敦;石黑敬弘;樱井实香;白岩宙丈;广庭奈绪香;井川智之;川合由美子 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：发现了保持优异细胞细胞毒性和高稳定性的新的多特异性抗原结合分子，所述分子包含：含有具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区的结构域和含有具有T细胞受体复合物结合活性的抗体可变区的结构域。因为本发明的分子显示针对表达磷脂酰肌醇聚糖3的细胞和组织的强细胞毒性，所以可能的是制备用于治疗或预防各种癌症的新的药物组合物。
诱导细胞毒性治疗

[发明专利]离子浓度依赖性结合分子文库-CN202110316644.1在审
发明人：井川智之;石井慎也;舩木美步;广庭奈绪香;清水骏 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C40B40/10 文献下载
摘要：本发明公开了主要由互相之间序列不同的多个抗原结合分子构成的文库，所述抗原结合分子的抗原结合结构域中包含至少一个下述氨基酸残基，所述氨基酸残基使得抗原结合分子针对抗原的结合活性根据离子浓度的条件而变化。此外，本发明还公开了包含多个编码所述抗原结合分子的多核苷酸分子的组合物、包含多个含有所述多核苷酸分子的载体的组合物、所述抗原结合分子的选择方法、所述多核苷酸分子的分离方法、所述抗原结合分子的制造方法、包含所述抗原结合分子的医药组合物。
离子浓度依赖性结合分子文库

[发明专利]含有改变了抗体可变区的抗原结合分子-CN201480072799.3有效
发明人：井川智之;门野正次郎;广庭奈绪香;樱井实香 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明人成功地制作了一种抗原结合分子，所述抗原结合分子包含：对在T细胞表面表达的分子和在其它免疫细胞表面表达的分子具有结合活性、但不同时结合的抗体可变区。通过本发明可以制作：能够避免在T细胞和其它免疫细胞交联时所产生的副作用的抗原结合分子，进而可以提供：作为医药品适合的抗原结合分子。
含有改变抗体可变抗原结合分子

[发明专利]抗CD137抗原结合分子及其应用-CN201980066890.7在审
发明人：井川智之;樱井实香;清水骏;堀裕次;广庭奈绪香;濑堀那沙;成田义规;上川雄之;宫崎太郎;门野正次郎;长谷川雅巳;辰巳加奈子;早坂昭;河合武扬;味元风太;河内宏树;上村将树 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开的目的是提供具有免疫细胞激活作用、细胞毒性活性或抗肿瘤活性，同时几乎不影响诸如正常组织的非肿瘤组织并且具有较少副作用的抗CD137抗原结合分子及其使用方法。通过发现依赖于靶组织中的各种物质(例如，低分子化合物)而显示出CD137结合活性改变的CD137抗原结合分子并制备所述分子，提供了具有免疫细胞激活作用、细胞毒性活性或抗肿瘤活性，同时几乎不影响诸如正常组织等非肿瘤组织并且具有较少副作用的抗CD137抗原结合分子。还提供了使用抗CD137抗原结合分子，药物制剂等的方法。本公开还提供了依赖于低分子化合物而显示出抗原结合活性改变的抗原结合分子，该分子的制备方法和用途。
cd137 抗原结合分子及其应用

[发明专利]离子浓度依赖性结合分子文库-CN201280058080.5有效
发明人：井川智之;石井慎也;舩木美步;广庭奈绪香;清水骏 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了主要由互相之间序列不同的多个抗原结合分子构成的文库，所述抗原结合分子的抗原结合结构域中包含至少一个下述氨基酸残基，所述氨基酸残基使得抗原结合分子针对抗原的结合活性根据离子浓度的条件而变化。此外，本发明还公开了包含多个编码所述抗原结合分子的多核苷酸分子的组合物、包含多个含有所述多核苷酸分子的载体的组合物、所述抗原结合分子的选择方法、所述多核苷酸分子的分离方法、所述抗原结合分子的制造方法、包含所述抗原结合分子的医药组合物。
离子浓度依赖性结合分子文库

[发明专利]包括抗原结合结构域和运送部分的多肽-CN201880087845.5在审
发明人：井川智之;石川广幸;广庭奈绪香;加和达也 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及：包括抗原结合结构域和运送部分的多肽，其中所述运送部分具有用于抑制抗原结合结构域的抗原结合活性的抑制结构域，且所述多肽具有比单独存在的抗原结合结构域更长的半衰期；所述多肽的制备方法和筛选方法；含有所述多肽的药物组合物；单结构域抗体的制备方法和筛选方法，所述单结构域抗体的抗原结合活性通过与特定的VL/VH/VHH缔合而被抑制；以及包含单结构域抗体的融合多肽的文库，所述单结构域抗体的抗原结合活性通过与特定VL/VH/VHH缔合而被抑制。
包括抗原结合结构运送部分多肽

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