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[发明专利]一种无糖型肾石通颗粒的制备方法-CN201210233470.3无效
发明人：罗爱勤;宋晓燕;张聪琪;刘洁瑜;曾荣华;陈泽锋 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2012-07-07 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K36/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种无糖型肾石通颗粒的制备方法，包括如下步骤：（1）称取药物配方；（2）将海金沙、王不留行装入布袋；金钱草、萹蓄剪碎；丹参、牛膝、木香切段；与烫鸡内金、瞿麦和醋制延胡索一起投入提取罐中，加水提取；（3）将提取液放冷，用10微米以下孔径滤布过滤，离心，浓缩至中药液的相对密度为1.00-1.10，收集截留液；（4）将截留液再置单效浓缩器中，真空浓缩至相对密度1.18-1.24的浸膏，60℃测；（5）取浸膏喷入制粒机中，与可溶性淀粉混合制粒、干燥而成。本发明的过滤浓缩设备简单，混合、制粒和干燥于一个工序完成，操作自动化程度高，能提高产品的品质和收率，缩短生产周期，降低生产成本，节能环保。
一种无糖型肾石通颗粒制备方法

[发明专利]一种抗肺癌新药及其提取分离方法-CN201110038494.9无效
发明人：谢金魁;张聪琪 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-02-15 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明为“一种抗肺癌新药及其提取分离方法”。涉及将软体动物足襞蛞蝓全虫经匀浆，70％醇提，三氯乙酸脱蛋白，真空冷冻干燥后，反复多次凝胶柱层析分离，再对各组分进行分子量、分子组成及一级分子结构检测，经体内外抗癌药效学实验得蛞蝓抗肺癌有效成份JK。动物实验证实JK对人源性肺腺癌A549细胞瘤重抑制率为54.37％；对人源性小细胞肺癌CNI-H446细胞瘤重抑制率59.73％；对鼠源性Lewis肺癌瘤重抑制率为49.49％，而且，JK与华蟾素合用有增效作用：实验还论证了JK具有多种中药共有的抗癌机制，是多靶点复合性的，涉及到：A、抑制肺癌细胞核酸合成；B、诱导肺癌细胞凋亡；C、抑制肺癌组织的血管生成，及其癌细胞入侵血液循环后对血管壁的粘附。
一种肺癌新药及其提取分离方法

[发明专利]一种积雪草总苷的制备方法-CN201210071147.0有效
发明人：罗春;黄丽丝;杨柳;马宇昂 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种积雪草总苷的制备方法，以天然植物积雪草为起始原料，用水提取，大孔树脂吸附，乙醇水溶液梯度洗脱，活性炭脱色，可得到高收率、高质量的积雪草总苷。该方法操作方便，收率极高，成本低廉，污染小。
一种积雪草制备方法

[发明专利]一种丹参多糖的低温制备方法-CN201110330611.9无效
发明人：李金华;黄裕;许定舟;汪涛;葛发欢;蔡鸿飞;周珊;钟鸣;杨丽;张聪琪;刘忠云 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参多糖的低温制备方法，包括如下步骤：取丹参药材粉碎成细粉；加入水，在低于25℃下搅拌提取，加酸调节pH值于2～5之间，过滤或离心得澄清液，经浓缩干燥后，即得。本发明采用破碎低温提取工艺技术，避免对多糖以及丹参酚酸类和丹参酮类物质活性结构不被破坏；本发明以水作为溶剂进行提取，未加入其它有机溶剂，减少溶剂的消耗，避免了有机溶剂残留的影响；本发明工艺简单易行，操作时间短，生产成本低；本发明的提取操作之后残渣可进一步作为提取丹参酚酸和丹参酮类的原料，提高了丹参药材的综合利用率。
一种丹参多糖低温制备方法

[发明专利]丹参多糖在制备抗氧化药物或保健品中的应用-CN201110330613.8无效
发明人：李金华;许定舟;汪涛;葛发欢;钟鸣;刘菊妍;杨丽;张聪琪;刘忠云 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了丹参多糖在制备抗氧化药物或保健品中的应用。本发明通过大量实验，发现丹参多糖ORAC指数较高，具有显著的抗氧化能力，可有效清除自由基。
丹参多糖制备氧化药物保健品中的应用

[发明专利]丹参多糖在制备抗炎药物中的应用-CN201110330612.3无效
发明人：许定舟;李金华;汪涛;葛发欢;钟鸣;刘菊妍;杨丽;张聪琪;刘忠云 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了丹参多糖在制备抗炎药物或保健品中的应用。申请人通过体外细胞和分子生物学试验，观察了丹参多糖对DNFB诱发小鼠耳廓变应性过敏反应的影响、体外小鼠脾淋巴细胞增殖的影响和DNFB所致小鼠接触性皮肤炎脾脏炎症因子表达的影响。发现了丹参多糖具有抗炎效果，从而发现了丹参多糖的新用途。
丹参多糖制备抗炎药中的应用

[发明专利]一种高纯度丹参酚酸B的提取纯化制备方法-CN201110330616.1有效
发明人：汪涛;李金华;刘忠云;葛发欢;许定舟;黄裕;杨丽;钟鸣;张聪琪 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度丹酚酸B的提取纯化方法，包括以下步骤：(1)将丹参药材粉碎成细粉，过20～60目筛；(2)加入乙醇溶液，在低于5℃下浸泡，超声提取，提取过程控制温度低于25℃；(3)提取液离心，过滤，减压回收乙醇至提取液无醇味，提取液浓缩，过滤；(4)澄清提取液，先经过大孔树脂富集，再进行色谱柱层析纯化，得到丹酚酸B流份；(5)真空干燥或冷冻干燥，即得提取物。本发明的新的工艺方法，成本低廉，只用到乙醇作为有机溶剂，能够提取分离纯化得到含量大于90%的丹酚酸B，适于工业化生产。
一种纯度丹参提取纯化制备方法

[发明专利]一种从藏丹参中分离纯化迷迭香酸的制备方法-CN201110330595.3无效
发明人：许定舟;李金华;汪涛;孙红梅;葛发欢;刘忠云;杨丽;钟鸣;张聪琪 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一种从藏丹参中分离纯化迷迭香酸的制备方法。将藏丹参药材粉碎成细粉，加入乙醇，控制pH值，低温提取，离心或过滤得澄清液，在大孔树脂柱上动态吸附，先用去离子水洗脱，再以一定浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥即得产品。本发明以迷迭香酸含量较高的藏丹参为原料，筛选不同型号大孔吸附树脂，并优化吸附洗脱条件，实现对藏丹参中迷迭香酸的工业化制备。所得的迷迭香酸含量为32.11%，回收率可达93.22%。
一种丹参分离纯化迷迭香酸制备方法

[发明专利]一种新橙皮苷二氢查耳酮的制备方法-CN201110243868.0无效
发明人：罗春;黄建军;杨柳 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种新橙皮苷二氢查耳酮的制备方法，其包括如下步骤：(1)将氢氧化钾或者氢氧化钠在搅拌下溶解在水中，配成质量百分浓度为3～6％的碱性溶液；(2)然后将新橙皮苷在搅拌条件下加入所述碱性溶液中，所述新橙皮苷与所述碱性溶液的用量比例为1∶5～8，搅拌溶解；(3)搅拌溶解后加入雷尼镍，其中所述雷尼镍的用量为新橙皮苷质量的5～8％，0.01～0.1MPa氢气压力下进行氢化反应，然后开始搅拌，反应4～6h，得反应液；(4)将反应液用盐酸调至pH7～7.5，静置24～28小时后，将结晶固体滤出，得新橙皮苷二氢查耳酮粗品。本发明公开的制备方法不需压力较大的条件下进行氢化反应，危险性小，便于产业化生产。
一种橙皮苷二氢查耳酮制备方法

[发明专利]苦豆碱在制药中的新应用-CN201110084686.3有效
发明人：蒋兆健;刘洁瑜;邓虹珠;焦河玲;李菁;葛发欢 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-04-02 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A61K31/4748 文献下载
摘要：本发明公开了苦豆碱在制备治疗消化系统癌症药物中的应用。本发明进行了苦豆碱对多种人消化系统癌细胞株的抑癌试验，结果发现，它具有显著的抑癌作用，甚至比公认的苦豆子抗肿瘤活性成分——槐定碱的效果更加优异，因此，苦豆碱可用于制备治疗消化系统癌症的药物组合物，从而为消化系统癌症患者提供了新的治疗候选药物。而且，本发明制备的治疗消化系统癌症的药物组合物肠溶片，避免了苦豆碱在胃内释放，被胃酸破坏，提高了苦豆碱的稳定性及在作用部位的药物浓度。
苦豆碱制药中的应用

[发明专利]一种肾石通的质量控制方法-CN201110079784.8有效
发明人：罗爱勤;杜松;叶健文 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K36/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种肾石通的质量控制方法。该质量控制方法建立了以金钱草药材为对照，木香药材为对照、丹参素钠为对照鉴别肾石通制剂中金钱草、木香、丹参的薄层色谱法，同时改良了延胡索的薄层色谱条件。新建了以芦丁为对照，在紫外273±2nm测定总黄酮的含量测定方法。本发明在原有标准的基础上，增加了金钱草、木香、丹参和延胡索的薄层鉴别方法，可以准确、快速地进行定性鉴别，专属性强，重现性好；通过总黄酮的含量测定方法，可以全面、准确地反映制剂的质量；从而可以有效地控制肾石通产品的质量，防止假冒伪劣产品；能对肾石通制剂进行有效的质量控制，包括中间品肾石通浸膏以及由该配方制成的片剂、胶囊、微丸、滴丸等。
一种肾石通质量控制方法

[发明专利]美托洛尔控释混合骨架片及其制备方法-CN201010239672.X无效
发明人：张霖泽;杜松;叶健文;陈文俊;许文东;陈日星;叶拥宏 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2010-07-27 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种美托洛尔控释混合骨架片，含有以下质量分数的成分：美托洛尔或美托洛尔盐4-60％、十二烷基硫酸钠0.05-10％、高粘度的亲水性聚合物15-60％、非崩解骨架材料2-60％；非崩解骨架材料构成空隙均匀的骨架体系，美托洛尔/美托洛尔盐和高粘度的亲水性聚合物的混合物填充于骨架体系中。该美托洛尔骨架片可以缓释24小时，每天服用一次，血药浓度落在美托洛尔的治疗窗范围内，符合治疗的要求。同时发明提供了该美托洛尔控释混合骨架片的制备方法，通过采用其他辅料与药物制粒，再和难溶性非崩解骨架辅料混合压片，难溶性非崩解骨架材料可形成刚性的骨架，可以有效地控制药物的释放速度。
美托洛尔控释混合骨架及其制备方法

[发明专利]一种麦冬总皂苷的制备方法-CN201010117049.7有效
发明人：蔡鸿飞;李金华;周珊;葛发欢;周锦珂;黄裕 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦冬总皂苷超声强化提取的制备方法。它是将麦冬药材粉碎成一定目数的粉末，置于超声提取器中，用水或醇溶液作为溶剂，麦冬的药材与溶剂的重量体积比为1∶5~1∶40，在超声频率20~150kHz，温度20~80℃下，提取20~200min后出料，滤过，清液浓缩，经正丁醇萃取制备后得稠膏干燥，即得麦冬总皂苷。本发明的制备方法具有提取时间短、次数少、温度低、效率高等特点，适合工业化批量生产的要求。
一种麦冬皂苷制备方法

[发明专利]一种水溶性银杏提取物的制备方法-CN201010117094.2有效
发明人：钟鸣;蔡鸿飞;李金华;汪涛;黄展平;全一思 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性银杏提取物的制备方法，包括(1)以银杏提取物为原料，以乙酸乙酯为溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥后得固体，固体用C2-C8烷烃脱银杏酚酸，得脱酚酸银杏总内酯；(2)不溶于乙酸乙酯物加水提取，过滤或离心，得到上柱清液；(3)清液上酰胺型树脂柱，先用低浓度醇溶液洗脱除杂，再用中等浓度醇溶液洗脱，收集中等浓度醇溶液的洗脱液，浓缩后得到浓缩水溶性黄酮部分；(4)脱酚酸银杏总内酯用醇溶液溶解，与浓缩水溶性黄酮部分混合均匀，干燥得水溶性银杏提取物，其黄酮含量为24~45％及内酯含量为6~12％，水溶度≥5％，银杏酚酸≤1ppm，不含有蛋白质和鞣质，可供注射用。得到的可溶性黄酮及总内酯的转移率高，原料利用率高，可降低生产成本。
一种水溶性银杏提取物制备方法

[发明专利]一种低酚酸银杏总内酯的制备方法-CN201010117048.2有效
发明人：蔡鸿飞;钟鸣;李金华;全一思;黄展平;汪涛 -专利权人： 广州汉方现代中药研究开发有限公司
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种低酚酸银杏总内酯的制备方法，本发明以银杏提取物为原料，利用乙酸乙酯回流提取并利用酰胺型树脂纯化脱酸的方法。它是以银杏提取物为原料，用水饱和的乙酸乙酯为溶剂，提取物与溶剂的重量体积比为1∶1~15，在20~90℃提取0.5~5h，过滤，浓缩滤液得浸膏；利用聚酰胺树脂吸附浸膏后，以10％~50％低级醇溶液洗脱，收集流份，浓缩干燥，粉碎后得到总内酯含量在50％以上，银杏酸低于1ppm的干粉。本发明的制备工艺提取时间短，提取温度低，提取效率高；制备工艺中溶剂用量少，既节约溶剂又节约能源，降低生产成本；脱酸工艺方法操作简便，能将银杏酚酸降低至1ppm以下；本发明所提供的工艺方法还有除去提取物中的鞣质和色素的作用。
一种低酚酸银杏内酯制备方法

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