“巴斯福股份公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3098个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]取代的2－苯基吡啶-CN96191451.3无效
发明人： P·谢弗;G·哈普里特;E·黑斯特拉齐尔;R·克里茨;H·科尼格;A·哈里斯;N·高茨;H·沃尔特;K－O·伟斯费伦;U·米斯里茨 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-01-04 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明描述了式Ⅰ取代2－苯基吡啶及其盐,其中,n=0或1;R1、R3、R4=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基;R2=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基;R5=H、CN、卤素;R6、R8=H、卤素R7=H、OH、NO2、CN、CF3－SO2－O－、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;X=－CO－、－O－(R9,R10)－CO－、－S－C(R9,R10)－CO－、－CH2－CH(R11)－CO、－CH=C(R11)－CO－;R9、R10=H、烷基;R11=H、卤素、烷基;Z=未取代或取代的四氢呋喃－3－基或－C(R15,COR16)－CH2－COR17;R15=H、烷基;R16、R17=OH、NH2、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基、环烷基氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、二环烷基氨基、链烯基氧基、烷基氨基、或,R16和R17=－N(R18)－N－(R19)－或－N－(R20)－R18、R19=H、烷基;R20=H、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基。还描述了其作为除草剂和用于植物干燥和/或落叶的应用。
取代苯基吡啶

[发明专利]吡啶并[1,5α]嘧啶、其制备和应用-CN96193780.7无效
发明人： R·比诺特;T·格罗特;H·贝尔;B·穆勒;K·奥伯多夫;H·萨特;E·阿莫曼;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-04-26 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ的吡唑并[1,5a]嘧啶、及其制备方法和含有之的组合物以及其防治有害昆虫和真菌的应用,其中n是0或1;Y是O、S、NRa、OCH2*、SCH2*、NRaCH2*、CH2O*、CH2S*、CH2N－Ra*、CH2CH2、CRa=Rb或C≡C,由*所标记的位置与苯环相连;R′是H3CO－CO－·=CHOCH3、H3CNH－CO－·=CHOCH3、H3CO－CO－·=NOCH3、H3CNH－CO－·=NOCH3、H2N－CO－·=NOCH3、HO－CO－·=NOCH3、H3CO－CO－·=CHCH3、H3CO－CO－·=CHCH2CH3、H3C－CO－·=COHCH3、H3C－CO－·=NOCH3、H3CCH2－CO－·=NOCH3,·为与苯环键合的C原子;N(OCH3)－CO2CH3、N(CH3)－CO2CH3、N(CH2CH3)COCH3,或基团R′.1－·=NOCH3、R′.2－·=NOCH3、R′.3－·=NOCH3或R′.4－·=NOCH3,m是0、1、2或3,如果m大于1,则R″基团可以不同;R″是氰基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基或C1－C4－卤代烷硫基;R1和R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂芳硫基,或NRcRd、NRcNRdRe、CO－Rc、CO2－Rc、CO－NRcRd、O－CO－Rc、O－CO2－Rc、O－CO－NRcRd、NRc－CO－Rd、NRc－CO2Rd或NRc－CO－NRdRe;R2是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、CO－Rc、CO2－Rc或CRf=NORgR4是氢、氰基、硝基、亚硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂芳硫基,或NRcRd、CO－Rc、CO2－Rc或CRf=NORg;Ra、Rb是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基Rc、Rd和Re是氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基;Rf是氢、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、炔基、炔氧基、炔硫基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基;Rg是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基。
吡啶嘧啶制备应用

[发明专利]基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的制备及其中间体-CN96193723.8无效
发明人： W·格拉米诺斯;N·高茨;H·萨特尔;K·奥伯多夫 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-04-23 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明提供了制备基本上异构体纯的式ⅠaE－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的方法,其中R为被常规基团取代的芳基,R′为C1－C3烷基,该方法包括,首先用式Ⅲ烷基金属化合物M－CH2－R′Ⅲ,其中M为金属离子等价物,转化适当的式Ⅱ2－[2－芳氧基亚甲基苯基]－α－氧代乙酸甲酯,形成相应的式Ⅳ2－[2－芳氧基亚甲基苯基]－α－羟基丁酸甲酯,其后在酸存在下脱水Ⅳ,生成式Ⅰa和ⅠbE－和Z－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的混合物,接着,在惰性极性溶剂中、在碱存在下,转化此混合物,形成基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯Ⅰa。
基本上异构体纯芳氧基亚甲基苯基巴豆酸甲酯制备及其中间体

[发明专利]多偶氮染料-CN97122918.X无效
发明人： G·拉姆;M·维森菲尔特 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1997-11-25 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C09B35/00 文献下载
摘要：式Ⅰ的多偶氮染料,其中各基团如说明书中定义,该多偶氮染料用新型的磺酰胺中间体制备,适用作天然物质或合成物质染色的染料。
偶氮染料

[发明专利]格利雅化合物与羰基化合物的反应以及随后的水解-CN97122867.1无效
发明人： M·斯特罗泽尔;U·海德;R·T·翰;G·卡贝尔 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1997-10-22 - 公布日： 1998-05-27 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：在进行放热反应的方法中,反应中释放的大部分热量可以通过溶剂的蒸发除去,该方法选自有机镁卤化物和羰基化合物的加成反应以及随后的加成产物的水解。
格利雅化合物羰基反应以及随后水解

[发明专利]含磺基铜钛菁染料的制备-CN97121270.8无效
发明人： R·贝尔梅斯 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1998-05-20 - 主分类号： C09B47/24 文献下载
摘要：一种制备具有最大吸收波长λmax≥605nm的含磺基铜酞菁染料的方法,它包括,在大约50—100℃下加热铜酞菁和浓度为至少15%重量的发烟硫酸,直至反应产物的λmax≥605nm;然后用水稀释所得磺化产物,再加入一种三级亲脂性胺,在升高的温度下搅拌直至包含铵盐的油相从硫酸水相中分离开来水洗后或直接用水溶性碱和水与油相混合,使用该水溶性碱是为了制备它们的磺酸盐;分离所得相,将盐留在水溶液中,或者从中将之离析出来。产物特别用于纤维素纤维或聚酰胺的染色。
含磺基铜钛菁染料制备

[发明专利]矿物模制品的防腐方法-CN96193304.6无效
发明人： B·雷克;G·弗兰茨曼;B·比查特;R·巴切尔;G·雷默尔 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-04-04 - 公布日： 1998-05-13 - 主分类号： C04B41/48 文献下载
摘要：一种通过用包括聚合物水分散体的含水组合物涂布矿物模制品表面使其防腐的方法,所述分散体中分散的聚合物P包括以游离基聚合形式聚合入该聚合物中的2－丙烯酰氨基－2－甲基丙烷磺酸型烯属不饱和酸。
矿物制品防腐方法

[发明专利]防治有害真菌的方法-CN96193139.6无效
发明人： H·科尔;E·阿莫曼;H·贝尔;O·瓦格纳;F·罗尔 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：一种防治有害真菌的方法,其中真菌、其栖生地或意欲保护使之免受真菌侵害的材料、植物、种子、土壤、表面或空间,同时联合或分别或依次地用下列活性成分处理抑制经细胞色素复合物Ⅲ呼吸的活性成分Ⅰ和式Ⅱ活性化合物,其中符号和取代基具有下列含意m是1至6的整数,如果m大于1,则基团R有可能不同,R是氢、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、磺基、氨基磺酰基、卤素,C1－C6－烷基、羟基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1－C6－烷基氨基、二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－C6－烷基磺酰氧基、C1－C6－烷基羰基、C1－C6－烷基羰氧基、C1－C6－烷基羰基氨基、C1－C6－烷氧基羰基、C1－C6－烷氧基羰基氨基、C1－C6－烷基氨基羰基、二－C1－C6－烷基氨基羰基、C1－C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－烷基氨基磺酰基、C2－C6－链烯基、C2－C6－链烯氧基、C2－C6－链烯基羰氧基、C2－C6－炔基和2－C6－炔氧基,这些基团可以部分或全部卤化;C3－C6－环烷基、芳基、芳基－C1－C6－烷基、芳基－C1－C6－烷氧基、芳氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团氰基、硝基、羟基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－烷硫基;R1是氢、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氧基羰基、氨基硫代羰基、磺基(SO3H)、氨基磺酰基、卤素,C1－C6－烷基、羟基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基－C1－C6烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1－C6－烷基氨基、二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－C6－烷基磺酰氧基、C1－C6－烷基羰基、C1－C6－烷基羰氧基、C1－C6－烷基羰基氨基、C1－C6－烷氧基羰基、C1－C6－烷氧基羰基氨基、C1－C6－烷基氨基羰基、二－C1－C6－烷基氨基羰基、C1－C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－烷基氨基磺酰基、C2－C6－链烯基、C2－C6－链烯氧基、C2－C6－链烯基羰氧基、C2－C6－炔基和C2－C6－炔氧基,这些基团可以部分或全部卤代;C3－C6－环烷基、芳基、芳基－C1－C6－烷基、芳基－C1－C6－烷氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团氰基、硝基、羟基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－烷硫基。和适用于此目的的混合物。
防治有害真菌方法

[发明专利]脂溶性维生素混合物的稳定乳液和干粉及其制备方法和用途-CN97122804.3无效
发明人： W·哈恩莱恩;M·M·汉森;J·E·奥利森;A·G·托拜尔森 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1997-10-14 - 公布日： 1998-04-29 - 主分类号： A23L1/302 文献下载
摘要：本发明涉及脂溶性维生素混合物的稳定乳液和干粉,以及它们的制备方法和它们的用途。
脂溶性维生素混合物稳定乳液干粉及其制备方法用途

[发明专利]苯甲酰基衍生物-CN96192824.7无效
发明人： W·冯戴恩;R·L·海尔;U·卡多尔夫;S·恩盖尔;M·奥坦;M·沃森;P·普拉斯;H·拉恩格;A·哈里斯;F·罗尔;H·瓦尔特;K·O·怀斯特法兰;U·米斯利兹 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-02-13 - 公布日： 1998-04-22 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：式Ⅰ的苯甲酰基衍生物或式Ⅰ化合物的农业上的常规盐,其中,L、M各是氢、C1－C6－烷基、C2－C6－链烯基、C2－C6－炔基、C1－C4－烷氧基,这些基团可以未取代的或由一至五个齿原子或C1－C4－烷氧基取代,或是卤素、硝基、基团－(Y)n－S(O)mR7或基团－(Y)n－CO－R8,Z是5－或6元饱和或不饱和杂环基,它具有一至三个选自氧、硫和氮的杂原子,且它是未取代或由下列取代基取代卤素、氰基、硝基、基团－CO－R8、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C3－C8－环烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基、二－C1－C4－烷基氨基,或者由未取代的或由卤素、氰基、硝基、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基取代苯基取代,或由氧代基取代,该氧代基也可以以其互变异构体形式羟基存在,或该杂环基与未取代的或由卤素、氰基、硝基、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基取代的稠合苯环一起形成二环体系,或与稠合碳环一起或与稠合的第二个杂环一起形成二环体系,而稠合的第二杂环是未取代的或由下列取代基取代卤素、氰基、硝基、C1－C4－烷基、二－C1－C4－烷基氨基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－卤代烷基,Y是0或NR9,n是0或1,m是0、1或2,R7是C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基或NR9R10,R8是C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基或NR9R10,R9是氢或C1－C4－烷基,R10是C1－C4－烷基,Q是式Ⅱ的在2－位键合的环己－1,3－二酮环,其中R1、R2、R4和R6各是氢或C1－C4－烷基,R5是氢、C1－C4－烷基或基团－COOR10和R3是氢、C1－C4－烷基或C3－C6－环烷基,其中这些基团可以带有一至三个下列取代基卤素、C1－C4－烷硫基和C1－C4－烷氧基,或R3是四氢吡喃－3－基、四氢吡喃－4－基或四氢噻喃－3－基,或R3和R5一起形成一键或三元至六元碳环。
苯甲酰基衍生物

[发明专利]非类固醇止痛剂的透明快速释放制剂-CN96192694.5无效
发明人： J·布赖滕巴克;A·桑纳;J·罗森伯格 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-09 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种透明快速释放活性物质制剂,该制剂可通过挤压含非类固醇止痛剂、N－乙烯基吡咯烷酮的均聚物、糖类或糖醇和钠盐或钾盐的熔融物得到。
类固醇止痛剂透明快速释放制剂

[发明专利]贮存稳定的剂型-CN96192739.9无效
发明人： J·布赖滕巴克;J·里格;J·罗森伯格;A·桑纳 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-09 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及固态的剂型,它可以通过挤压一种熔融物得到,该熔融物除含有一种或多种活性物质以外还含有N－乙烯基吡咯烷酮的均聚物和/或共聚物与降解的淀粉的混合物。
贮存稳定剂型

[发明专利]环己烯酮肟醚类除草剂的稳定固态制剂-CN96192809.3无效
发明人： M·布拉茨;K-F·加杰;R·伯格豪斯;H·齐格勒 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-12 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： A01N35/10 文献下载
摘要：含有通式Ⅰ所示环己烯酮肟醚类和一种PKs大于5的酸形成的水溶性碱式盐、但碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐除外的植物保护活性化合物的制剂,以及它们的制备和作为除草剂的应用,通式Ⅰ中,基团R1－R6具有如下含意R1是乙基或丙基;R2是氢或一个当量的农业上可利用的阳离子;R3是2－(硫代乙基)丙基、四氢噻喃－3－基、四氢噻喃－4－基、四氢吡喃－3－基、四氢吡喃－4－基、1－(甲硫基)环丙基、5－(异丙基)异噁唑－3－基、2,5－二甲基吡唑－3－基、2,4,6－三甲基苯基或2,4,6－三甲基－3－丁酰基苯基;R4和R5相互独立是氢、甲基或甲氧羰基;Alk是CH2CH2、CH2CH(CH3)、CH2CH=CH、CH2CH=(C(Cl)或CH2CH2CH=CH;R6是氢、苯基、卤代苯基、二卤代苯基、苯氧基、卤代苯氧基或二卤代苯氧基。
己烯酮肟醚类除草剂稳定固态制剂

[发明专利]4－酰基氨基哌啶N-氧化物-CN96192697.X无效
发明人： A·科克;A·奥穆勒;K·米图拉;G·特里迈尔;H·赫布斯特 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-15 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：式A1B1的4－酰基氨基哌啶N－氧化物,其中A1是氢或有机基团和B1是通式Ⅱa所示的基团，其中R1－R4各自是C1－C4－烷基,和一方面R1和R2,另一方面R3和R4可进一步键接而形成5元环或6元环,R5是H或C1－C4－烷基和R6是H或C1－C18－烷基。该化合物用于稳定有机材料抵抗自由基的有害作用,特别是用于蒸馏能进行自由基聚合反应的单体,尤其是苯乙烯。
氨基哌啶氧化物

[发明专利]液晶化合物-CN96192800.X无效
发明人： K·希门斯梅尔;F·梅尔 -专利权人： 巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-22 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： C07D285/12 文献下载
摘要：式Ⅰ的液晶化合物X(－Y－A－Y－M－Y－B)n(Ⅰ)其中X为一n价脂肪族,芳香族或环脂肪族基团,或为一n价链烯基或炔基;n为2,4或5;每个Y彼此独立,可为直接键,－COO－,－OCO－,－O－,－CONH－或－CON(R)－,其中R为C1－C4烷基A为一间隔基;M为一液晶基元基团和B为一侧链。此液晶化合物特别适于信息显示。
液晶化合物