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[发明专利]与棉花隐性芽黄基因v1紧密连锁的SSR标记及其应用-CN201711424651.3有效
发明人：宋国立;张友平;左东云;王巧连;陆才瑞;程海亮;冯晓旭;杨秋红 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了与棉花隐性芽黄基因v1紧密连锁的SSR标记及其应用。本发明提供了用于鉴定芽黄棉花的成套引物，所述SSR标记VS2的引物对VS2由序列表序列1和序列2所示的单链DNA组成；所述SSR标记VS14的引物对VS14由序列表序列3和序列4所示的单链DNA组成；所述SSR标记VS18的引物对VS18由序列表序列5和序列6所示的单链DNA组成。本发明提供的引物对VS2和/或引物对VS14和/或引物对VS18还可用于鉴定或辅助鉴定芽黄棉花，且不受棉花品种的限制。本发明在棉花隐性芽黄基因v1的克隆、芽黄棉花育种方面具有重要意义。
棉花隐性基因 v1 紧密连锁 ssr 标记及其应用

[发明专利]小麦基因TaAn在提高植物DON耐受性和FHB抗性中的应用-CN202011250662.6在审
发明人：廖玉才;刘刚;杨鹏;左东云;李和平;张静柏;黄涛;何伟杰;粘俊娜;易述远 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及利用小麦基因TaAn提高植物的DON耐受性和赤霉病抗性。通过筛选小麦悬浮细胞抑制差减杂交cDNA文库及RACE克隆基因全长的方法，从小麦品种郑麦9023中分离得到一个受DON诱导的基因TaAn。利用农杆菌介导的遗传转化方法，使该基因在拟南芥中超量表达，提高了转基因拟南芥对DON耐受能力和对赤霉病的抗性；利用农杆菌介导的遗传转化方法，使该基因在小麦中组成型表达，提高了转基因小麦对DON耐受能力，研究证实了该基因作为植物抗赤霉病功能的新用途。
小麦基因 taan 提高植物 don 耐受 fhb 抗性中的应用

[发明专利]利用小麦基因提高拟南芥的DON耐受性和FHB抗性-CN201510881572.X有效
发明人：廖玉才;左东云;李和平 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及利用小麦基因提高拟南芥的DON耐受性和FHB抗性。分离得到一种能够提高拟南芥DON耐受能力和赤霉病抗性的基因TaMetRS。通过筛选小麦悬浮细胞抑制差减杂交cDNA文库及RACE克隆基因全长的方法，从小麦品种中分离得到一个受DON诱导的基因TaMetRS。利用农杆菌介导的遗传转化方法，使该基因在拟南芥中超量表达，提高了转基因拟南芥对DON耐受能力和对赤霉病的抗性，研究证实了该基因作为植物抗赤霉病功能的新用途。该基因的核苷酸序列是SEQ ID NO：1中1‑2186位碱基对应的序列，编码596个氨基酸。该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。
利用小麦基因提高拟南芥 don 耐受 fhb 抗性

[实用新型]一种用于垂直管道或管状构件中心及垂直度测量专用工具-CN201820588753.2有效
发明人：施代勇;杨庆文;赵七美;陈浩;左东云;唐俊之;梁健;杨建文;郭方勇;刘忠飞;解天伟;张友飞;许庆庆 -专利权人：中国水利水电第十四工程局有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01B5/245 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于垂直管道或管状构件中心及垂直度测量的专用工具，属于工程建设技术领域；所述的用于垂直管道或管状构件中心及垂直度测量专用工具主要包括同心圆钢圈、同心圆钢板、固定杆、可伸缩垂直度测量杆、调节螺栓、薄螺母、可旋转斜楔、垫块、立棱镜孔、把手，本实用新型设计和自制了一种垂直管道或管状构件中心及垂直度测量专用工具，可提高全站仪测量效率，能有效的缩短部件安装工期，提高安装精度，产生较好的社会效益和经济效益。
垂直度测量垂直管道管状构件专用工具同心圆本实用新型全站仪测量螺栓部件安装工程建设薄螺母固定杆可伸缩可旋转棱镜垫块钢圈斜楔钢板把手自制

[发明专利]适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用-CN201410088887.4有效
发明人：廖玉才;李和平;赵正喜;瞿波;黄涛;张静柏;左东云;程伟;杨鹏 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A、通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B、选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种灭菌消毒、萌发取叶片提取DNA；C、SouthernBlot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D、普通PCR鉴定内标准基因引物物种特异性：E、普通PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。确定两对引物做转基因小麦检测时的定性或定量检测内标准基因引物。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组,通过Real-timePCR检测,线性关系良好。
适合转基因小麦定量检测标准基因引物设计应用

[发明专利]一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用-CN201210113251.1有效
发明人：廖玉才;李和平;赵正喜;高春生;瞿波;黄涛;张静柏;左东云;杨鹏;程伟 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用，其步骤：A、通过不同数据库筛选结构基因，以非同源区段设计引物，并通过NCBI中Primer-Blast生物信息学工具检测设计引物的物种特异性，并验证其引物在不同数据库中的产物；B、灭菌消毒萌发35种不同小麦品种与15个不同物种种子，取叶片CTAB法提取DNA，并通过普通定性PCR验证其在不同物种间的种属特异性和不同小麦品种中的品种间稳定性,内标准基因引物序列为：名称 Accession 结合位点序列5’-3’ Size Ta℃；RPL21-7 HM138481.1 928-955 For:CCTAGCCCGTTTCATCTAATGTGTCCTA 161 60；RPL21-8 1088-1062 Rev:TACTACCAACGAGAACCATTAGAGAGC。通过与Southern Blot结果进行比照，可以进行拷贝数精确定量，并且转基因小麦定性检测极限为0.2%，定量检测极限阈值为2%，拷贝数为5个六倍体小麦基因组，与预测的小麦理论检测极限一致。
一种转基因小麦定量检测拷贝 rpl21 标准引物应用

[发明专利]适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用-CN201110432297.5无效
发明人：廖玉才;李和平;赵正喜;瞿波;黄涛;张静柏;左东云;程伟;杨鹏 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A.通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B.选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种灭菌消毒、萌发取叶片提取DNA；C.SouthernBlot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D.普通PCR鉴定内标准基因引物物种特异性；E.普通PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。确定两对引物做转基因小麦检测时的定性或定量检测内标准基因引物。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组，通过Real-timePCR检测，线性关系良好。
适合转基因小麦定量检测标准基因引物设计应用

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