“山东诚创医药技术开发有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果43个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种头孢洛林酯咪唑盐的精制方法-CN201610160335.9有效
发明人：刘彬彬 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢洛林酯咪唑盐的精制方法，具体步骤是：将头孢洛林酯咪唑盐粗品加入水和乙腈组成的混合溶剂中，搅拌溶解，之后缓慢滴加无水乙醇，搅拌析晶，然后降温继续析晶，过滤，所得滤饼干燥即得精制品。本发明的精制方法能有效除去头孢洛林酯咪唑盐中的杂质，从而显著提高其液相纯度和有效成分含量，使头孢洛林酯咪唑盐精制品的纯度达到99％以上，在纯度提高的前提下，收率未有明显影响，同时保证了高纯度和高收率。本发明工艺简单、收率较高、成本较低，放大生产后无放大效应，特别适合工业化生产。
一种头孢洛林咪唑精制方法

[发明专利]曲氟尿苷晶型B及其制备方法-CN201410740858.1有效
发明人：宋文同;郭振兴;桑媛;吕志涛;姚松芝;王丽 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2014-12-06 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了曲氟尿苷晶型B，其具有良好的溶解性和稳定性，并公开了曲氟尿苷晶型B的一种制备方法，工艺简单、收率较高、产品纯度高、成本较低，易于产品的规模化生产。曲氟尿苷晶型B的制备方法，具体步骤是：将曲氟尿苷粗品加入纯化水中，搅拌加热至溶解，停止加热，搅拌冷却至室温，析晶，过滤，减压干燥即得。
曲氟尿苷晶型及其制备方法

[发明专利]盐酸雷莫司琼泡腾片及其制备方法-CN201610004857.X有效
发明人：黄久富 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸雷莫司琼泡腾片，是由小丸与片剂赋形剂混合压制而成，小丸与片剂赋形剂中分别含有药学上可接受的至少一种有机酸和至少一种碱性化合物，小丸占片重的百分比不大于60％，该小丸是由以下重量份的组分制成的：盐酸雷莫司琼0.005份，乳糖50～120份，微晶纤维素10～40份，有机酸40～80份，矫味剂3～8份，芳香剂1～5份。本发明的盐酸雷莫司琼在高温高湿条件下更稳定。通过隔离层包衣使其对光更稳定。
盐酸雷莫司琼泡腾片及其制备方法

[发明专利]枸橼酸焦磷酸铁混配络合物的制备方法-CN201610033925.5有效
发明人：郭振兴;吕志涛;李树谨;宋文同 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种枸橼酸焦磷酸铁混配络合物的制备方法，包括步骤：(1)配制含三价铁阳离子的水溶液；(2)分别配制含枸橼酸阴离子的水溶液以及含焦磷酸阴离子的水溶液，之后将焦磷酸阴离子的水溶液缓慢滴加至枸橼酸阴离子的水溶液中，搅拌混匀，得混合水溶液；(3)边搅拌边将步骤(1)配制的水溶液缓慢加入步骤(2)制备的混合水溶液中，滴加完毕后，搅拌反应1～2小时，得到深绿色溶液，滤去不溶物，取滤液；(4)将步骤(3)的滤液滴加至析晶溶剂中，滴加完毕后，继续搅拌1～2小时，得浅绿色沉淀，过滤，所得固体干燥即得枸橼酸焦磷酸铁混配络合物。本发明可稳定且高收率的获得不含磷酸根，并且有机杂质含量低的枸橼酸焦磷酸铁。
枸橼酸磷酸铁混配络合物制备方法

[发明专利](s)-4-[(4-氟代异喹啉-5-基)磺酰基]-3-甲基-1;4-二氮杂环庚烷盐酸盐的精制方法-CN201610162333.3有效
发明人：于瑞同;毛成龙;姚松芝 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了(s)‑4‑[(4‑氟代异喹啉‑5‑基)磺酰基]‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷盐酸盐的精制方法，具体步骤是：将(s)‑4‑[(4‑氟代异喹啉‑5‑基)磺酰基]‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷盐酸盐粗品加入乙醇和乙腈组成的混合溶剂中，加热回流至完全溶解，搅拌冷却析晶，过滤干燥即得精制品。本发明显著提高产品的液相纯度和有效成分含量，使精制品纯度达到99.85％以上，单杂均小于0.1％。本发明也便于产品的规模化生产，操作方便，成本较低。
氟代异喹啉磺酰基甲基二氮杂环庚烷盐酸精制方法

[发明专利]一种托普司他对甲苯磺酸盐的精制方法-CN201610688760.5有效
发明人：温少鹏;吕志涛;宋文同;姚松芝 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种托普司他对甲苯磺酸盐的精制方法，是将托普司他对甲苯磺酸盐粗品加入到乙腈与水的混合溶剂中，加热，搅拌溶解，之后静置析晶，过滤，减压干燥，即得托普司他对甲苯磺酸盐精制品；其中，托普司他对甲苯磺酸盐粗品、乙腈与水的质量体积比为1g：1～2mL：5～6mL。本发明不仅能完全除去主峰后极性较小的杂质，而且能很好地除去产物中的其他杂质，显著提高了产品的液相纯度和有效成分含量，使精制品纯度达到99.8％以上，单杂均小于0.1％。
一种托普司甲苯磺酸盐精制方法

[发明专利]一种考来替兰的制备方法-CN201510436054.7有效
发明人：宋文同;郭振兴;聂婷;吕志涛 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种考来替兰的制备方法，其操作简单、转化率高、成本低，并且胆酸盐(C₂₄H₃₉O₅)结合量能控制在合格范围内，特别适用于工业化生产。具体步骤是：将2‑甲基咪唑加入纯化水中，加热搅拌溶解后，滴加氢氧化钠溶液，调节pH＝10～11，滴加环氧氯丙烷，控温小于60℃，滴加完毕后加热升温至105～110℃，反应结束后降至室温，将反应后剩余物加入纯化水中，搅拌析出固体，过滤，洗涤干燥即得；其中，2‑甲基咪唑与环氧氯丙烷的物质的量之比为1：1.4～1.6。
一种考来替兰制备方法

[发明专利]一种N-(3;4-二氯苄基)六亚甲基氯化四铵的制备方法-CN201610191270.4有效
发明人：童智鹏;马亮;吕志涛;姚松芝 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(3,4‑二氯苄基)六亚甲基氯化四铵的制备方法，是将六亚甲基四胺加入有机溶剂中，室温搅拌，在搅拌过程中加入3,4‑二氯苄氯，加热至反应完毕，搅拌冷却析晶，过滤，洗涤，干燥即得；有机溶剂为乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸叔丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯或丙酸正丙酯中的任一种或两种。本发明的收率稳定能达到90％以上，不涉及除去溶剂的步骤，无需进一步纯化，后处理简单，直接洗涤过滤就能得到纯度99％以上的产品。无放大效应，溶剂成本低，特别适合于工业化生产。
一种苄基甲基氯化制备方法

[发明专利]一种阿伐那非的精制方法-CN201510415287.9有效
发明人：李广运;王敬美;吕志涛 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿伐那非的精制方法。采用该方法制得的阿伐那非原料药，其粒度粒径≤30μm，使得在干燥过程中，有机溶剂容易挥发出来，并且其溶剂残留较低。其具体步骤是：将阿伐那非粗品加入到有机溶剂中，加热至回流，固体完全溶解后，静置降温至40℃～20℃，之后搅拌降温至10℃～‑10℃，保温1～3小时，过滤，滤饼经真空干燥即得；有机溶剂为两种溶剂的组合，其一为强极性溶剂，另一为中等极性或非极性溶剂。
一种精制方法

[发明专利]一种比沙洛姆的制备方法-CN201510475096.1有效
发明人：吕志涛;温少鹏;姚松芝 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种比沙洛姆的制备方法，操作简单，产品的含氯量低，溶胀率低，磷酸盐结合量与日本上市制剂相当，避免了放大效应，特别适用于工业化生产。具体步骤是：将N,N,N’,N’‑四(3‑氨丙基)‑1,4‑丁二胺溶于纯化水中，滴加环氧氯丙烷，控温不超过25℃，滴加完毕后加热升温至80℃，反应9～10小时，降至室温，将反应剩余物加入纯化水中，搅拌，粉碎，洗涤，干燥即得；其中，N,N,N’,N’‑四(3‑氨丙基)‑1,4‑丁二胺与环氧氯丙烷的物质的量之比为1：2.1～2.3。
一种沙洛姆制备方法

[发明专利]一种纳呋拉啡的精制方法-CN201510924663.7有效
发明人：撒景元;吕志涛;姚松芝;吴昊 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳呋拉啡的精制方法，具体步骤如下：将纳呋拉啡粗品溶于良溶剂中，然后加入反溶剂，搅拌2～4小时，析出固体，过滤，经后处理即得纳呋拉啡精制品；其中，粗品与良溶剂、反溶剂的质量体积比为1g：5～8mL：20～40mL，所述良溶剂为二氯甲烷、氯仿或1,2‑二氯乙烷，反溶剂为乙酸乙酯。本发明采用反溶剂法实现纳呋拉啡的析晶精制，是将纳呋拉啡溶于其良溶剂卤代烃，如二氯甲烷、氯仿以及1,2‑二氯乙烷，然后加入反溶剂乙酸乙酯进行析晶，精制效果好、产品收率高，操作简单，特别适用于工业化生产。
反溶剂良溶剂精制二氯甲烷二氯乙烷乙酸乙酯粗品氯仿析晶后处理析出反溶剂法精制品卤代烃体积比收率过滤

[发明专利]一种比沙洛姆后处理方法-CN201710555419.7在审
发明人：温少鹏;吕志涛;宋文同;姚松芝 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种比沙洛姆的后处理方法，操作简单，产品的含氯量低，溶胀率低，磷酸盐结合量与日本上市制剂相当。具体步骤是：反应完成后，将反应剩余物加入纯化水中，搅拌，粉碎，洗涤，干燥即得；所述的洗涤步骤是依次用无水甲醇、稀盐酸、氢氧化钠溶液和纯化水洗涤。
后处理氢氧化钠溶液纯化水洗涤磷酸盐结合无水甲醇洗涤步骤含氯量溶胀率剩余物稀盐酸水中洗涤

[发明专利]去甲伊伐布雷定盐及其制备方法和应用-CN201410025581.4有效
发明人：王志刚;娄红祥;李文保;马恩龙 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及去甲伊伐布雷定盐及其制备方法和应用。该去甲伊伐布雷定盐，为药学上可接受的盐，所述药学上可接受的盐包括枸橼酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、乳酸盐、丙酮酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、戊二酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、马来酸盐、抗坏血酸盐、草酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐和樟脑酸盐，其具有良好的稳定性和溶解性，并且具有较低的引湿性，优势显著。
去甲伊伐布雷及其制备方法应用

[发明专利]伊格列净中间体的制备方法-CN201610489130.5在审
发明人：高长彬;吕志涛;姚松芝;马亮 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了伊格列净中间体的制备方法，包括2‑(3‑苯并[B]噻吩‑2‑基甲基‑4‑氟‑苯基)‑3,4,5‑三‑三甲基硅氧基‑6‑三甲基硅氧基甲基‑四氢‑吡喃‑2‑醇(化合物3)以及(1S)‑2,3,4,6‑四乙酰氧基‑1,5‑脱水‑1‑[3‑(1‑苯并噻吩‑2‑基甲基)‑4‑氟苯基]‑D‑山梨糖醇(化合物6)的具体制备方法；其中，在控制反应液温度不高于‑60℃的前提下，应当尽快滴加正丁基锂，正丁基锂的滴加速度越快，化合物3的F邻位取代的副产物越少，保证所得化合物3的纯度，并直接影响了最后所得化合物6的收率，本发明经放大无放大效应，适于工业化生产。
伊格列净中间体制备方法

[发明专利]盐酸考来维仑聚合物的干燥方法-CN201410452740.9有效
发明人：宋远锋;吕志涛;王丽;姚松芝 -专利权人： 山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： F26B3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸考来维仑聚合物的干燥方法，是利用封闭循环式喷雾干燥法进行干燥，将用于干燥的惰性气体加热至100～200℃，出风温度设置为60～120℃，进料速度为10～25L/h，其中，所述惰性气体的压力为0.4～0.8MPa，流量为105～210m3/h。本发明采用喷雾干燥法干燥盐酸考来维仑聚合物，喷雾干燥设备占用空间小，有效缩短了干燥时间，避免了长时间高温干燥导致的杂质增加，应用循环氮气，也有效减少了杂质生成，干燥后产品的可溶性胺含量低于0.15%，达到制剂质量标准；干燥得到的产品为白色粉末状，产品平均粒径为15～80μm，符合制剂要求，避免了机械粉碎对物料表面的破坏。
盐酸考来维仑聚合物干燥方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 43 条