“山东安信制药有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果36个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种他唑巴坦杂质的制备方法及控制方法-CN202310816973.1在审
发明人：徐勤亮;郭伟伟;齐鲁;张坤;王凤银;张志腾;张开鹏;庞学栋;吴根起 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦杂质的制备方法及控制方法。本发明在他唑巴坦杂质T8的制备过程中，利用化合物8粗品中五元产物与六元产物在醚类有机溶剂中溶解度的不同去掉六元产物，进一步脱保护反应后制取高纯度的T8杂质。本发明在他唑巴坦杂质T8的控制过程中，采用在脱保护步骤使用还原法将杂质T8还原为水溶性的胺而除去，从而有效降低了他唑巴坦中杂质T8含量，将其控制到60ppm以下。该方法杂质T8的制备及控制简便有效，能够显著提升他唑巴坦产品质量。
一种唑巴坦杂质制备方法控制

[发明专利]一种克拉霉素的化学合成方法-CN202310562878.3在审
发明人：徐勤亮;刘银强;张国栋;朱立强;鲁军;吕嘉;吕猛;吴俊峰;孔令霞 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素的化学合成方法，本发明以红霉素A‑9‑肟为起始物料，依次通过醚化、硅烷化、甲基化以及脱保护反应得到克拉霉素，其中醚化反应以氯膦酸二苯酯为醚化试剂；甲基化反应在管道反应器进行反应；脱保护反应采用苯亚硒酸和空气中的氧气作为脱保护试剂。本发明通过醚化试剂的选择、甲基化工艺和脱保护工艺的改进，降低了杂质E、杂质F含量，提高了产品纯度，并提高了产品收率，且保护反应由于苯亚硒酸的存在，室温下即能进行催化反应，因此在降低能耗的同时，极大的降低了工艺安全风险。
一种克拉霉素化学合成方法

[实用新型]无菌药品生产捕尘装置-CN202320103421.1有效
发明人：满新;颜停甲;翟长均;徐勤亮;曲景静;王界鹏;王耀文;李东建;王维振 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： B08B15/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了无菌药品生产捕尘装置，包括捕尘罩，所述捕尘罩连接有捕尘罐，所述捕尘罩与捕尘罐之间设置有阀门一，所述捕尘罐的内部设置有清洗装置，所述捕尘罐连接有过滤系统，所述过滤系统的一端连接有压差控制系统，所述过滤系统的另一端设置有阀门二，所述过滤系统通过阀门二与外界空气连通。本实用新型通过设置通过设置捕尘罐储存捕入的物料粉尘，方便回收物料，与阀门三配合，保持压力稳定，稳定捕尘效果，通过设置清洗装置对捕尘罐进行清洗灭菌，维持装置内部无菌环境，通过设置金属过滤器阻隔粉尘避免堵塞管道，同时通过设置阀门二与压差控制系统配合实现对金属过滤器的反吹，避免金属过滤器表面粉尘堆积造成堵塞。
无菌药品生产装置

[发明专利]一种阿普唑仑一水合物晶型及其制备方法-CN202211421588.9在审
发明人：王跃恒;马彬彬;张国栋;刘银强;潘曰龙;范松;吕猛;孟令华;朱立强;李卓华;李东建;鲁军;吴俊峰 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普唑仑一水合物晶型及其制备方法，该晶型使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在8.44±0.2°，11.31±0.2°，16.93±0.2°，23.29±0.2°有特征峰。本发明以正丁醇、正戊醇或者异丙醇的水溶液为溶剂，梯度降温加养晶的方式(不需要加入晶种诱导)就可以制备得到较稳定的一水合物晶型。该晶型的稳定性和流动性均较好，易于工业化应用。阿普唑仑一水合物晶型制备工艺简单，不需要无水溶剂环境，不需要严苛的控制条件，更利于工业模式化生产。
一种阿普唑仑一水合物及其制备方法

[发明专利]一种利用微通道反应器制备阿奇霉素的方法-CN202211407586.4在审
发明人：郝东亮;朱立强;孙文文;范松;王仕川;李卓华;孟令华;李东健;张国栋;吕猛;马彬彬;鲁军;吴俊峰 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器制备阿奇霉素的方法，该方法以红霉素为起始物料，经过肟化、重排、还原和甲基化反应制得阿奇霉素，肟化反应时料液在微通道反应器内接触时间很短，极大降低了肟化反应的安全风险；还原反应微通道反应器内进行反应，既不使用易爆品硼氢化钠(钾)，也不使用高压反应釜，降低了安全风险，反应床上铺设了钯碳的塔板层即完成了氢化目标，同时又极大提高了钯碳的利用效率；重排反应使用更温和的离去基团2‑萘磺酸钠替代现有离去基团，以水作为溶剂室温下反应，绿色、安全、收率高，适宜于工业化生产。
一种利用通道反应器制备霉素方法

[发明专利]一种普拉佐米星的合成方法-CN201910521762.9有效
发明人：李志锋;赵华;朱晓斐;彭坤;李卓华;李洪云;刘瑜;杨庆坤;郑长胜 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种普拉佐米星的合成方法。该方法是将硫酸西索米星游离为西索米星后，采用TMS保护西索米星的所有氨基和羟基，借助1位氨基和N‑叔丁氧羰基‑4‑氨基‑2(S)‑羟基丁酸的选择性缩合得到1‑[N‑叔丁氧羰基‑4‑氨基‑2(S)‑羟基丁酰基]‑西索米星，然后用Cbz保护6’位氨基，用Boc保护其他氨基，经氢化脱掉Cbz后，再经还原胺化，酸性条件下脱除保护基制得普拉佐米星。相比现有的合成方法，本发明的合成路线较短，操作步骤简单，反应条件温和，后处理简单，产品的收率高，更适合工业化大生产。
一种普拉佐米星合成方法

[发明专利]一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法-CN201910521324.2有效
发明人：李法东;周显峰;陈中南;杨庆坤;李卓华;郑长胜 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12P19/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法。该方法将阿米卡星合成液经大孔阳离子交换树脂纯化，分别收集纯阿米卡星洗脱液、卡那霉素A洗脱液以及K29洗脱液；将K29洗脱液与氨基水解酶，在室温下进行水解反应，得到卡那霉素A反应液，过滤，滤液加酸调节pH值4～5，降温，加入醇类溶剂保温析晶，得到卡那霉素A粗品，然后与卡那霉素A洗脱液减压蒸馏后合并，得到全部回收卡那霉素A。该方法反应条件温和，操作简单，容易结晶，安全性更高，原料可重复利用，适合规模化工业大生产。
一种解法阿米卡星处理回收卡那霉素方法

[发明专利]一种他唑巴坦重要中间体1H-1,2,3-三氮唑的制备方法-CN201910594822.X有效
发明人：彭坤;杨庆坤;刘瑜;郑长胜;李卓华 -专利权人： 山东安信制药有限公司;山东安舜制药有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦重要中间体1H‑1,2,3‑三氮唑的制备方法。首先乙二醛与盐酸羟胺反应得到中间体一；中间体一与铵盐在催化剂作用下环合得到中间体二；中间体二在酸性条件下与亚硝酸盐反应脱氨基得到三氮唑粗品，进一步精制得到三氮唑成品。该方法操作简单，生产周期短，后处理简单，产生三废少，而且所得产品收率高、纯度好、成本低，更适合工业化大生产。
一种唑巴坦重要中间体三氮唑制备方法

[发明专利]一种瑞来巴坦的制备方法-CN202010946138.6有效
发明人：彭坤;朱晓斐;杨庆坤;侯传山;李卓华;颜连忠 -专利权人： 山东安信制药有限公司;齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞来巴坦的制备方法。该方法具体为：在弱碱的作用下脱去草酸得到游离碱，游离碱与酰化试剂反应得到中间体3；中间体3在碱性试剂作用下水解，得到中间体4；中间体4在偶联试剂作用下，与N‑Boc‑4‑氨基哌啶反应，得到中间体5；中间体5经“一锅法”反应，催化剂脱苄基、磺化试剂磺化，然后成铵盐得到中间体6；中间体6在水解试剂作用下脱去哌啶环上的保护基得到终产物瑞来巴坦。该制备方法操作简单，生产周期短，后处理简单，产生三废少，摒弃催化加氢操作，减少危险性，而且所得产品收率高、纯度好、成本低，更适合工业化大生产。
一种瑞来巴坦制备方法

[发明专利]一种他达拉非制备方法-CN202210079418.0在审
发明人：李东建;吕德帅;翟长均;张鹏;孔令霞;孟令华;鞠龙振;张国栋;张龙;吕猛 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非制备方法。该方法采用化合物Ⅰ为起始物料，先后经过缩合、Fisher吲哚合成反应、Pictet‑Spengler反应、酰化与关环五步反应得到他达拉非，关环时不使用危险性试剂(正丁基锂等)。该反应路线简单，且反应条件温和，纯度高，成本相对较低，操作简便，易于工业化生产。
一种达拉非制备方法

[发明专利]一种酸性阳离子树脂提纯制备硫酸阿米卡星的方法-CN202011559116.0有效
发明人：翟长均;蔡成伟;孟令华;李东建;王晓然;张丽 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸性阳离子树脂提纯制备硫酸阿米卡星的方法。本发明将含有阿米卡星的料液上弱酸性阳离子树脂柱，然后用5％‑10％硫酸铵溶液进行梯度解脱，根据硫酸铵浓度的不同，结合力弱于阿米卡星的杂质先被洗脱出来，然后得到硫酸阿米卡星料液，最后洗脱出结合力较强的杂质，得到的硫酸阿米卡星料液经过浓缩后直接加甲醇结晶得到硫酸阿米卡星，母液继续加甲醇析出硫酸铵，硫酸铵可以循环利用。使用硫酸铵溶液作为解脱剂，收集到的阿米卡星料液即为硫酸阿米卡星溶液，不需要再进行加硫酸成盐操作，该方法简单，绿色环保。
一种酸性阳离子树脂提纯制备硫酸阿米卡星方法

[发明专利]一种哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物及其制备方法-CN202011411145.2有效
发明人：陈中南;周显峰;杨庆坤;侯传山;李卓华;秦春霞;李洪云 -专利权人： 山东安信制药有限公司;山东安舜制药有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物及其制备方法。本发明将哌拉西林和他唑巴坦按比例溶解到有机溶剂中，在无水状态下，滴加溶解的有机钠盐(或无机钠盐)，反应后析出哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉。该混合粉通过粉末X衍射、红外光谱及DSC分析，确定为哌拉西林钠和他唑巴坦钠有氢键结合的共无定形物。与以上传统的生成方式相比，用该方法制备的哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物具有杂质低，稳定性好的优势，能更好的提高用药安全，降低不良反应的产生。
一种西林唑巴坦钠共无定形及其制备方法

[发明专利]一种哌拉西林的制备方法-CN202011215944.2有效
发明人：吕德帅;王欣;翟长均;孟令华;李东建;王仕川;孙明尧 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌拉西林的制备方法。该方法使用碱性更强的DBU做引发剂，促成N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪与三光气反应得到N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪酰氯，从而避免了三甲基氯硅烷的使用；缩合反应中使用醋酸钠做缚酸剂，从而避免了二氧化碳对环境的污染，且醋酸钠碱性比碳酸氢钠弱，反应过程水解程度小，同时使用DBU做催化剂，N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪酰氯水解产物同样可以与氨苄西林反应得到哌拉西林，从而提高了反应收率，进一步降低了生产成本。
一种西林制备方法

[发明专利]一种绿色环保的1-H-1,2,3-三氮唑制备方法-CN201910089674.6有效
发明人：樊长莹;李勇;苏法;宿乾贞;孙政军 -专利权人：山东安舜制药有限公司;山东安信制药有限公司
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色环保的1‑H‑1,2,3‑三氮唑制备方法。该方法以苯并三氮唑和双氧水为原料，在催化剂作用下通过氧化开环后调酸得到1‑H‑1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸，然后甲苯回流脱羧，得到1‑H‑1,2,3‑三氮唑，该方法绿色环保、清洁、成本较低，产品总收率可以达到80％，纯度达到99％以上，适宜于工业化生产。
一种绿色环保三氮唑制备方法

[发明专利]一种他唑巴坦二苯甲酯的制备方法-CN202011130057.5有效
发明人：吕德帅;孟令华;王欣;翟长均;李东建;王仕川;孙明尧 -专利权人： 山东安信制药有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D499/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦二苯甲酯的制备方法。该路线以青霉亚砜酸二苯甲酯脱溴物(化合物Ⅰ)为起始原料，先后经过热裂解开环、氯甲基化、氧化、叠氮化与环合步骤，得到他唑巴坦二苯甲酯。本发明采用先氧化后构筑侧链的路线，且使用叠氮基三甲基硅烷代替叠氮化钠或者1H‑1,2,3‑三氮唑构筑侧链，减少异构体副产物的产生，纯度、收率相对较高，成本相对较低，且操作简便，后处理简单，易于工业化生产。
一种唑巴坦二苯甲酯制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 36 条