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[发明专利]检测轮状病毒/诺如病毒的试剂盒及其应用-CN202011479228.5在审
发明人：张祺;刘为勇;刘芳;刘映乐;屈三甫;梅益 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对A组轮状病毒、诺如病毒II型的核酸适配体检测试剂盒，还提供了试剂盒的制备方法和应用。此试剂盒检测时具有操作简单、反应迅速、准确性高和灵敏度高的特点，可结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测装置，就可以实现对于两种病毒的精确检测。试剂盒灵敏度较高、特异性好、测量范围宽、操作简单、可以同时检测两种病毒、有着良好的市场前景。
检测轮状病毒病毒试剂盒及其应用

[发明专利]检测H1N1、RSV-A和ADV3的试剂盒及其应用-CN202011477750.X在审
发明人：张祺;刘为勇;刘芳;刘映乐;屈三甫;梅益 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对H1N1,RSV‑A,ADV3的核酸适配体检测试剂盒，还提供了试剂盒的制备方法和应用。此试剂盒检测时具有操作简单、反应迅速、准确性高和灵敏度高的特点，可结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测装置，就可以实现对于三种病毒的精确检测。试剂盒灵敏度较高、特异性好、测量范围宽、操作简单、可以同时检测三种病毒、有着良好的市场前景。
检测 h1n1 rsv adv3 试剂盒及其应用

[发明专利]检测新型冠状病毒双靶点的试剂盒及其应用-CN202011477766.0在审
发明人：刘为勇;张祺;刘芳;刘映乐;屈三甫;梅益 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对新冠病毒S蛋白、新冠病毒N蛋白的核酸适配体检测试剂盒，还提供了试剂盒的制备方法和应用。此试剂盒检测时具有操作简单、反应迅速、准确性高和灵敏度高的特点，可结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测装置，就可以实现对于两种病毒的精确检测。试剂盒灵敏度较高、特异性好、测量范围宽、操作简单、可以同时检测两种病毒、有着良好的市场前景。
检测新型冠状病毒双靶点试剂盒及其应用

[发明专利]检测EB病毒/HCMV的试剂盒及其应用-CN202011479279.8在审
发明人：刘为勇;张祺;刘芳;刘映乐;屈三甫;梅益 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对EB病毒、HCMV的核酸适配体检测试剂盒，还提供了试剂盒的制备方法和应用。此试剂盒检测时具有操作简单、反应迅速、准确性高和灵敏度高的特点，可结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测装置，就可以实现对于两种病毒的精确检测。试剂盒灵敏度较高、特异性好、测量范围宽、操作简单、可以同时检测两种病毒、有着良好的市场前景。
检测 eb 病毒 hcmv 试剂盒及其应用

[发明专利]一种检测口蹄疫病毒基因组RNA的单细胞实时荧光定量RT-PCR的方法-CN200810197411.9有效
发明人：郑从义;黄璇;李勇;屈三甫 -专利权人：武汉大学
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测口蹄疫病毒基因组RNA的单细胞实时荧光定量RT-PCR方法。该方法利用显微注射仪分离感染口蹄疫病毒的单个细胞，裂解后即用荧光定量RT-PCR进行定量分析。显微注射仪的可视化操作能快速准确地分离单个细胞，与高灵敏度的荧光定量RT-PCR相结合可实现检测单个细胞内病毒基因组RNA的量。该方法可用于在单细胞水平上研究病毒的复制及其与宿主细胞的关系，为病毒感染细胞生物学的深入研究提供一种新的方法。且分离与裂解细胞的技术具有广泛适用性，可直接应用于其它种类病毒感染的细胞或正常细胞的分离预处理，使得本发明的方法也能用于其它RNA病毒基因组检测和正常细胞基因组复制及转录的分子机制研究。
一种检测口蹄疫病毒基因组 rna 单细胞实时荧光定量 rt pcr 方法

[发明专利]一种检测口蹄疫病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用-CN200410061422.6无效
发明人：郑从义;顾潮江;屈三甫 -专利权人：武汉大学
申请日： 2004-12-24 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测口蹄疫病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用，该试剂盒利用荧光探针(TaqMan)和正义引物、反义引物并直接以体外转录RNA标准品作为逆转录和扩增的双重对照，使得定量结果更加准确、可靠。可高效方便地对病毒疫苗的效价进行定量检测和质量监控及对口蹄疫爆发疫情进行实时监控，同时可广泛用于动物产品的进出口及动物食品的安全检测，也可为相关基础研究提供技术支持，应用前景十分广泛。
一种检测口蹄疫病毒荧光定量 pcr 试剂盒应用

[发明专利]猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用-CN03134959.5无效
发明人：张楚瑜;吴海祥;郑从义;屈三甫 -专利权人：武汉大学
申请日： 2003-09-30 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用，该载体含有T7启动子和猪瘟病毒标准强毒石门株基因组的cDNA，在T7启动子下游的cDNA中，缺失NS2基因中的1260个碱基对，保留5’端第3752碱基对至PshAI位点第3881碱基对之间130bp的NS2基因片段，其余cDNA序列与石门株感染性克隆cDNA相同。本发明方法简单，操作方便，可构建双价或多价基因工程疫苗，适合猪瘟病毒的鉴别诊断和疫苗的研究中的应用。
猪瘟病毒感染性 cdna 载体制备方法应用

[发明专利]细胞培养方法及培养细胞用灌装气体的装置-CN01114255.3无效
发明人： 屈三甫;郑从义 -专利权人：武汉大学
申请日： 2001-06-08 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的用灌装二氧化碳气体来培养动物细胞的方法和实现该方法所采用的细胞培养用灌装气体的装置。该方法是让二氧化碳气体减压、除菌、灌装入培养瓶，拧紧瓶盖，置温箱中培养。实现该方法的装置由盛二氧化碳气体的耐压钢瓶16，减压阀15，耐压导管14，通气连接盖12和除菌灌气管11依次连结密封而成。用该方法并采用该装置，可提供无菌的二氧化碳气体和无菌的灌装气体的微环境条件，有效地减少细胞发生污染的概率，保证细胞质量。
细胞培养方法培养细胞灌装气体装置