“尹标林”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果52个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种二甲基吡啶胺修饰的纳米磁珠及其制备方法和应用-CN202310707013.1在审
发明人：廖振林;王临好;尹标林;洪嘉淇;覃运德 -专利权人：广东千祺生物科技有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲基吡啶胺修饰的纳米磁珠及其制备方法和应用。本发明提供一种能广谱富集细菌的纳米磁珠，先制备氨基化磁颗粒，然后通过碳二亚胺反应连接二甲基吡啶乙酸，最后结合氨基聚乙二醇羧基并络合二价金属离子，得到功能化的纳米磁珠。本发明通过特定的制备方法得到二甲基吡啶胺修饰的纳米磁珠，并利用电荷相互作用进行分离纯化，提高了纳米磁珠对细菌富集能力，同时解决了现有纳米磁珠捕获目标不明确、磁响应低、使用范围受限等问题。本发明提供的纳米磁珠对细菌具有较高的吸附率，达98％以上，可以应用于科学研究、临床检测、食品安全和环境保护等领域的样品分离与纯化。
一种二甲基吡啶修饰纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种含磷咪唑类化合物及其制备方法和应用-CN202210084549.8有效
发明人： 尹标林;陈福明 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磷咪唑类化合物及其制备方法和应用。本发明的含磷咪唑类化合物的结构式如下：式中，R1和R2均独立地选自中的一种。本发明的含磷咪唑类化合物的制备方法包括以下步骤：1)进行咪唑和对羟基苯甲醇的反应，得到中间体；2)进行中间体和有机磷化合物的反应，即得含磷咪唑类化合物。本发明的含磷咪唑类化合物与环氧树脂的相容性好，用作环氧树脂固化剂不仅具有优异的固化性能，而且还可以在不影响环氧树脂的机械性能的前提下赋予环氧树脂优异的阻燃性能、阻水性能和热稳定性。
一种咪唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种聚苯胺负载钯纳米粒子催化剂的制备方法及应用-CN202310192214.2在审
发明人： 尹标林;郭栋稳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯胺负载钯纳米粒子催化剂的制备方法及应用。使用的Pd/APNI催化剂利用特定晶型的二氧化锰(MnO2)作为牺牲模板，由“原位氧化聚合与配位”方法制备得到，高分散的金属纳米粒子尺寸最小约为0.3～0.9nm，稳定性较好。对5‑溴糠酸乙酯还原偶联制备联呋喃类化合物具有较高的选择性，且反应体系利用醇作为绿色还原剂，反应条件温和。该制备方法简单安全、绿色环保、成本低廉，为在原子水平上设计可控的高分散催化剂提供了重要策略。
一种苯胺负载纳米粒子催化剂制备方法应用

[发明专利]一种螺内酰胺环己二烯类化合物的制备方法-CN202310334559.7在审
发明人： 尹标林;赵子言 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺内酰胺环己二烯类化合物的制备方法。本发明的螺内酰胺环己二烯类化合物的制备方法包括以下步骤：将N‑苄基‑α‑卤代乙酰胺、β‑二羰基化合物、碱、钯催化剂和双膦配体分散在溶剂中，再光照进行反应，即得螺内酰胺环己二烯类化合物。本发明可以通过N‑苄基‑α‑卤代乙酰胺和β‑二羰基化合物的去芳构化反应一步构建氮杂螺环骨架，原料便宜易得，操作简单，反应条件温和，产物收率高，产物选择性好，具有很好的工业化应用前景。
一种内酰胺环己二烯类化合物制备方法

[发明专利]一种异噁唑啉宠物用杀虫剂氟雷拉纳中间体的制备方法-CN202310199150.9在审
发明人： 尹标林;甘辉;覃运德;姚力西 -专利权人：广东千祺生物科技有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁唑啉宠物用杀虫剂氟雷拉纳中间体的制备方法。本发明用4‑((羟基氨基)甲基)‑2‑甲基苯甲酸(酯)(原料Ⅰ)和1,3‑二氯‑5‑(1‑三氟甲基‑乙烯基)苯(原料Ⅱ)在促进剂的作用下通过一步反应，环合生成噁唑环，得到目的产物；或用4‑((羟基氨基)甲基)‑2‑甲基苯甲酸(酯)相应的盐(原料III)和1,3‑二氯‑5‑(1‑三氟甲基‑乙烯基)苯(原料Ⅱ)在促进剂和碱的作用下通过一步反应，环合生成恶唑环，得到目的产物。本发明的制备方法原料试剂均较容易合成，反应条件温和，且收率较高，反应的可操作重复性好，适合用于大规模工业化制备氟雷拉纳。
一种异噁唑啉宠物杀虫剂氟雷拉纳中间体制备方法

[发明专利]一种广谱富集细菌的纳米磁小体及其制备方法与应用-CN202310199149.6在审
发明人： 尹标林;廖振林;李学亮;覃运德;姚力西 -专利权人：广东千祺生物科技有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种广谱富集细菌的纳米磁小体及其制备方法与应用；本发明通过将表面携带氨基的SiO2包裹的Fe3O4纳米颗粒、DPN‑COCOOR1和PEG‑NH‑COCOOR2在溶剂中反应，得到和二价金属盐在溶剂中反应，得到广谱富集细菌的纳米磁小体。本发明的纳米磁小体具有广谱细菌富集能力，特别是革兰氏阴性菌，吸附率到达98％以上。本产品将应用于科学研究、临床、食品安全和环境保护等领域的微生物富集。
一种广谱富集细菌纳米小体及其制备方法应用

[发明专利]一种环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物及其制备方法和应用-CN202210268474.9有效
发明人：甄广进;王芙蓉;尹标林 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D513/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物及其制备方法和应用。本发明的环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示：本发明的环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物的制备方法包括：将化合物A、催化剂和溶剂混合，得到反应液，再进行光照反应，得到环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物。本发明的环丁烷稠合螺环吲哚啉类化合物中具有刚性的环丁烷结构、异噻唑啉酮及其衍生物的结构、桥环结构、螺环结构等结构，能有效、安全地抑制癌细胞，且该化合物制备简单、条件温和、环保，适合规模化制备和应用于抗癌药物的制备。
一种丁烷稠合螺环吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种异噁唑啉宠物用杀虫剂氟雷拉纳中间体及其制备方法-CN202211606668.1在审
发明人： 尹标林;甘辉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种异噁唑啉宠物用杀虫剂氟雷拉纳中间体及其制备方法。该方法以廉价易得的2,4‑二甲基苯甲酸酯为原料，经过溴代生成两种溴代产物，溴代产物然后与大位阻的N,O‑二叔丁氧羰基‑羟胺发生选择性酰胺化反应，除掉另外一的溴代副产物，较高收率得到2,4‑二甲基苯甲酸酯对位酰胺化产物，再经过成盐和游离化反应得到氟雷拉纳中间体。该方法原料试剂廉价易得，反应条件温和，可操作性好，非常适合用于高效动物杀虫剂氟雷拉纳的工业化制备。
一种异噁唑啉宠物杀虫剂氟雷拉纳中间体及其制备方法

[发明专利]一种2,5-二芳基呋喃化合物的制备方法-CN201910498999.X有效
发明人： 尹标林;黄光浩 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2,5‑二芳基呋喃化合物的制备方法。将ArB(OH)2、碱、稳定剂和催化剂加入有机溶剂中，得到反应溶液，充入氧气，加热反应，得到将和四丁基氟化铵加入到溶剂中，室温搅拌，得到5‑芳基呋喃‑2‑甲醇将ArB(OH)2、碱、稳定剂和催化剂加入有机溶剂中，得到反应溶液，充入氧气，加热反应，得到2,5‑二芳基呋喃化合物。本发明的制备方法仅用2,5‑呋喃二甲醇为原料，具有可持续生产、低成本优势；且不需要严格的无水条件和高温高压操作，操作简单。
一种二芳基呋喃化合物制备方法

[发明专利]一种S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂N6022中间体及其合成方法-CN202211579313.8在审
发明人： 尹标林;蒋凯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明提供了一种S‑亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂N6022中间体化合物F(3‑(1‑(4‑(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)2‑甲苯基)5‑(4‑氯苯基)‑1氢‑吡咯‑2‑基)丙酸)的合成方法。该方法以吡咯和4‑溴‑3‑甲基苯甲腈为起始物料，通过buchwald‑hartwig反应、Vilsmeier‑Haack反应、witting反应、Pd/C氢化‑N叔丁氧羰基保护反应、水解反应、钯催化氧化芳基化反应共6步反应，制备得到抑制剂N6022中间体化合物F。该方法原料试剂廉价易得，安全可控，可操作性好，对于还未报道过的N6022的不对称合成有潜在参考价值。
一种硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂 n6022 中间体及其合成方法

[发明专利]一种5,5’-二烷氧酰基-[2,2’]联呋喃类化合物的制备方法-CN201910120276.6有效
发明人： 尹标林;谢奕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,5’‑二烷氧酰基‑[2,2’]联呋喃类化合物的制备方法，属于联呋喃类化合物的制备领域。本发明的制备方法将还原剂、碱、催化剂和稳定剂加入有机溶剂中，回流反应得到5,5’‑二烷氧酰基‑[2,2’]联呋喃类化合物，其中X＝Cl,Br或I；R为C1～C17的饱和脂肪烃、脂环烃、苯基烷基。该方法不需要严格无水条件,不需要使用强碱，不需要高压条件，用廉价的还原剂替代金属锌单质作为还原剂，具有操作简便成本低廉等优势。
一种二烷氧酰基呋喃化合物制备方法

[发明专利]一种制备2,5-二取代呋喃类化合物的方法-CN201810825207.0有效
发明人： 尹标林;罗文坤 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,5‑二取代呋喃类化合物的方法，包括以下步骤：将RCHO、2‑酰基呋喃、引发剂和催化剂加入有机溶剂中，回流反应得到2,5‑二取代呋喃类化合物；其中，RCHO和2‑酰基呋喃的摩尔比为100：1～1：100；RCHO和引发剂的摩尔比为100：1～1：100；RCHO和催化剂的摩尔比为100：1～1：100。本发明的制备2,5‑二取代呋喃类化合物的方法，不需要严格无水条件,不需要使用强碱，具有操作简便成本低廉等优势。
一种制备取代呋喃化合物方法

[发明专利]一种制备四环螺环吲哚啉类化合物的方法-CN202110303953.5有效
发明人： 尹标林;罗家骏 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D495/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备四环螺环吲哚啉类化合物的方法，包括以下步骤：将[SO2]和吲哚炔酰胺、添加剂和光催化剂加入有机溶剂中，光照下反应得到四环螺环吲哚啉类化合物(结构式如下)；其中，[SO2]和吲哚炔酰胺的摩尔比为10：1～1：10；[SO2]和添加剂的摩尔比为100：1～1：10；[SO2]和光催化剂的摩尔比为500：1～10：1；[SO2]为DABCO·SO2，焦亚硫酸钠，连二亚硫酸钠或亚硫酸氢钠。本发明的制备方法，使用廉价的无机盐作为磺酰基化试剂，不需要过渡金属催化，不需要严格的无水条件和低温高温操作，不需要使用危险的过氧化物，不需要昂贵的光催化剂，操作简单，成本低廉。
一种制备四环螺环吲哚化合物方法

[发明专利]一种烷基呋喃化合物的制备方法-CN202210214245.9在审
发明人： 尹标林;龙芬 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明提供一种烷基呋喃化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I化合物R2‑Br、碱、催化剂和稳定剂加入有机溶剂中，光照下反应得到式II烷基呋喃化合物该方法不需要昂贵的催化剂，也不需要使用过氧化物，制备条件温和，在室温下光照反应即可完成。
一种烷基呋喃化合物制备方法

[发明专利]多臂聚乙二醇苦参碱缀合物、其制备方法和应用-CN201910325810.7有效
发明人：邓泽平;罗容;成佳;尹标林;申利群 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本申请涉及多臂聚乙二醇苦参碱缀合物、其制备方法和应用。该缀合物的结构如式（I）所示：，其中，R为苯基，m为2~6之间的任一整数，n为24~240之间的任一整数。该缀合物在进入体内后可以期望的速率降解，以释放活性苦参碱，发挥药效。
聚乙二醇苦参碱缀合物制备方法应用

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 52 条