专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种废餐饮油制备生物柴油装置-CN202220366555.8有效
  • 宫炜 - 宫炜
  • 2022-02-23 - 2022-11-04 - C11B3/00
  • 本实用新型涉及一种制备装置,尤其涉及一种废餐饮油制备生物柴油装置。本实用新型提供一种能够加快催化效率,能够降低生产成本的废餐饮油制备生物柴油装置。本实用新型提供了这样一种废餐饮油制备生物柴油装置,包括:底板,底板顶部左右对称设置有第一支撑架;第一防护罩,两个第一支撑架相互靠近的一侧上部之间设置有第一防护罩;第二防护罩,第一防护罩顶部设置有第二防护罩。工作人员等待废餐饮油沉淀分离后将挡板滑动打开,废餐饮油通过过滤芯将生物柴油过滤,过滤完成后,工作人员将挡板滑动复位。
  • 一种餐饮制备生物柴油装置
  • [发明专利]一种显示装置及其组装后的拆卸方法-CN202011516707.X在审
  • 王希若;宫炜 - 北京四维智联科技有限公司
  • 2020-12-21 - 2021-03-19 - G09F9/30
  • 本发明公开了一种显示装置及其组装后的拆卸方法,包括显示屏和用于盛放所述显示屏的框架,所述显示屏胶接在所述框架上,还包括胶接板,所述显示屏的边缘设置有环形的第一连接面,所述框架的边缘设置有环形的第二连接面,所述胶接板为泡棉板,所述胶接板、所述第一连接面和所述第二连接面的形状相同,所述胶接板与所述第一连接面对接的面为第三连接面,所述胶接板与所述第二连接面对接的面为第四连接面,所述第三连接面上设置有间隔设置的多处第一胶层,所述第四连接面上设置有第二胶层,所述框架上设置有通孔。方便拆卸,显示屏和框架可以重复利用。从而避免组装屏幕过程中由于返工导致的浪费,降低产品生产过程中的由于返工带来的成本上升。
  • 一种显示装置及其组装拆卸方法
  • [实用新型]一种建筑结构加固装置-CN201922307455.9有效
  • 宫炜 - 宫炜
  • 2019-12-20 - 2020-07-21 - B66B7/00
  • 本实用新型涉及建筑结构设计技术领域,尤其涉及一种建筑结构加固装置,包括钢梁板、支撑杆、连接板和附墙连接件,所述支撑杆的杆体上设置有加固机构,所述加固机构包括连接座和活动杆,连接座的数量有两个,其中一个连接座固定设置,另一个连接座与所述支撑杆的杆体滑动配合,两个连接座上分别铰接有活动杆,两侧的活动杆相向的端部铰接固定,本实用新型解决了施工电梯安装时,仅通过支撑杆将钢梁板的底部固定安装在墙体上,整个固定结构的安全性较低的问题,在使用本加固装置时,在支撑杆的底部增设加固机构,增加了支承杆的支撑强度,从而提升了其对钢梁板的支撑稳定性,使得整个固定结构的安全性大大提升。
  • 一种建筑结构加固装置
  • [发明专利]2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成方法-CN201310135821.1无效
  • 高金胜;周金枝;牛立中;姚林山;宫炜 - 黑龙江大学
  • 2013-04-18 - 2013-08-07 - C07D487/04
  • 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成方法,它涉及一种合成2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶的方法。本发明解决了现有制备方法中收率低、污染大、操作复杂等问题。本方法如下:用甲氧基乙酸甲酯和甲酸甲酯在强碱条件下缩合,缩合产物与硫脲关怀,接着用氯甲烷甲基化,三氯氧磷氯化,水合肼肼基化,再与氰基溴关怀,最后在强碱和丙烯酸酯作用下转位得最终产物。本发明方法每步收率都达80%以上,总收率达39%,适合工业化生产。本发明属于稻田除草剂五氟磺草胺中间体的制备领域。
  • 氨基二甲嘧啶合成方法
  • [发明专利]噻菌灵的制备方法-CN201310152787.9无效
  • 白有银;宫炜;高金胜;温彦鹏 - 黑龙江大学
  • 2013-04-27 - 2013-07-17 - C07D417/04
  • 噻菌灵的制备方法,它涉及一种杀菌剂的制备方法。本发明为了解决现有噻菌灵的制备方法原料成本高、合成路线长、收率低的技术问题。方法:一、合成2-(α-羟乙基)苯并咪唑,二、合成2-乙酰基苯并咪唑,三、合成2-(1,1-二氯乙酰基)苯并咪唑,四、合成噻菌灵。本发明制备噻菌灵的方法原料成本低,合成路线简单,不使用催化剂,溶剂回收套用,避免了对环境的污染,反应条件温和,反应时间短,操作简便,收率高(收率可达87%),适宜于工业化生产。本发明属于杀菌剂的制备领域。
  • 噻菌灵制备方法
  • [发明专利]1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法-CN201310078380.6无效
  • 高金胜;宫炜;刘吉龙;张爽 - 黑龙江大学
  • 2013-03-12 - 2013-05-22 - C07C49/813
  • 1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法,它涉及涉及杀菌剂环唑醇中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法,它为解决现有方法成操作步骤多,生产周期长,成本消耗较大的问题,合成方法如下:一、配置硫叶立德试剂;二、环氧化反应;三、重排反应;四、氧化反应;五、缩合反应。本发明的合成方法中硫醚用量少,成本低,环氧化反应用溶剂甲苯价格便宜易回收,重排反应温度不超过5℃即可,反应条件不苛刻,采用空气氧化,成本更低且不引入杂质,缩合反应时缩短了生产周期,降低了生产成本,且合成的产品纯度高,不经过提纯,纯度高达96%,产品收率高,达90%以上,污染小,适宜工业生产,可应用于杀菌剂领域。
  • 氯苯丙基丙酮合成方法

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