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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]2,3,4,5-四氟苯甲酰氯合成的方法-CN202111642692.6有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,4,5‑四氟苯甲酰氯合成的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.氟化；S2.脱羧；S3.酰氯化。本发明专利主要以四氯苯酐为原料，甲苯、二甲苯、氯苯或邻二氯苯为溶剂，以四甲基氯化铵为相转移催化剂，与碱金属盐氟化钾反应制得四氟苯酐，然后加入碳酸钠(或者碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾)水溶液，进行脱羧反应，反应完毕后静置分层分去水层去套用，有机甲苯层中滴加氯化亚砜反应得四氟苯甲酰氯。整个生产过程中，反应转化率高，且生产过程中基本无固废等产生，是一种绿色的合成方法。
四氟苯甲酰氯合成方法

[发明专利]一种氟代碳酸乙烯酯的制备工艺-CN202210290739.5有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟代碳酸乙烯酯的制备工艺。本发明在氯代碳酸乙烯酯的氟化工艺中采用多种有效手段切实提高了氟代碳酸乙烯酯粗产物的纯度，通过在精制工艺中严格控制各项工艺参数，从而能够得到纯度99.95％以上的氯代碳酸乙烯酯。本发明所述制备工艺在不使用精馏，特别是不对氟代碳酸乙烯酯进行精馏的情况下，实现了对廉价的低纯度氯代碳酸乙烯酯的利用，并且减少了设备投入，为氟代碳酸乙烯酯的合成提供了另一条可行路线，具有很高的经济价值。
一种碳酸乙烯制备工艺

[发明专利]一种绿色合成碳酸亚乙烯酯的方法-CN202210512028.8有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D317/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种绿色合成碳酸亚乙烯酯的方法。包括如下步骤：将碳酸乙烯酯加入到反应瓶中，投入铂炭，升温至40‑80℃，于此温度下滴加双氧水，约3小时滴加完毕，再保温反应0.5‑2小时，降温至20‑30℃，分层去上水层，下层经分子筛脱水后减压精馏，得到碳酸亚乙烯酯。本发明以碳酸乙烯酯为原料经一步反应即可制得碳酸亚乙烯酯，避免了传统工艺需采用两步操作，即先氯化再脱除氯化氢两步反应；避免了氯化过程，工艺安全性大大提高；反应较彻底，收率＞85％；操作过程大大简化，成本降低20％。
一种绿色合成碳酸乙烯方法

[发明专利]一种高纯度2,6-二羟基甲苯的合成方法-CN202310102160.6在审
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C37/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度2,6‑二羟基甲苯的合成方法。本发明的方法以廉价易得的3‑氯‑2‑甲基苯胺作为原料，与传统方法相比，在碱熔步骤中使用氯化亚铜与碘化亚铜的组合作为催化剂，在酸化步骤中将体系的pH调整至弱酸性而非强酸性，使2,6‑二羟基甲苯更多地留在水相中并冷却结晶析出，同时加入亚硫酸钠以保护产品。与传统方法相比，本发明的合成方法产品收率可提高10～15％、纯度可达99.8％以上，并可节省后处理时间。该合成方法是一种经济可行的2,6‑二羟基甲苯合成方法。
一种纯度羟基甲苯合成方法

[发明专利]2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷高效绿色合成的方法-CN202210069952.3有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯氨基‑3‑甲基‑6‑二丁氨基荧烷高效绿色合成的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.缩合；S2.水解。本发明专利主要以4‑二丁氨基酮酸为原料，二甲苯为溶剂，以对甲苯磺酸为相转移催化剂，与2‑甲基‑4‑甲氧基二苯胺缩合反应，然后加入氢氧化钠(或者氢氧化钾、氢氧化钙)水溶液，进行水解反应，反应完毕后静置分层分去水层，加水回收甲苯后析出产品经压滤干燥得2‑苯氨基‑3‑甲基‑6‑二丁氨基荧烷。整个生产过程中，反应转化率高，且生产过程中基本无固废等产生，是一种绿色的合成方法。
氨基甲基高效绿色合成方法

[发明专利]2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸制备-CN202210391140.0有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸的制备方法。本发明的方法采用与现有技术完全不同的工艺路线，具有反应步骤少、周期短、可“一锅法”地进行等优点，产品收率和纯度较高，可避免使用毒性较大的硫酸二甲酯以及剧毒的三正丁胺，环保性和安全性较好，同时可工业化放大生产。因此，本发明的制备方法是一种经济可行并有良好前景的生产工艺，适合在工业中推广应用。
甲氧基苯甲酸制备

[发明专利]氯化制备2,3-二氯吡啶的方法-CN202110806179.X有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化制备2,3‑二氯吡啶的方法。所述方法在传统的3‑氨基吡啶氯化步骤中引入氧化石墨烯催化剂，降低了盐酸和双氧水的浓度及用量，提高了2‑位氯化的选择性，减少了2,6‑二氯‑3‑氨基吡啶的生成。因此，所述方法能够高产率地获得具有较高品质的2‑氯‑3‑氨基吡啶。同时，所述方法具有较好的环保性和经济性，适合在工业上推广使用。
氯化制备吡啶方法

[发明专利]一种加替沙星环合酯的制备方法-CN202210394924.9有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种加替沙星环合酯的制备方法。所述制备方法在负压状态下进行2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯与N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯的偶联反应，使用卤化亚铜催化剂并及时导出氯化氢，反应速度及转化率高、三废少；环合反应以三正丙胺作为碱，催化效率高、用量少、杂质少，并且易回收；此外，本发明的方法可“一锅法”地进行，操作简便、成本更低。因此，所述制备方法是一种高效节能绿色环保，操作简洁、后处理简单，产品收率和纯度高，原子经济性佳的生产工艺，具有极高的经济和实用价值，更加适合工业化生产。
一种加替沙星环合制备方法

[发明专利]一种1,2-环戊二甲酰亚胺的制备方法-CN202111610231.0在审
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2‑环戊二甲酰亚胺的制备方法，其依次包括有如下步骤：(1)环合反应；(2)溶解分层；(3)脱色压滤；(4)降温析晶；(5)分离烘干。有益效果：本发明提供了一种1,2‑环戊二甲酰亚胺的制备方法，采用离子液体可以保证本发明整个反应过程中反应物以及生成物都具有良好的流动状态，因此传热均匀，避免局部过热，从而保证了反应不结焦炭化；降低了生产成本以及安全隐患，同时避免了加热时出现结焦的问题；方法简单，制备的1,2‑环戊二甲酰亚胺产品质量好，收率高。
一种二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种环丙基甲酸的合成方法-CN202111611301.4在审
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C51/235 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙基甲酸的合成方法，其依次包括有如下步骤：(1)氧化反应；(2)降温析晶；(3)清洗。有益效果：本发明生产方法简单，产品环丙基甲酸的收率高，可适用于大规模生产；生产成本较低，同时其生成的副产物少，污染小，处理成本低，降低了企业的环保压力；本发明公开的方法简单，通过控制一氧化氮以及空气或者氧气的流量，进而控制反应温度及反应压力，保证了氧化反应过程中的安全性。
一种丙基甲酸合成方法

[发明专利]一种4-溴联苯的合成方法-CN202111639293.4在审
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑溴联苯的合成方法，其依次包括有如下步骤：(1)混合制备；(2)氧化反应；(3)分离蒸馏。有益效果：本发明提供了一种4‑溴联苯的合成方法，反应条件温和，不存在安全隐患，同时也无需使用大量的强酸强碱，避免了产生大量的副产盐，减少了经济成本；同时4‑溴联苯产品的实收率高，产品纯度高，质量好，制备工艺简单。
一种联苯合成方法

[发明专利]一种莫西沙星的制备方法-CN202011302449.5有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种莫西沙星的制备方法，包括如下步骤，以1‑环丙基‑6，7‑二氟‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑1，4‑二氢‑3‑喹啉羧酸和(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷为原料，在有机溶剂中，可选地在缚酸剂存在下，以三配位硼化物阳离子‑氯铝酸离子液体为催化剂，进行缩合反应制备莫西沙星。所述的三配位硼化物阳离子‑氯铝酸离子液体其结构式为BX2L，其中X为卤素原子，L选自4‑甲基吡啶(4‑pic)、咪唑(mim)和二甲基乙酰胺(DMA)配体。本发明的莫西沙星制备方法反应步骤简单、收率高、产品纯度高、条件温和、易于工业化生产。
一种西沙制备方法

[发明专利]一种N-苄基邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN202011385240.X有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑苄基邻苯二甲酰亚胺的制备方法，包括如下步骤，以邻苯二甲酸和苄胺为原料，N,N‑二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺为溶剂，以三乙胺/三硝基甲烷低共熔体为催化剂，常温常压条件下反应。反应结束后，补加适量甲苯，冷却至0‑5℃，过滤得到目标化合物N‑苄基邻苯二甲酰亚胺。本发明的制备方法反应步骤工艺简单、收率高、产品纯度高、条件温和、易于工业化生产。
一种苄基二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种1,2-环戊二甲酰亚胺的制备方法-CN202011300087.6有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：一种1,2‑环戊二甲酰亚胺的制备方法，包含：向反应瓶中加入环戊烷‑1‑甲酰胺‑2‑甲酸铵及醋酐，升温至回流，保温反应，减压浓缩醋酐至干，趁热加入甲苯，加热溶解完全，加水，保温一段时间，分去水层，甲苯层降温，过滤，干燥，得到1,2‑环戊二甲酰亚胺成品。该方法无需使用磷酸，生产周期短，反应过程温度低，副反应大大减少，收率可达95％。
一种二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种4-溴联苯醚的制备方法-CN202011300098.4在审
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C41/09 文献下载
摘要：一种4‑溴联苯醚的制备方法，包含向反应瓶中加入1,2‑二氯乙烷，投入4‑溴苯酚，再投入苯酚和甲酸钠，搅拌溶解，滴加至装有醋酐的反应瓶中，约2‑6小时滴毕，滴加过程中控制温度60‑100℃，于此温度下保温反应3‑5小时，反应结束，减压回收溶剂至干，回收溶剂温度≤100℃，真空度≤‑0.08，然后收集4‑溴联苯醚。以上方法采用溶剂反滴加，可以有效控制反应速度，降低杂质产生，收率高，减少预料浪费。
一种联苯制备方法

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