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[发明专利]一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的合成方法-CN201811234014.4有效
发明人：王新龙;宋窈瑶;李杰 -专利权人：成都艾必克医药科技有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，其特征是：以乙苯和3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯先进行傅‑克反应得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷，与镁反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁，之后与氧反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇，再以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂，与次氯酸钠和亚氯酸钠氧化得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸，并在有氧化剂和酸性条件下，再与碘反应，制得盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。采用本发明方法，操作简便、收率高、成本低，原料价廉易得，污染小，易于工业化生产。
一种盐酸艾乐替尼中间体乙基苯基甲基丙酸合成方法

[发明专利]3-芳基戊二酸单酯类化合物、其制备方法和用途-CN201210156293.3有效
发明人：邓勇;宋窈瑶;强晓明;何洪光;李岩 -专利权人：四川大学
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了3-芳基戊二酸单酯类化合物（I）消旋体和其光学活性体；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备药物中间体2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸消旋体或光学活性体中的应用，式中：R₁，R₂，R₃各自独立地表示H、Cl、Br或I；R₁，R₂，R₃可以相同，也可以不同；R₄表示C_1-8烷基、苄基、(E)-肉桂基、氢化肉桂基或炔丙基；X₁-X₂表示CH₂CH₂或HC=CH；化合物为消旋体、(S)-或(R)-光学异构体。
芳基戊二酸单酯类化合物制备方法用途

[发明专利]一类水杨酸类化合物的制备方法-CN201310003998.6有效
发明人：邓勇;宋窈瑶;何洪光;李岩;刘强 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C65/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种水杨酸类化合物（I）的制备方法。该方法以丙烯酸酯类化合物和乙酰乙酸酯类化合物为起始原料，在碱性条件下经Michael加成和分子内Aldol缩合反应，得1,3-环己二酮类化合物，经氧化芳构化和单甲基化后，在碱性条件下与相应的卤代试剂发生C-烃化和O-烃化反应，所得C-烃化和O-烃化产物的混合物不需分离用酸处理使醚键断裂，经纯化后碱水解和酸中和，得相应的水杨酸类化合物（I）；式中：R₁表示PhCH₂CH₂、PhHC=CH、CH₃(CH₂)₃CH₂；R₂表示H、(CH₃)₂C=CHCH₂、H₂C=CHCH₂。
一类水杨酸化合物制备方法

[发明专利]邻苯二甲酸类化合物、其制备方法和用途-CN201210079998.X有效
发明人：邓勇;黄志雄;强晓明;何洪光;宋窈瑶 -专利权人：四川大学
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C69/92 文献下载
摘要：本发明公开了3-(2-羧乙基)-6-(羧甲氧基)邻苯二甲酸类化合物（I）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备1,2,6,7-四氢-8H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-酮中的应用，式中：R₁、R₂、R₃各自独立地表示H、C_1-12烷基、苄基。
邻苯二甲酸化合物制备方法用途

[发明专利]光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物的制备方法-CN201110258500.1有效
发明人：邓勇;宋窈瑶;万杰;桑志培;袁文 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-09-03 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物（I）的制备方法。该方法以消旋的1-茚酮-3-乙酸类化合物（dl-(I)）为起始原料，经手性有机仲胺拆分、酸中和，得相应的(S)-或(R)-构型1-茚酮-3-乙酸类化合物（I）。式中：X₁-X₂表示CH₂CH₂或HC=CH；R₁，R₂各自独立地表示H、卤素；R₁，R₂可以相同，也可以不同；所述化合物为(S)-或(R)-光学异构体。
光学活性茚酮乙酸化合物制备方法

[发明专利]3-苯基戊二酸类化合物、其制备方法和用途-CN201110258499.2有效
发明人：邓勇;宋窈瑶;强晓明;程剑;熊丽 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-09-03 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了3-苯基戊二酸类化合物（I）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备1-茚酮-3-乙酸类化合物中的应用，式中：R₁，R₂各自独立地表示H、Cl、Br、I；R₁，R₂可以相同，也可以不同；R₃表示CH(OR₄OR₅)₂，R₄、R₅表示C_1-12烷基、或R₄与R₅相连形成环状。
苯基戊二酸类化合物制备方法用途

[发明专利]2-(1-氧-1H-茚-3-基)乙酸类化合物、其制备方法和用途-CN201110255728.5无效
发明人：邓勇;宋窈瑶;熊丽;程剑;强晓明 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了2-(1-氧-1H-茚-3-基)乙酸类化合物（I）；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸中的应用，式中：X₁-X₂表示CH₂CH₂、HC=CH；R₁，R₂各自独立地表示H、氯、溴；R₁，R₂可以相同，也可以不同。
乙酸化合物制备方法用途

[发明专利]二苄基-1,3-噁唑烷-2-酮类化合物、其制备方法和用途-CN201110258501.6有效
发明人：邓勇;桑志培;张慧;宋窈瑶;强晓明 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-09-03 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了二苄基-1,3-噁唑烷-2-酮类化合物（I）及其盐；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备噁唑烷酮类抗菌药——利奈唑胺药物中的应用，式中：R表示H、卤素、C₁~C₁₂烷基、C₁~C₁₂烷氧基、硝基；R可在苯环上任意可能位置；α-甲基苄基结构单元的手性中心为R构型或S构型。
苄基噁唑烷酮类化合物制备方法用途