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[发明专利]利用微通道反应器合成艾曲波帕的方法-CN202011533388.3有效
发明人：张之建;陈争一;潘亮;宋帅娟;黄立本 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D231/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器合成艾曲波帕的方法，方法包括以下步骤：S1、物料合成：将原料3，4‑二甲基苯胺加入到酸水溶液中，溶解后为物料一，将亚硝酸钠溶解于水中得到物料二，将亚硫酸氢钠和氢氧化钠溶解于水中得到物料三，将盐酸和水配成的溶液为物料四，将原料3‑氨基‑2羟基‑[1,1‑联苯]‑3甲酸加到酸水溶液中，溶解得到物料五，将亚硝酸钠溶解于水中得到物料六；S2、物料通入微通道反应器S3、得到第一中间体3，4‑二甲基苯肼盐酸盐，与乙酰乙酸乙酯反应得到第二中间体2‑(3,4‑二甲基苯基)‑5‑甲基‑1H‑吡唑‑3(2H)‑酮；S4、将物料五和物料六通入微通道反应器中进行反应，流出的反应液直接流入装有2‑(3,4‑二甲基苯基)‑5‑甲基‑1H‑吡唑‑3(2H)‑酮溶液的反应瓶中，得到艾曲波帕。
利用通道反应器合成艾曲波帕方法

[发明专利]一种2-氨基-6-氯-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤的制备方法-CN201810218224.8有效
发明人：陈敖;朱玲;刘可可;陈兰萍;黄立本;宋帅娟 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤的制备工艺，包括步骤：1，3‑二氯2‑丙醇与醋酸盐反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑丙醇，通过溴代反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴丙烷，接着与锌粉反应制备得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴化锌基丙烷，然后与2‑氨基‑6‑氯‑9‑溴乙基嘌呤进行Negishi Coupling反应得到2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤，所得2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤HPLC纯度在99.5％以上，可用于生产泛昔洛韦和喷昔洛韦。
一种氨基乙酰甲基丁基嘌呤制备方法

[发明专利]雷贝拉唑硫醚的回收方法-CN201510110123.5有效
发明人：陈敖;陈静玉;殷波;宋帅娟;曹忠伟;华任茂 -专利权人：常州康丽制药有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷贝拉唑硫醚的回收方法，具体为将含有雷贝拉唑硫醚的待回收二氯甲烷溶液先后用甲醇溶液和水洗涤；常压蒸馏，回收二氯甲烷；用碱溶液溶解蒸馏残留物，用酸溶液调节体系酸碱度使雷贝拉唑硫醚析出，过滤得到固体用水打浆处理，回收得到雷贝拉唑硫醚，其质量与市场上采购的雷贝拉唑硫醚一致。本发明的有益效果是：雷贝拉唑硫醚的回收收率55～65％，蒸馏回收的二氯甲烷可在由雷贝拉唑硫醚制备雷贝拉唑的过程中进行利用，该方法的应用可是使雷贝拉唑钠的原料成本降低8％左右，同时可减少环境污染。
贝拉唑硫醚回收方法