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[实用新型]用以提高药物释放速度的单体式宫内药物释放体-CN201420307701.5有效
发明人：孙洪范;张超;宋存先;孔德领 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用以提高药物释放速度的单体式宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，在不增大以圆柱体为基体的宫内药物释放体体积的前提下增大宫内药物释放体的表面积，所述药芯为非圆柱体，所述释控膜由0.1mm的医用橡胶制成，所述释控膜的内表面与所述药芯的外表面的形状相吻合，可以采取在宫内药物释放体表面形成规则或不规则的多个凹陷，在不增加占据空间的条件下，增加了药物控释膜的表面积，进而增加了药物释放速度。
用以提高药物释放速度体式宫内

[实用新型]用以提高药物释放速度的组合式宫内药物释放体-CN201420306570.9有效
发明人：孙洪范;张超;宋存先;孔德领 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用以提高药物释放速度的组合式宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，所述药物释放体可以长度不变，但直径更细，这样药物释放体总体上是由一束直径更细的独立的(细棒状的)药物释放体组合排列而成，每个独立的药物释放体的直径为整个宫内药物释放体直径的1/5至1/2，从而可以实现在不增大以圆柱体为基体的整个宫内药物释放体体积(即不增加占据空间)的前提下，该宫内药物释放体内部的药物距离控释膜更近，更容易扩散释放出来，最终药物失效时残留在药物释放体内部的药物会更少。
用以提高药物释放速度组合式宫内

[发明专利]可以提高药物释放速度的宫内药物释放体-CN201410255542.3无效
发明人：孙洪范;张超;宋存先;孔德领 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以提高药物释放速度的宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，在不增大以圆柱体为基体的宫内药物释放体体积的前提下增大宫内药物释放体的表面积，所述药芯为非圆柱体，所述释控膜由0.1mm的医用橡胶制成，所述释控膜的内表面与所述药芯的外表面的形状相吻合，可以采取在宫内药物释放体表面形成规则或不规则的多个凹陷，另外，所述药物释放体可以长度不变，但直径更细，这样药物释放体总体上是由一束更细的药物释放体排列而成，最终药物失效时残留在药物释放体内部的药物会更少。
可以提高药物释放速度宫内

[发明专利]一种RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束的制备方法-CN201310360627.3有效
发明人：马桂蕾;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2013-08-16 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束的制备方法，步骤是：1）将RGD通过酰胺键连接在卟啉-两亲性嵌段共聚物；2）将步骤1）制备的产物和疏水性药物溶于丙酮中；3）将步骤2）制成的溶液加入到水溶液中，搅拌挥发，除去丙酮；4）离心，收集固化的纳米微粒，冷冻干燥即得到RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束。本发明的RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束集肿瘤主动靶向功能、光-化疗协同抗肿瘤功能于一体，具有自身的光敏活性及进一步负载化学药物的抑瘤活性，在主动靶向和协同抗肿瘤作用下能够增强肿瘤治疗效果。
一种 rgd 靶向卟啉聚合物纳米胶束制备方法

[发明专利]一种表面固定有抗体的药物血管支架的制备方法-CN201010587242.7有效
发明人：马桂蕾;宋存先;孙洪范 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61L31/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面固定有抗体的药物血管支架的制备方法，制备步骤为：1)具有羧基官能团的聚酯类高分子聚合物的制备，采用合成或水解方式；2)载药聚酯类高分子聚合物在支架表面的涂覆；3)采用化学偶联方式将内皮祖细胞捕获功能抗体固定在支架本体表面。本发明的一种表面固定有抗体的药物血管支架，以具有羧基官能团的聚酯类高分子聚合物作为支架载药涂层，获得表面羧基化的药物支架，使支架表面兼具生物相容性和生物活性，其羧基功能化表面为下一步负载有效剂量的抗体提供了丰富的结合位点。该支架同时具有药物携功能和内皮细胞捕获功能，从而使该支架具有优良的治疗再狭窄和促进内皮细胞修复的功能。
一种表面固定抗体药物血管支架制备方法

[发明专利]一种叶酸靶向载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途-CN201010299199.4有效
发明人：张琳华;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶酸靶向载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途，该聚合物囊泡是用下述方法制成：(1)将两亲性三嵌段共聚物和疏水性药物溶于有机溶剂中，加入二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(2000)叶酸，蒸发除去有机溶剂制成均匀的薄膜，吹干，干燥；(2)在一容器中加入双蒸水和步骤(1)的产物，水化，震荡混匀，超声形成稳定乳液，膜过滤，收集滤液，冷冻干燥。本发明的聚合物囊泡具有脂质体和纳米粒等微粒载药系统的主要优点，并且其体内外稳定性显著优于脂质体；其膜层较厚，有利于包封疏水性药物；具有EPR被动靶向和叶酸主动靶向双重靶向功能，可使载药囊泡有效靶向聚集在肿瘤部位，达到靶向治疗的目的。
一种叶酸靶向疏水药物聚合物制备方法用途

[发明专利]PCL-b-PEG-b-PCL载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途-CN201010298667.6有效
发明人：张琳华;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCL-b-PEG-b-PCL载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途：该聚合物囊泡用下述方法制成：(1)将两亲性三嵌段共聚物和疏水性药物溶于有机溶剂中，蒸发除去有机溶剂制成薄膜，吹干，干燥；(2)在一容器中加入双蒸水和步骤(1)的产物，水化，震荡混匀，超声形成稳定乳液，通过膜过滤后，收集滤液，冷冻；本发明制备的囊泡具有脂质体和纳米粒等微粒载药系统的主要优点，并且其体内外稳定性显著优于脂质体；其膜层较厚，有利于包封疏水性药物；在制备过程中无需使用乳化剂或表面活性剂，克服了传统制备药物缓控释系统需要大量使用乳化剂或表面活性剂的不足，避免了使用试剂而造成的对生物体的毒、副作用。
pcl peg 疏水药物聚合物制备方法用途

[发明专利]眼内用纳米粒冻干粉及其制备方法-CN200910254451.7无效
发明人：王雨生;宋存先;李越;徐建锋;王满燕;杨菁;张涛;杨秀梅;张鹏;侯慧媛;石圆圆;张自峰;朱洁;惠延年 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种眼内用纳米粒冻干粉，包括聚乳酸PLA或聚乳酸聚乙醇酸PLGA和糖皮质激素；首先，将糖皮质激素溶于丙酮中作为内水相；将可生物降解聚合物PLA或PLGA溶于二氯甲烷中作为油相；在冰浴条件下将二者混合，高速搅拌形成油包水型初乳；其次，在冰浴条件下滴加入聚乙烯醇PVA外水相，经超声作用形成水包油包水型复乳；最后，在通风橱内搅拌，抽真空下减压挥发有机相，离心后收集、洗涤沉淀，蒸馏水洗除掉游离的糖皮质激素及PVA，制备成冻干粉，保存；具有载药量大、大小分布均匀、可缓慢释放糖皮质激素、减少反复玻璃体腔给药次数和眼部并发症发生的特点。
眼内用纳米干粉及其制备方法

[发明专利]一种表面等离子共振芯片的制备方法-CN200910116113.7无效
发明人： 宋存先;欧惠超;罗昭锋;周宏敏;姜浩;江海峰 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2009-01-22 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面等离子共振芯片的制备方法，特征是采用二硫键还原剂对分子内含有巯基和/或二硫键的生物蛋白质分子进行改性，然后借助金属表面分子自组装技术在芯片表面构建蛋白基质，并进一步修饰，从而实现适用于SPR生物传感器的新型传感芯片的制备；本发明具有制备成本低、操作简易、耗时短且安全无害的优点，所制备的芯片具备商业化CM5芯片的功能，为解决目前表面等离子共振芯片种类少、价格高的问题提供了新的可能性。
一种表面等离子共振芯片制备方法

[发明专利]氰基丙烯酸乙二醇酯在制备药物载体的应用-CN200810110434.1无效
发明人：杨菁;刘天军;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K47/16 文献下载
摘要：本发明公开了氰基丙烯酸乙二醇酯在制备药物载体的应用，氰基丙烯酸乙二醇酯是一种可降解生物医用材料，降解产物乙二醇对人体无毒无害，刺激性小，利用氰基丙烯酸乙二醇酯制成载药聚氰基丙烯酸乙二醇酯纳米胶束，其粒径小，具有穿过靶组织内皮细胞的能力，大大提高药物疗效。
丙烯酸乙二醇制备药物载体应用

[发明专利]双功能聚合物纳米胶束及制备方法及在制备治疗血管再狭窄药物中的应用-CN200810052231.1有效
发明人：杨菁;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双功能聚合物纳米胶束及制备方法及在制备治疗血管再狭窄药物中的应用，一种双功能聚合物纳米胶束用下述方法制成：(1)将GPIIb/IIIa通过酰胺键连接在两亲性嵌段共聚物；(2)将促进血管内皮生长的药物的水溶液注入到步骤(1)制备的产物的氯仿的溶液中，成均匀悬液；(3)将步骤(1)制备的产物的氯仿溶液加入到抑制平滑肌细胞增殖的药物的氯仿溶液中；(4)将步骤(3)制备的溶液加入到步骤(2)制备的均匀悬液中，搅拌干燥，获得一种双功能聚合物纳米胶束。胶束表面化学偶联了血小板膜糖蛋白(GPIIb/IIIa)可真正特异性的将双功能药物胶束靶向血管再狭窄部位，为药物直接作用于病灶部位提供保证。
功能聚合物纳米胶束制备方法治疗血管狭窄药物中的应用

[发明专利]端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用-CN200710058430.9无效
发明人：王亮;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2007-07-30 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用，端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物制备方法：(1)在聚合封管中加入乙交酯和丙交酯，多羟基引发剂，辛酸亚锡，抽真空氮气置换，反应，得到端羟基星型聚乙丙交酯；(2)加入丁二酸酐反应得到端羧基星型聚乙丙交酯；(3)溶于无水甲苯中，加入双端胺基聚乙二醇，N，N’－二环己基碳二亚胺，反应，蒸干溶剂，加乙醚沉淀，得到端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物，它能在水溶液中自发形成100nm左右的胶束，胶束的核可包载疏水性药，胶束的壳表面富含高活性高自由度的端胺基手臂，与多种生物活性物质偶联，达到靶向控释效果。
胺基星型聚乙丙交酯聚乙二醇共聚物制备方法纳米胶束应用

[发明专利]载药或载基因支架的制备方法-CN200610129600.3无效
发明人： 宋存先;鲍军波;欧惠超 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2006-11-27 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药或载基因支架的制备方法，制备步骤为：(1)支架表面的预处理，包括：溅射或电镀金、固定高分子；(2)药物或基因分子在支架表面的固化包括：支架表面活化、上载体、封闭后再将药物或基因固化，本发明采用多层组装的方法，在支架上稳定连接网状大分子骨架，有利于提高载药量，降低支架和连接分子的毒性及免疫原性，便于临床使用；本发明通过网状分子共价连接糖类、肽类及抗体分子，有利于药物/抗体的稳定牢固连接，又能在胞吞及酶的作用下，起到缓释作用；本发明通过网状分子静电吸附基因分子和转染介导分子，有利于提高基因分子的转染效率。
基因支架制备方法

[发明专利]氰基丙烯酸乙二醇酯、制备方法及应用-CN200610014917.2无效
发明人：杨菁;刘天军;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基丙烯酸乙二醇酯、制备方法及应用，氰基丙烯酸乙二醇酯的制备方法包括如下步骤：(1)在氮气保护下将氰基乙酸乙酯和乙二醇混合，加入催化剂，进行酯交换反应生成氰基乙酸乙二醇酯；(2)在提纯的氰基乙酸乙二醇酯中加入多聚甲醛，加催化剂，回流，加入邻苯二甲酸二辛酯、对苯二酚和五氧化二磷，在0.1－10mmHg蒸馏后收集产物，即制成氰基丙烯酸乙二醇酯，氰基丙烯酸乙二醇酯是一种可降解生物医用材料，降解产物对人体无毒无害，刺激性小，利用氰基丙烯酸乙二醇酯制成载药聚氰基丙烯酸乙二醇酯纳米胶束，其粒径小，具有穿过靶组织内皮细胞的能力，大大提高药物疗效。
丙烯酸乙二醇制备方法应用

[发明专利]载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用-CN200510014643.2无效
发明人：孙洪范;宋存先;梅林;朱振峰;杨菁 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2005-07-28 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用。载药纳米微粒由可生物降解高分子材料与药物组成，可生物降解高分子材料包括聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚乳酸－聚羟基乙酸共聚物(PLGA)中的一种；其药物分别是抑制血管内皮增生药物、抗细胞增殖药物、溶血栓药物、抗凝血药物及抗炎药；纳米微粒含有70－95％的生物可降解高分子，5－30％的药物。微粒直径范围为50－500纳米；纳米微粒表面经过修饰物修饰，为了加强载药微粒抗血管再狭窄的作用，可以将不同药物作用的载药微粒根据病情按用药量的比例混合，配成混合悬液制剂。
纳米微粒及其制备方法血管狭窄制剂中的应用

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