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[发明专利]一种软件可信性质最小测试用例数的计算方法-CN201110193523.9无效
发明人：阚红星;杨善林;金力;殷云 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2011-07-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种软件可信性质最小测试用例数的计算方法，首先，利用层次分析法构造出一个层次结构模型，并据此建立判断矩阵；其次，应用专家Delphi法来确定该判断矩阵的值；最后应用经典统计假设理论确定工程实践中最小测试用例数。软件可信性质的层次划分为目标层、准则层及对象层3个层次，对每个层次中的各个因子进行两两比较后建立成对比较矩阵，并在此基础上构建判断矩阵。本发明的优点是：根据ISO/IEC9126中提供的影响软件可信性质的要素，利用AHP法和经典统计假设理论计算每个可信性质的最小测试用例数，在保证可信软件全面测试的前提下，最大可能的减少测试用例，节约测试成本。
一种软件可信性质最小测试例数计算方法

[发明专利]一种高纯度桔梗总皂苷的制备方法-CN201110257194.X有效
发明人：桂双英;王举涛 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K36/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度桔梗总皂苷的制备方法，取桔梗药粉，加水提取，上大孔吸附树脂柱，依次用水、不同浓度乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥；加入乙酸乙酯甲醇溶液，加热回流提取，收集提取液，浓缩、干燥，即得桔梗总皂苷。本发明所得桔梗总皂苷得率高、纯度高，本发明的制备工艺重现性好，适合工业化生产。
一种纯度桔梗皂苷制备方法

[发明专利]脑靶向丹参酮口服油包油纳米乳的组方及制备-CN201010211728.0无效
发明人：鲁传华;范燕妮 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2010-06-28 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种具有脑靶向性的丹参酮口服油包油型微乳制剂，适合于预防和治疗脑血管疾病和中枢神经系统疾病。本发明制剂利用纳米颗粒特性和增加制剂的脂溶性的组合，促进药物透过血脑屏障，提高药物在脑内选择性富集，提供较高的脑内药物浓度，同时明显增加药物在脑内滞留时间，从而提高对相应脑疾病的预防和治疗。
靶向丹参口服油包油纳米制备

[发明专利]一种亳菊总黄酮滴丸及其制备方法-CN201110027782.4有效
发明人：吴德玲;金传山;陈慧芳;李素亮 -专利权人：安徽协和成药业饮片有限公司;安徽中医学院
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： A61K36/287 文献下载
摘要：本发明公开一种亳菊总黄酮滴丸及其制备方法。本发明的亳菊总黄酮滴丸，由亳菊总黄酮和滴丸剂基质制成，其特征在于所述的滴丸剂基质为聚乙二醇(PEG)，优选是重量比PEG4000∶PEG6000为1∶5作为基质。所制得的滴丸外观圆整、色泽均匀，溶解时限和溶出度良好，并且具有较好稳定性。工艺简单、易于工业化生产。
一种亳菊总黄酮及其制备方法

[发明专利]一种亳菊总黄酮的生产方法-CN201110027770.1无效
发明人：吴德玲;金传山;陈慧芳;李素亮 -专利权人：安徽协和成药业饮片有限公司;安徽中医学院
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： A61K36/287 文献下载
摘要：本发明涉及一种亳菊总黄酮的生产方法，包括亳菊花原药材经提取得到粗提取物和粗提取物经纯化过程制得亳菊总黄酮，其特征在于所述的纯化是采用大孔树脂纯化，并且所述的大孔树脂是AB-8型大孔树脂。本发明方法制得的亳菊总黄酮含量高于50％，达到75％，纯度较高，产率等较好，并且工艺环保、易于工业大生产。
一种亳菊总黄酮生产方法

[发明专利]N-(4-胍基丁基)丁香酰胺衍生物及其医药用途-CN201010552691.8有效
发明人：李家明;何广卫;何勇;彭家志;周鹏;李丰;吴强 -专利权人： 安徽中医学院;何广卫
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C279/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类N-(4-胍基丁基)丁香酰胺衍生物(I)和(II)及其医药用途，其中Ar、n的定义同说明书。药理实验证明，本发明的化合物可用于治疗或预防与NHE1有关的疾病，如心律失常、冠心病、心肌梗死、心力衰竭、心绞痛、心肌缺血或再灌注损伤引起的器官急慢性损伤等。
丁基丁香衍生物及其医药用途

[发明专利]丹皮酚缓释制剂的制备与应用-CN200910161474.3无效
发明人：胡容峰;彭代银;赵红;高宇;徐亚静;尹辉 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域是丹皮酚缓释制剂的制备与应用。本发明的丹皮酚缓释制剂是指丹皮酚的一组缓释长效作用制剂，包括可供制备片剂或胶囊的微球、凝胶骨架片以及外用温度敏感原位凝胶。其中制得的丹皮酚缓释制剂的规格为60mg，120mg，在特定条件下2，6，12h小时的累积释放度分别为标示量的＜20％，40～60％，＞80％，可用于类风湿关节炎的治疗。外用丹皮酚温度敏感原位凝胶能明显延长用药部位的滞留时间。
丹皮酚缓释制剂制备应用

[发明专利]中药复方有效成分群的释放技术研究与应用-CN200910160988.7无效
发明人：胡容峰;王键;孙玉亮;苏丹;韩玲玲;高宇 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K36/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域是中药复方有效成分群的释放技术研究与应用。其特征在于：它由渗透泵片芯、半透包衣膜、释药孔三部分组成。片芯中同时含有渗透压活性物质与促渗透聚合物(或称推动剂)，其片芯的重量组成为：中药提取物5％～30％，渗透压活性物质12-18％，促渗透聚合物(或称推动剂)20％～40％，泊洛沙姆5％～10％；其释药特征是能实现水溶性组分与难溶性组分同步释放。本发明可以克服现有制剂的缺陷，选择膜控技术，可恒定释药；减少服药次数，近零级释药，血药浓度平稳，副作用小。
中药复方有效成分释放技术研究应用

[发明专利]以玉米醇溶蛋白为骨架材料的包衣植入剂及制备方法-CN201010143871.0无效
发明人：鲁传华;朱礼根;张群卫;林腾 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于一种在医药领域中使用并可在体内环境中完全降解的以玉米蛋白为骨架材料的包衣植入剂及制备方法。其主要技术特点是将玉米醇溶蛋白与模型药物按一定的比例混合并在乙醇等溶剂中，搅拌均匀，然后将混合物在挤压机上挤压成棒状物，干燥，然后用生物降解材料如：聚乳酸(PLLA)、聚己内酯(PCL)、聚乳酸一乙醇酸共聚物(PLGA)，壳聚糖等为包衣材料将棒包衣成一种包衣植入剂。该植入剂体外释放为零级，动物体内释放平稳，体内外释放时间为0.5～24个月，加工成本低，完全可以满足工业化生产需要。
玉米蛋白骨架材料包衣植入制备方法

[发明专利]表面接枝PEG改性非对称PVA膜的制备-CN201010100356.4无效
发明人：鲁传华;李小伟;刘力;谢俊俊 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：表面接枝PEG改性非对称PVA膜的制备。本发明提供了一种亲水性耐污染膜的制备方法。利用聚乙烯醇(PVA)作为膜材料，铸膜液质量比为6∶94-14∶86，加入致孔剂和交联剂，胶凝剂溶液中固化成膜，在一定条件下，膜表面再与环氧乙烷反应，化学结合聚乙二醇醚接枝改性，制备出具有孔径可调、抗污染能力较高、通量较大的分离膜和较高稳定性的缓控释膜。
表面接枝 peg 改性对称 pva 制备

[发明专利]黄芩素在预防或治疗肝纤维化中的用途及微丸的制备-CN200810082865.1无效
发明人：胡容峰;邹爱峰;梅康康;苏丹 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域是黄芩素及其衍生物在制备用于预防或治疗与肝纤维化有关疾病或用于预防或治疗各种原因引起的肝纤维化疾病以及在制备防治慢性肝病肝纤维化药物中的应用。本发明分别从细胞学试验、动物试验说明黄芩素与黄芩苷具有抗肝纤维化作用，可制成各种制剂用于防治慢性肝病与肝纤维化。本发明还涉及含黄芩素及其衍生物微丸的制备。微丸主要组成为：黄芩素及其衍生物50～300，高分子材料50～1800，不溶性材料0～300。所述的高分子材料，选用丙烯酸树脂类或/和乙基纤维素及其衍生物类。其中乙基纤维素粘度范围3～110mPa.s，优选20～50mPa.s，所述的不溶性材料优选微粉硅胶。
黄芩预防治疗纤维化中的用途制备

[发明专利]纤维素及其衍生物的组合物及其在制药工业中的应用-CN200710127625.4无效
发明人：胡容峰;邹爱峰;梅康康 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2007-06-19 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C08L1/02 文献下载
摘要：本发明涉及纤维素及其衍生物的组合物特别是乙基纤维素组合物及其在制药工业中的应用。特别是EC组合物及制备EC组合物微球的新方法。它是将EC及适宜高分子溶解在良溶剂和液体架桥剂的混合溶剂中，再把分散剂混悬在EC溶液中，把上述混悬液缓慢倒入在搅拌中的不良溶剂中时，以EC溶液为内相，以不良溶剂为外相形成乳剂，随着乳滴中良溶剂的不断扩散，在乳滴内EC与高分子同时析出并沉淀在分散剂内外表面，在液体架桥剂作用与搅拌下形成EC组合物微球或通过喷雾干燥制备EC组合物微球。
纤维素及其衍生物组合制药工业中的应用

[发明专利]汉防己甲素纳米乳注射剂及其制备方法-CN200810024843.X无效
发明人：桂双英;吴蕾 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种汉防己甲素纳米乳注射剂及其制备方法，由汉防己甲素、表面活性剂、助表面活性剂、油相和水相组成。本发明纳米乳制备方法简单，其外观透明，粒径在10－100nm；本发明纳米乳稳定性好；能显著提高汉防己甲素的溶解度，从而提高药物的生物利用度；并且改变药物的体内过程，增加对肝脏的靶向性，降低毒副作用，提高疗效。
防己纳米注射及其制备方法

[发明专利]水飞蓟宾微丸及其制备方法-CN200510119768.1无效
发明人：胡容峰;朱家壁;彭代银;陈光亮;孙玉亮;许向阳;梅康康 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2005-11-05 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及的是将难溶性药物水飞蓟宾在液相中制备成微丸的新方法。将水飞蓟宾和高分子材料溶解在溶剂中形成药物—高分子材料溶液，再把不溶性材料均匀混悬于药物—高分子材料溶液中，加入不良溶剂，以药物—高分子材料溶液为内相，以不良溶剂为外相形成亚稳定态的乳剂，随着乳滴中良溶剂的不断扩散，在乳滴内药物与高分子材料同时析出并沉淀在分散剂内外表面，在液体架桥剂的架桥作用与搅拌下一步完成球形颗粒。本发明采用乳化溶剂扩散法，在液相中一步制成固体分散体微丸，药物在制剂中以无定形分散，制备的速释微丸释药迅速，缓释微丸释药恒定(见附图)，制备的微丸可直接装入胶囊，大大简化生产工序，方法简单可靠，重现性好，收率高。
水飞蓟宾微丸及其制备方法

[发明专利]水/海产动物用抗病防病促生长复合添加剂及其制备方法-CN200510134930.7有效
发明人：汪兴生 -专利权人： 安徽中医学院
申请日： 2005-12-26 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：水/海产动物用抗病防病促生长复合添加剂及其制备方法，其特征是取黄芪、马齿苋、桑叶、山楂、竹叶、蒲公英、苜蓿、苡仁米、夏枯草、绞股兰、陈皮、金银花、杜仲、菊花水提得浸膏，并加入玉米芯，闪蒸烘干即得产品。本发明复合添加剂为纯天然植物提取物，可替代抗生素，提高水/海产动物的抗病力和免疫力，促进水/海产动物的生长，降低水/海产动物肝脏及肌肉中胆固醇的含量，长期使用无残留、无毒副作用。
海产动物抗病防病生长复合添加剂及其制备方法