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[发明专利]S-亚硝基硫醇的灭菌方法-CN201680018409.3有效
发明人：达里尔·里斯;安东尼娅·奥尔西 -专利权人：萨卢庞特咨询有限公司
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61L2/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种纯度通过降解降低不超过约5.0％的S‑亚硝基硫醇(例如S‑亚硝基谷胱甘肽)的灭菌方法。本发明实现了生产无菌S‑亚硝基硫醇或包含S‑亚硝基硫醇的无菌药物预组合物，其中S‑亚硝基硫醇为干固体形式。将无菌药物预组合物与一种或多种稀释剂、赋形剂、载体、附加活性剂或其任何组合(例如无菌生理盐水)进行混合，以制备用于使用的S‑亚硝基硫醇的药物组合物。
硝基硫醇灭菌方法

[发明专利]神经营养因子介导的病症的处理-CN201080012547.3无效
发明人： D·里斯;安东尼娅·奥尔西;帕特里克·豪森;夏宗勤;胡雅儿 -专利权人：植物药物公共有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：选自A/B-顺式呋甾烷、呋甾烯、螺甾烷和螺甾烯甾体皂甙元以及其酯、醚、酮和糖基化的形式的剂被用于通过在稳态控制下以无毒性的方式调节神经营养因子(NF)而在受治疗者中诱导NF的自身调节的稳态，所述NF例如具有有限并且可管理的副作用的NF BDNF和/或GDNF。有效量的至少一种这种剂被施用于受治疗者，尤其是在许多NF介导的病症，尤其是神经病学、精神病学、炎性、变应性、免疫和肿瘤性病症的处理和预防中以及任何损害或异常的组织中的或与任何损害或异常的组织相关的神经元和其他功能的复原或正常化中，包括当辅助组织(例如皮肤、骨、眼部和肌肉)愈合时和一般的皮肤、骨、眼部和肌肉健康中。
神经营养因子病症处理

[发明专利]二氧代烷与二氧代烯-CN200780025537.1无效
发明人：达里尔·戴维·里斯;菲利普·詹姆斯·冈宁;安东尼娅·奥尔西;帕特里克·A·豪森;保罗·巴拉克拉夫;诺埃尔·卡利索特 -专利权人：植物药物公共有限公司
申请日： 2007-07-05 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明揭露化学式I的化合物：如右。其中：R₁与R₂各自独立地选自氢、选择性取代的C_1-10烷基、选择性取代的-CO-(C_1-10烷基)、选择性取代的C_3-10环烷基、选择性取代的-CO-(C_3-10环烷基)、选择性取代的C_2-10烯基、选择性取代的-CO-(C_2-10烯基)、选择性取代的芳香基、以及选择性取代的-CO-芳香基，或R₁与R₂是共同代表选择性取代的饱和或不饱和的C_1-10亚烷基团、或选择性取代的饱和或不饱和的C_3-10环亚烷基团、或R₁与R₂共同与碳原子接触代表选择性取代的饱和或不饱和有机环，包含3、4、5、6、7或8环的碳原子，以及选择性选自氧、氮、及硫的1、2、或3环的异原子；R₃，其可与R₁以及R₂之中的任一个相同或不同，是选自选择性取代的C_1-10烷基、选择性取代的C_3-10环烷基、选择性取代的C_2-10烯基、以及选择性取代的芳香基；R₄、R₅以及R₆是各自独立地选自氢、选择性取代的C_1-10烷基、OH、选择性取代的C_1-10烷氧基、卤素、选择性取代的芳氧基(aryloxy)、选择性取代的(C_1-10烷基)-S(O)n-，其中n为0、1或2，选择性取代的芳香基-S(O)n-，其中，n为0、1或2，或R₄为氢、以及R₅与R₆共同代表选择性取代的饱和或不饱和的具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子的有机链，以及链长至少为3个原子的选择性地选自氧、氮及硫的异原子的1、2、或3链；附带为，当R1等于R₂等于氢原子时，R₃之任何选择性取代的C_1-10烷基、或选择性取代的C_2-10烯基必须在由R₃接触的羰基端(或其异构体)计算之一或多个α与β位置的分支点；或其生理学可接受之盐类、复合体、或前驱药物；是被揭露，以及用于治疗或预防过敏症、平滑肌疾病、抽筋情形、过敏情形、发炎情形及/或疼痛。
二氧

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