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[发明专利]一种用于包载蛋白药物的聚合物，由其制成的氧化还原响应性纳米粒及其应用-CN202210008967.9在审
发明人：李亚平;王当歌;王珏;孙祥石 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本申请提供一种用于包载蛋白药物的聚合物，由其制成的氧化还原响应性纳米粒及其应用。所述聚合物的结构如以下通式I所示。通过用所述聚合物包载蛋白药物可制备包载蛋白药物的纳米粒。所述纳米粒可高效负载蛋白药物，在肿瘤的氧化还原微环境中发生解组装，释放药物，从而为蛋白药物的靶向递送提供了新的技术手段。
一种用于蛋白药物聚合物制成氧化还原响应纳米及其应用

[发明专利]一种脂质体，其制备方法及应用-CN202110348853.4有效
发明人：李亚平;王当歌;孙祥石;王珏;赵梓彤;周蕾;刘晓琛;肖萍 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体讲，涉及一种脂质体，其制备方法及应用。本发明的脂质体包括磷脂双分子层和由磷脂双分子层构成的亲水囊，磷脂双分子层内包载有Toll样受体激动剂，亲水囊内包载有精氨酸、也可同时包载有精氨酸和碳酸钙颗粒。本发明提出的脂质体克服了Toll样受体激动剂单独用于肿瘤治疗效果有限的缺陷，同时提供底物精氨酸，促进肿瘤部位血管正常化，达到辅助增加肿瘤治疗的效果。在脂质体内同时包载碳酸钙颗粒，可在弱酸性的溶酶体中被酸降解产生二氧化碳，促进药物溶酶体逃逸，实现药物控制释放。
一种脂质体制备方法应用

[发明专利]叶酸靶向关节炎部位pH敏感多功能纳米载体的制备方法-CN202110311068.1在审
发明人：李又欣;滕乐生;孙凤英;孙祥石;张雪妍 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开一种叶酸靶向关节炎部位pH敏感多功能纳米载体的制备方法，利用聚缩酮pH敏感的特点，纳米载体在病灶部位快速释放，提高了治疗效果，降低全身毒副作用；而且聚缩酮降解产物为中性，对核酸起到保护作用，进而减少用量和不良反应。
叶酸靶向关节炎部位 ph 敏感多功能纳米载体制备方法

[发明专利]一种改性的聚缩酮PCADK及制备方法和医用用途-CN201611107847.5有效
发明人：李又欣;于崆峒;孙祥石;周毓麟;滕乐生;孙凤英 -专利权人：长春斯菲尔生物科技有限公司
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开一种改性的聚缩酮PCADK及制备方法和医用用途；提供一种改性的聚缩酮PCADK，解决了现有聚缩酮PCADK力学性质差、分散稳定性差及生物相容性不好等问题，对聚缩酮进行亲水性修饰，从而获得一系列蛋白友好型的pH敏感双亲性材料，具有良好的pH敏感性、亲水性、稳定性和力学性能，能够独立作为药物载体使用，包封化药及蛋白类药物，靶向肿瘤及炎症部位。
缩酮改性医用用途制备蛋白类药物分散稳定性亲水性修饰生物相容性双亲性材料靶向肿瘤力学性能力学性质炎症部位药物载体包封化亲水性蛋白

[发明专利]一种改性的聚缩酮PK3及制备方法和医用用途-CN201611107848.X有效
发明人：李又欣;于崆峒;孙祥石;周毓麟;滕乐生;孙凤英 -专利权人：长春斯菲尔生物科技有限公司
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性的聚缩酮PK3，同时还提供其制备方法和医用用途，解决了于现有聚缩酮PK3力学性质差、分散稳定性差及生物相容性不好等问题，对聚缩酮进行亲水性修饰，从而获得一系列蛋白友好型的pH敏感双亲性材料。聚缩酮改性材料具有良好的pH敏感性、亲水性、稳定性和力学性能，能够独立作为药物载体使用，包封化药及蛋白类药物，靶向肿瘤及炎症部位。
缩酮医用用途改性制备蛋白类药物分散稳定性亲水性修饰生物相容性双亲性材料靶向肿瘤改性材料力学性能力学性质炎症部位药物载体包封化亲水性蛋白

[发明专利]赫赛汀修饰的载多西他赛的三重靶向纳米粒载体系统-CN201510205470.6有效
发明人：李又欣;于崆峒;孙祥石;滕乐生;周毓麟 -专利权人：长春斯菲尔生物科技有限公司
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种赫赛汀修饰的载多西他赛的三重靶向纳米粒载体系统，实现了药物的三重靶向性（1）生物靶向性，利用连接在纳米粒表面的赫赛汀单抗分子；（2）理化靶向性，利用纳米粒载体中的聚缩酮对肿瘤酸性环境敏感的特点，而且其中性降解产物不改变环境pH；（3）静电吸附作用，利用纳米粒载体中的PEI的氨基基团，偶联单抗分子，同时富余的正电荷增加与肿瘤细胞间的黏附性，增加了细胞摄取。本发明所构建的纳米粒，包封率78.2%，平均粒径183.4 nm，结构圆整，粒度均一，且制备工艺简单，安全性好。更重要的是，纳米粒能显著提高多西他赛在肿瘤部位的聚集，同时具有良好的缓释性、靶向性和细胞毒性。三重靶向纳米粒载体系统，将在临床肿瘤化疗上表现出巨大的潜力。
赫赛汀修饰载多西三重靶向纳米载体系统