专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200545.2无效
  • 孔庆忠;张红军;俞建江 - 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
  • 2006-06-09 - 2006-10-25 - A61K9/10
  • 一种含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物;细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等;缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等;缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂,能于局部释药达约40天左右,因此,可单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用。
  • 一种血管抑制剂细胞药物注射
  • [发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200542.9无效
  • 孔庆忠;俞建江;苏红清 - 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
  • 2006-06-09 - 2006-10-25 - A61K9/10
  • 一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为血管抑制剂和/或细胞毒药物;细胞毒药物选自抗紫杉烷、烷化剂、拓扑酶抑制剂和/植物生物碱等;缓释辅料为聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置能于局部释药达约40天左右,在降低药物的全身反应、抑制肿瘤细胞和血管的同时还能选择性地提高局部浓度、增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 一种血管抑制剂细胞药物抗癌注射
  • [发明专利]一种含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂-CN200610200541.4无效
  • 孔庆忠;贺润平;栾永祖 - 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
  • 2006-06-09 - 2006-10-25 - A61K9/10
  • 一种含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为血管抑制剂和/或血管抑制剂增效剂;血管抑制剂增效剂选自抗紫杉烷、烷化剂和/植物生物碱;缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等;缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂,能于局部释药达约40天左右,因此,单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 一种血管抑制剂抗癌注射
  • [发明专利]一种含青霉素类抗生素的缓释剂及其应用-CN200610200485.4无效
  • 孔庆忠;贺润平;栾永祖 - 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
  • 2006-05-24 - 2006-10-11 - A61K9/52
  • 一种含青霉素类抗生素的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,缓释微球含缓释辅料和青霉素类抗生素,溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒,黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时);缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等;缓释微球也可制成缓释植入剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放5到30天以上,在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染,特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果。
  • 一种青霉素抗生素缓释剂及其应用
  • [发明专利]一种含头孢菌素的缓释注射剂-CN200610200488.8无效
  • 孔庆忠;张红军;邹会凤 - 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
  • 2006-05-24 - 2006-10-11 - A61K31/545
  • 一种含头孢菌素的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,缓释微球含缓释辅料和头孢菌素,溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒,黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时);缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等;缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放5到30天以上,在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染,特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果。
  • 一种头孢菌素注射
  • [发明专利]一种含抗生素的缓释剂及其应用-CN200610200487.3无效
  • 孔庆忠;刘恩祥;张婕 - 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
  • 2006-05-24 - 2006-10-11 - A61K9/08
  • 一种含抗菌药物缓释制剂为缓释注射剂或缓释植入剂,注射剂由缓释微球和溶媒组成,缓释微球含缓释辅料和抗菌素,溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒,黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时);缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等;缓释植入剂由缓释微球或经其它方法制备。该剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放10天以上,在获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染,特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果。
  • 一种抗生素缓释剂及其应用
  • [发明专利]一种含氨基糖苷类抗菌素的缓释剂及其应用-CN200610200484.X无效
  • 孔庆忠;俞建江;苏红清 - 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
  • 2006-05-24 - 2006-10-11 - A61K9/08
  • 一种含氨基糖苷类抗菌素的缓释剂为缓释注射剂,由含缓释辅料和氨基糖苷类抗菌素的缓释微球和含羧甲基纤维素钠等助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)的特殊溶媒组成;缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等;缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部缓慢释放5到30天以上,在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的局部感染病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果。
  • 一种氨基糖苷抗菌素缓释剂及其应用
  • [发明专利]含抗有丝分裂药物的缓释注射剂-CN200510044519.0无效
  • 孔庆忠;孙娟;贺润萍;刘恩祥 - 孔庆忠
  • 2005-08-30 - 2006-03-22 - A61K9/00
  • 含抗有丝分裂药物的缓释注射剂,属于缓释抗癌药物技术领域。组分为抗癌药物、缓释辅料、助悬剂和/或溶媒。抗癌药物为细胞松驰素、秋水仙碱、β-萘酚、阿考达唑、吉拉达唑或诺考达唑等抗有丝分裂药物;缓释辅料为聚乳酸、乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物和聚苯丙生之一或其组合;助悬剂为羧甲基纤维素(钠)、甘露醇等;溶媒选自蒸馏水、注射用水、生理冲液、无水乙醇、磷酸盐或碳酸盐缓冲液。该抗癌缓释注射剂经皮下、腔内、瘤内、瘤周、淋巴结内或骨髓内注射给药不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高和维持肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 有丝分裂药物注射
  • [发明专利]一种抗癌植入剂-CN200510044383.3无效
  • 孔庆忠;孙娟;孙忠厚 - 孔庆忠
  • 2005-08-05 - 2006-02-22 - A61K45/00
  • 一种抗癌植入剂,包括抗癌有效成分和药用辅料,其中抗癌有效成分为血管抑制剂和抗癌药物。抗癌药物为谷胱甘肽合成酶抑制剂或氧化氮合成酶抑制剂中的之一或其组合。药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 一种抗癌植入
  • [发明专利]一种含血管抑制剂的抗癌药物组合物-CN200510044381.4在审
  • 孔庆忠;孙娟;孔庆新 - 孔庆忠
  • 2005-08-05 - 2006-02-15 - A61K45/00
  • 抗癌药物组合物,包括抗癌有效成分和药用辅料,抗癌有效成分主要包括血管抑制剂和抗癌药物,抗癌药物选自双氯乙胺类抗癌药物、紫杉醇类抗癌药物、抗肿瘤抗生素类药物和/或抗代谢类抗癌药物。血管抑制剂可有效地抑制或破坏肿瘤的血管并能抑制肿瘤的新生血管的形成,促进了化疗药物在肿瘤周围及肿瘤组织内的渗透和扩散,从而降低其对抗癌药物的耐受性;药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。该组合物肿瘤局部放置不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 一种血管抑制剂抗癌药物组合
  • [发明专利]一种抗癌植入剂-CN200510044377.8无效
  • 孔庆忠;孙娟;刘恩祥 - 孔庆忠
  • 2005-08-05 - 2006-02-15 - A61K45/00
  • 一种抗癌植入剂,包括抗癌有效成分和药用辅料,其中抗癌有效成分主要为血管抑制剂和抗癌药物。抗癌药物主要为嘧啶类似物及其衍生物。药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该植入剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 一种抗癌植入
  • [发明专利]抗癌植入剂-CN200510044379.7无效
  • 孔庆忠;孙娟;俞建江 - 孔庆忠
  • 2005-08-05 - 2006-02-15 - A61K45/00
  • 一种抗癌植入剂,包括抗癌有效成分和药用辅料,其中抗癌有效成分主要为血管抑制剂和抗癌药物。抗癌药物主要为植物生物碱、铂类化合物、四嗪类药物和/或拓扑酶抑制剂之一或其组合。药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 抗癌植入
  • [发明专利]含血管抑制剂的抗癌植入剂-CN200510044380.X无效
  • 孔庆忠;孙娟;张婕 - 孔庆忠
  • 2005-08-05 - 2006-02-15 - A61K45/00
  • 一种含血管抑制剂的抗癌植入剂,包括抗癌有效成分和药用辅料,其中抗癌有效成分主要为血管抑制剂和磷酸肌醇3-激酶抑制剂。药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该植入剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 血管抑制剂抗癌植入
  • [发明专利]一种含血管抑制剂和鸟嘌呤类似物的抗癌植入剂-CN200510044376.3无效
  • 孔庆忠;孙娟;陈颖 - 孔庆忠
  • 2005-08-05 - 2006-02-15 - A61K45/06
  • 一种含血管抑制剂和抗癌药的抗癌植入剂,包括抗癌有效成分和药用辅料,其中抗癌有效成分主要为血管抑制剂和抗癌药物。抗癌药物主要为鸟嘌呤类似物及其衍生物。药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该植入剂不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
  • 一种血管抑制剂嘌呤类似物抗癌植入

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