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[发明专利]一种洋地黄提取物及其制备方法-CN200610147972.9有效
发明人：杨保华;雷仕庆;高原;陈彬华;何威之;郭雅琦;夏凌云 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： A61K36/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种洋地黄提取物以及制备洋地黄提取物的方法。本发明还提供了一种包含所述洋地黄提取物的滴眼液。
一种洋地黄提取物及其制备方法

[发明专利]一种重组人表皮生长因子喷雾剂及其制备方法-CN200610147971.4有效
发明人：潘邻霖;陈彬华;高原;夏凌云;周明慧 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人表皮生长因子喷雾剂，它包括重组人表皮生长因子、表面活性剂、保护剂以及药学上可接受的载体，其中所述喷雾剂包含传递体，且至少80％的传递体的粒径是均一的。本发明还提供了制造上述喷雾剂的方法。
一种重组表皮生长因子喷雾及其制备方法

[发明专利]硬币磁电特性参数静态扫频检测方法及检测仪-CN200710192221.3有效
发明人：司峻峰;邵继南;廖俊宁;张武军;檀世民;徐丽新;夏凌云;陆海;陈晓明;戴亮 -专利权人：中钞长城金融设备控股有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： G07D5/08 文献下载
摘要：本发明涉及硬币磁电特性参数静态扫频检测方法及相应的检测仪，属于硬币鉴伪技术领域。该方法将在预定频率范围变化的扫频电信号加载到检测线圈；将待测硬币置于检测线圈一侧，使其产生涡流并形成逆磁场；记录检测线圈的一组视在阻抗变化数据；对测得的视在阻抗变化数据进行数据处理；以数据处理结果作为待测硬币的特性数据，与系列标准硬币的对应标定特性数据相比较，从而得出检测结果。相应的检测仪由扫频信号发生器、检测线圈、微处理器等部分构成。本发明采用有别与现有技术方法的扫频方式，可以检测硬币在连续频段上的磁导率和平均电导率等变化，从而确定各类硬币在广泛频率下的磁电特征参数，以实现硬币机读磁电特征的防伪设计与检测。
硬币磁电特性参数静态检测方法

[发明专利]含有左旋氨氯地平和阿托伐他汀的药物组合物及制备方法-CN200610147240.X有效
发明人：郑启兰;高原;陈彬华;夏凌云 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2006-12-14 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明提供了一种口服固体速释制剂，它包括4－32重量份的阿托伐他汀及其药学上可接受的盐、0.1－10重量份的左旋氨氯地平及其药学上可接受的盐、20－93重量份的填充剂和/或吸附剂、0.1－10重量份的崩解剂、0.5－3重量份的湿润剂和/或粘合剂、0.5－2重量份的润滑剂和/或助流剂、0.1－1重量份的矫味剂。所述口服固体速释制剂具有速崩、速溶、起效快、吸收充分、生物利用度高的优点。
含有左旋氨氯平和阿托伐药物组合制备方法

[发明专利]含有雷贝拉唑和碳酸氢钠的制剂及其制备方法-CN200610030513.2有效
发明人：高原;陈彬华;王燕;夏凌云;曾亚琳 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2006-08-29 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物组合物，它包含10－80重量份雷贝拉唑和100－5000重量份碳酸氢钠。所述组合物既含有速释的药物，又含有缓释的药物，避免了肠溶制剂的不足点，不但口服给药后达峰时间提前，而且经小肠吸收后持续发挥药效的时间可达12－20h。
含有贝拉碳酸氢钠制剂及其制备方法

[发明专利]含有瑞舒伐他汀钙和氨氯地平的制剂及其制备方法-CN200610028434.8无效
发明人：高原;陈彬华;郑启兰;夏凌云;李玉柱;曾亚琳 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物组合物，它包含治疗有效量的瑞舒伐他汀钙和治疗有效量的氨氯地平。本发明的优点在于瑞舒伐他汀钙和氨氯地平或左旋氨氯地平两者合在一起用药同时具有降血脂降血压作用，且具有协同作用。
含有瑞舒伐地平制剂及其制备方法

[发明专利]含普拉洛芬的复方非载体抗菌眼用制剂及其制备方法-CN200510111463.6有效
发明人：朱正鸣;乌旭琼;夏凌云;陈佩丽 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方眼用制剂，它包括非甾体消炎药物、氨基糖苷类抗菌药物、聚乙烯基吡咯烷酮以及药学上可接受的载体，所述眼用制剂的浊度≤0.5，以及制备该眼用制剂的方法。本发明的复方眼用制剂既有非甾体消炎的特点，又能发挥氨基糖苷类的广谱抗菌作用，而且其对眼粘膜刺激较小、安全性高。另外，本发明的复方滴眼液没有出现混浊现象，从而可长期保存，同时提高疗效。
普拉复方载体抗菌制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用泰妥拉唑及其制备方法-CN200510111465.5无效
发明人：高原;陈彬华;夏凌云;陈秋芬;曹文军;杨毅静 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用泰妥拉唑冻干粉制剂，它包括1－50重量份泰妥拉唑、10－500重量份赋形剂和1－50重量份pH调节剂，其中泰妥拉唑和pH调节剂的重量比为0.25∶1－15∶1，制剂中的含水量≤2.0重量％，以所述制剂的总重量计，及其制备方法。本发明的注射用泰妥拉唑冻干粉制剂冻晶细小，复原时溶解快，制品内的成分均匀且稳定性好。
一种注射用泰妥拉唑及其制备方法

[发明专利]含玻璃酸钠的治疗眼底黄斑变性的眼用制剂及其制备方法-CN200510030723.7有效
发明人：朱正鸣;乌旭琼;夏凌云 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-10-26 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K36/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种洋地黄叶和七叶亭苷眼用制剂，它包括0.04－0.06重量份的洋地黄叶、0.05－0.2重量份的七叶亭苷、0.05－15重量份的玻璃酸钠和药学上可接受的载体。本发明洋地黄叶和七叶亭苷眼用制剂的作用更持久且疗效好，同时还使眼部保持湿润。
玻璃治疗眼底黄斑变性制剂及其制备方法

[发明专利]高纯度秦皮甲素及其制备方法-CN200510030722.2有效
发明人：杨保华;雷仕庆;郭雅琦;乌旭琼;夏凌云 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-10-26 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明提供了一种秦皮甲素的制备方法，所述方法包括提取、柱层析、浓缩和结晶步骤，其中柱层析步骤如下：a)离心或过滤提取步骤中所得提取液，将滤液或上清液直接加入大孔吸附树脂柱，其中秦皮药材和树脂的重量比为1∶2～1∶3；b)待提取液全部通过树脂柱后，用洗脱剂洗脱，待洗脱液澄清后，开始收集洗脱液，直到收集完10－15倍柱体积的洗脱液后停止收集。本发明制备秦皮甲素的方法操作简单，产率高，并且生成的秦皮甲素纯度非常高。
纯度秦皮及其制备方法

[发明专利]含玻璃酸钠的酞丁安滴眼液及其制备方法-CN200510029346.5有效
发明人：朱正鸣;乌旭琼;张冬梅;夏凌云;陈佩丽;杨毅静 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-09-02 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K31/7012 文献下载
摘要：一种滴眼液，它包括1－1200重量份的酞丁安、1－1200重量份的玻璃酸钠、100－3000重量份的等渗调节剂和药学上可接受的载体，所述酞丁安滴眼液的pH值为4.0－7.5。本发明所述的滴眼液能防止药液外溢流失、使药物长时间滞留病灶区，而且还能起到湿润角膜的作用。
玻璃酞丁安滴眼液及其制备方法

[发明专利]含玻璃酸钠的富马酸酮替芬滴眼液及其制备方法-CN200510029347.X无效
发明人：朱正鸣;乌旭琼;张冬梅;夏凌云;陈佩丽;杨毅静 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-09-02 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：一种滴眼液，它包括0.25－1200重量份的富马酸酮替芬、1－1200重量份的玻璃酸钠、100－3000重量份的等渗调节剂以及药学上可接受的载体，所述富马酸酮替芬滴眼液的pH值为4.0－7.5。本发明所述的滴眼液能防止药液外溢流失、使药物长时间滞留病灶区，而且还能起到湿润角膜的作用。
玻璃富马酸酮替芬滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种复方维生素冻干粉针剂及其制备方法-CN200510029352.0无效
发明人： 夏凌云;曹文军;刘英 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-09-02 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K31/592 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方维生素冻干粉针剂及其制备方法。本发明所说的冻干剂的制备方法包括如下步骤：(1)将溶解有助溶剂的乙醇，加入维生素A棕榈酸酯、维生素D2、维生素E醋酸酯和维生素K1，再加入全量的10％的注射用水，加入稳定剂，溶解；(2)将支撑剂溶解于全量的70％的注射用水中，加入总重量0.01～0.1％的针用活性碳搅拌5～30分钟，过滤，收集滤液；(3)将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，加注射用水至全量，用pH调节剂调节混合物的pH为7.4～7.6，用0.2～0.4μm微孔滤膜过滤，冻干即得。采用本发明提供的冻干方法，所得冻干产品冻晶细小，复原时溶解快，制品内的成分均匀稳定性好。
一种复方维生素干粉针剂及其制备方法

[发明专利]消旋山莨菪碱滴眼液-CN200510028069.6无效
发明人：朱正鸣;乌旭琼;张冬梅;夏凌云;陈佩丽 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋山莨菪碱滴眼液，100ml注射用水中含：消旋山莨菪碱0.051～0.999g，玻璃酸钠0.012～0.049g，等渗调节剂0.4－2.5g。本发明的消旋山莨菪碱滴眼液，对于近视眼患者有显著的治疗效果，同时，动物试验证明，对眼睛的刺激小，产品性能稳定。本发明的消旋山莨菪碱滴眼液，产品的主药含量明显减少，在疗效相同的情况下，节约了成本。
消旋山莨菪碱滴眼液

[发明专利]盐酸林可霉素组合物及其制备方法-CN200510027392.1有效
发明人：朱正鸣;乌旭琼;张冬梅;夏凌云;陈佩丽 -专利权人：信谊药厂
申请日： 2005-06-30 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸林可霉素组合物，它包含(a)0.05－1wt％的盐酸林可霉素，(b)0.01－0.5wt％的玻璃酸钠、(c)0.1－2.5wt％的等渗调节剂和(d)余量的药学上可接受的载体，按组合物的总重量计。本发明还提供制备所述盐酸林可霉素组合物的方法，(a)在40－80重量份硼酸缓冲液或磷酸缓冲液中加入0.05－1重量份的盐酸林可霉素，搅拌溶解，获得盐酸林可霉素的溶液A；(b)15－35重量份的水中加入0.01－0.5重量份的玻璃酸钠，加热至40－60℃，搅拌溶解，获得溶液玻璃酸钠B；(c)将溶液B倒入溶液A，制得盐酸林可霉素组合物。
盐酸林可霉素组合及其制备方法