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[发明专利]氨烷基取代的N-噻吩基苯甲酰胺衍生物-CN201280053147.6有效
发明人：三浦理宪;加贺大辅;四月朔日晋;八谷俊一郎;奥田崇男;佐藤一平;矶村真衣;寺居和宏;寺田央 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D333/68 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT-IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分有用的化合物。由下述式(I)表示的噻吩化合物具有NPT-IIb抑制作用，可以作为高磷血症的预防和/或治疗剂使用。式中，R^1-6为H或低级烷基等，L^1-4为低级亚烷基等，X¹为CH₂或O，X^2-3为CH或N，k为1～3，n为0～1。
烷基取代噻吩甲酰胺衍生物

[发明专利]酰胺化合物-CN200980117392.7有效
发明人：野泽荣典;井深辽太郎;生贝和弘;松浦圭介;善光龙哉;濑尾龙志;四月朔日晋;影山路人 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物，该化合物可用作药物组合物(例如，用于治疗慢性肾功能衰竭和/或糖尿病肾病的药物组合物)的有效成分。本发明人对具有EP4受体拮抗作用的化合物进行了深入研究，结果确认本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗作用，从而完成本发明。本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗作用，其可用作预防和/或治疗与EP4有关的各种疾病的药物组合物的有效成分，其中所述与EP4有关的各种疾病为(例如)慢性肾功能衰竭和/或糖尿病性肾病。
化合物

[发明专利]喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐-CN200780009148.X无效
发明人：古贺祐司;奥田崇男;四月朔日晋;上久保隆;平山复志;森友博幸;藤安次郎;影山路人;上村俊雄;高崎淳 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供具有良好的血小板聚集抑制作用的化合物。发现具有以下特征的喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐具有良好的P2Y12抑制作用，所述特征是，1位具有低级烷基、环烷基等，3位具有-N(R⁰)C(O)-低级亚烷基-CO₂R⁰、低级亚烷基-CO₂R⁰、低级亚烯基-CO₂R⁰、-O-低级亚烷基-CO₂R⁰、-O-(可被-CO₂R⁰取代的低级亚烷基)-芳基、-O-低级亚烯基-CO₂R⁰(R⁰为H或低级烷基)，6位具有卤素，7位具有被具备环结构的取代基取代的氨基。此外，这些喹诺酮衍生物也被确认具备良好的血小板聚集抑制作用。由以上可知，这些喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐作为血小板聚集抑制剂有用。
喹诺酮衍生物制药可接受

[发明专利]2－酰基氨基噻唑衍生物或其盐-CN03804457.9有效
发明人：菅泽形造;四月朔日晋;古贺祐司;长田宏;小柜和义;若山龙太郎;平山复志;铃木健一 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2003-01-15 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：基于良好的人c－mpl－Ba/F3细胞增殖作用及巨核细胞集落形成促进作用而具有血小板增多活性的2－酰基氨基噻唑衍生物或其制药学上允许的盐。对血小板减少症的治疗有用的化合物或其制药学上允许的盐。
氨基噻唑衍生物

[发明专利]含二氰基吡啶衍生物的药物-CN01812761.4无效
发明人：原田博规;四月朔日晋;宅和知文;川口贤一;冈崎利夫;平野雄介;齐藤亲 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2001-07-16 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明提供了具有优良的高传导型钙敏感性钾通道开放作用且基于该作用的使膀胱平滑肌收缩作用和用于治疗尿频、尿失禁的化合物，它是3，5－二氰基吡啶衍生物或其盐。
含二氰基吡啶衍生物药物

[发明专利]芳基乙烯基磺酰胺衍生物及其医药组合物-CN96199036.8无效
发明人：原田博规;风见纯一;四月朔日晋;都筑竜二;须藤胜美;田中昭弘 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：本发明涉及医药，特别是对内皮缩血管肽受体有高度亲和力的如下通式(I)所示的新型芳基乙烯基磺酰胺衍生物、其药学上允许的盐有以其为以及效成分的医药组合物，特别是内皮缩血管肽受体拮抗剂。式中的符号表示如下意义Ar可被取代的苯基或可被取代的5-6元杂芳基；X氧原子、硫原子或式-NH-所示基团；Y氧原子或硫原子；R1氢原子、可被卤原子取代的低级烷基、环烷基、可被取代的芳基或可被取代的5-6元杂芳基；R2可被选自羟基、低级烷氧基、环烷基、卤原子、羧基及低级烷氧基羰基的1-3个基团分别取代的低级烷基、低级链烯基或低级炔基；可被选自可有卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、卤原子、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基及氨基甲酰基的1-4个基团所取代的苯基；R4和R5相同或不同的，氢原子或低级烷基。
乙烯基磺酰胺衍生物及其医药组合