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[发明专利]一种具有拉曼内标的硅纳米颗粒-水溶性聚合物薄膜的制备方法及其应用-CN202010944765.6有效
发明人：苏子洛;姜涛;江加敏;李秀婷;周星飞 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C23C14/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有拉曼内标的硅纳米颗粒‑水溶性聚合物薄膜的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：将1毫升5‑15毫克每毫升的羧甲基纤维素钠水溶液与1毫升2‑6毫克每毫升的硅纳米颗粒水溶液混合超声10分钟，使其充分混合均匀；然后滴加于干净的硅片表面，置于室温下令其自然干燥成膜，再置于磁控溅射机内，在40瓦的功率下溅射10‑40秒，最后从硅片上揭开即得到硅纳米颗粒‑羧甲基纤维素钠薄膜材料，优点是由于羧甲基纤维素钠薄膜的透明性和柔韧性，有利于实现待测拉曼分子的收集和原位检测，同时引入的硅纳米颗粒在520波数下具有本征的拉曼峰，可以作为内标，消除检测过程的环境因素干扰，有利于实现定量检测。
一种具有拉曼内标的纳米颗粒水溶性聚合物薄膜制备方法及其应用

[发明专利]调控人胰岛蛋白聚集状态的方法及二型糖尿病的治疗预防药物-CN202010035693.3有效
发明人：戴坤杰;俞天翔;杨甜甜;林冬冬;周星飞 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控人胰岛蛋白聚集状态的方法，将hIAPP与磷酸缓冲盐溶液混合，形成蛋白溶液，将固绿和去离子水混合，形成固绿溶液，将固绿溶液和蛋白溶液混合形成混合溶液。本发明通过固绿对hIAPP的聚集程度进行调控，能够有效对hIAPP的聚集进行抑制或者促进。低浓度的固绿能够阻断hIAPP二聚体的形成，从而使胰腺胰岛β‑cells的存活率得到有效提升，高浓度的固绿则能有效促进hIAPP的聚集，且其聚集程度相比未添加固绿时有效增加，达到提升hIAPP聚集程度的作用。此外高浓度固绿情况下，hIAPP聚集速度加快，降低了hIAPP有毒中间体(二聚体等)的存在时间，从而从另一个角度提升了胰腺胰岛β‑cells的存活率。因而固绿也能够作为一种二型糖尿病的预防和治疗药物。
调控胰岛蛋白聚集状态方法糖尿病治疗预防药物

[发明专利]一种单个抗体分子原子力显微镜成像的样品制备方法-CN201610213078.0有效
发明人： 周星飞;赵志杰;张萍;李宾;虞国凯;胡钧;郝长春;杨家香 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： G01Q30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种单个抗体分子原子力显微镜成像的样品制备方法、一种单个抗体分子IgG的原子力显微镜成像方法和一种结合有抗体分子IgG的DNA折纸。所述制备方法包括：(1)将边上偶联有小分子抗原的DNA折纸与小分子抗原的抗体混合、反应；小分子抗原包括偶联在DNA折纸的边上、相互之间距离约为8～15纳米的2个相同的小分子；(2)将反应产物滴加到新解离的云母片上，吸附、上镜、添加缓冲液，即得。本发明的制备方法操作简便，在液体环境下，借助DNA折纸将抗体分子IgG吸附在云母表面上，由于避免了固液界面毛细力作用在抗体分子IgG上，减少了针尖效应对抗体分子IgG结构的影响，成像效果更清晰。
一种单个抗体分子原子显微镜成像样品制备方法

[发明专利]微纳米气泡发生器及微纳米气泡制备系统-CN201710193318.X在审
发明人： 周星飞;鄢朋;陆澄;李琳 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： B01F3/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种微纳米气泡发生器及微纳米气泡制备系统，其中微纳米气泡发生器包括连接座(1)，具有贯通的中空的内腔(13)，其第一端口(11)连接水气输送管道；第一切割模块(2)，容置在所述连接座(1)的内腔(13)内，第一切割模块(2)上设有连通所述第一端口(11)的第一过水腔室(21)以及连通所述第一过水腔室(21)的至少两个第一出水孔(22)；第二切割模块(3)，容置在所述连接座(1)的内腔(13)内并套设在所述第一切割模块(2)上，具有连通所述第一出水孔(22)的第二过水腔(31)和第二出水孔(32)，所述第二出水孔(32)的数量为所述第一出水孔(22)的两倍；出水喷头(4)，连接在所述连接座(1)的第二端口(12)上，其上设有多个喷孔(41)，并且所述喷孔(41)的数量大于所述第二过水孔(32)的数量。
纳米气泡发生器制备系统

[发明专利]一种检测单分子DNA复制的图像可视化方法-CN201610083889.3在审
发明人：虞国凯;张萍;李宾;周星飞;王奇 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： G06F19/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测单分子DNA复制的图象可视化方法。该方法包括：对含有dNTP、两端分别固定于空心DNA折纸上两个不同位置的单链DNA及结合单链DNA的DNA聚合酶Klenow片段的缓冲体系进行原子力显微镜扫描，通过所述原子力显微镜成像观察DNA的复制。本发明的方法在单个分子水平上跟踪DNA的复制过程，记录单链DNA与单个DNA聚合酶的相互结合、DNA链与DNA聚合酶间的移动，以及单链DNA链转变成双链DNA链的全过程，还可捕捉衬底表面上DNA链各种各样的状态分布，以及DNA与DNA聚合酶相互作用时的变化情况，有助于理解生物分子行为作用机制并获取分子事件过程的时间尺度和空间尺度上的数据。
一种检测分子 dna 复制图像可视化方法

[发明专利]检测机械力对DNA与DNA聚合酶相互作用影响的方法-CN201610083886.X在审
发明人：张萍;李宾;张峰;周星飞;胡钧 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测机械力对DNA与DNA聚合酶相互作用影响的方法。其包括以下步骤：利用原子力显微镜对含有dNTP、两端分别固定于空心DNA折纸内侧边缘上两个不同位点的单链DNA模板及结合所述单链DNA模板的DNA聚合酶Klenow片段的缓冲体系进行扫描，两个不同位点不位于同一直线边缘上，缓冲体系置于新解离的云母衬底上，通过原子力显微镜成像观察双链DNA的合成。本发明提供的检测方法获取非双螺旋方向机械力对DNA和DNA聚合酶结构和功能作用的信息进而得到机械力对DNA合成的影响，且可在纳米尺度上精确定位，为检测一定张力条件下的DNA与DNA聚合酶的相互作用关系提供了条件。
检测机械 dna 聚合相互作用影响方法

[发明专利]一种衬底表面生长蛋白纤维的方法-CN201210091987.3有效
发明人：张莹莹;周星飞;刘建华;李蓉;谭菊花;徐鹏 -专利权人：宁波大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C08J3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种衬底表面生长蛋白纤维的方法，其特征在于步骤：1)衬底制作：新剥离的云母剪成边长为0.4~0.6cm的小方块，利用双面胶把云母黏贴在铁片上备用；2）Insulin样品配制：3）纤维在云母上生长：取9~11μl配制好的Insulin样品滴加在云母衬底上，使其均匀分布，然后在恒湿恒温箱下放置2.0~2.5h，待样品表面上无水珠之后，将样品放到真空烘箱中加热20~30分钟，加热温度是70-80度，接下来将加热后的样品放入高温高湿水箱中进行孵化形成蛋白纤维。以云母为衬底，通过高温高湿的环境下在云母表面原位生长insulin蛋白纤维，具有制备工艺简单、操作方便的特点，通过控制蛋白溶液的浓度来得到不同结构的纤维，制得的蛋白限位作为纳米材料在未来的生物电子材料中有广泛的应用前景。
一种衬底表面生长蛋白纤维方法

[发明专利]一种尺寸可控的金属钯纳米线的制备方法-CN201310155876.9无效
发明人：徐鹏;魏余辉;王新亚;张云云;周星飞 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： B22F9/20 文献下载
摘要：本发明涉及到一种尺寸可控的金属钯纳米线的制备方法，其特征在于包括下述步骤：①氧化钯纳米颗粒的制备：根据需要配制成一定浓度的氯化钯溶液并水解；②蛋白纤维的制备：将胰岛素溶液滴加到云母片上；③氧化钯纳米线的合成：将氧化钯纳米颗粒溶液滴加到沉积有蛋白纤维的云母片上，培育、吹干，得到氧化钯纳米线；④氧化钯的还原：将硼烷二甲基胺滴加在制备有氧化钯纳米线的云母片上，培育、洗净、吹干后得到一维金属钯纳米线。与现有技术相比较，本发明提供了一种环境友好且尺寸可控的金属钯纳米线的制备方法，且制备方法简单。
一种尺寸可控金属纳米制备方法

[发明专利]一种单分子介电性质的测量方法-CN200910153163.2无效
发明人： 周星飞;张金海;崔成毅 -专利权人：宁波大学
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： G01R31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单分子介电性质的测量方法，其特征在于使用振动模式扫描极化力显微镜，采用非接触的方法来定性的表征单个分子的介电性质，利用云母与带电针尖产生的电场作用极化，被测分子对针尖的极化力根据被测分子的介电性能而变化，通过检测针尖相位的变化来表征被测分子的介电性质。该方法测试结果准确、且操作简单方便。
一种分子性质测量方法

[发明专利]一种纳米硒溶胶的制备方法-CN200410093254.9无效
发明人：任元龙;水淼;周星飞;周湘池;浦炳寅 -专利权人：宁波大学
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C01B19/02 文献下载
摘要：一种纳米硒溶胶的制备方法，其特征在于步骤依次为：取浓度为0.08～0.12wt％的亚硒酸或亚硒酸盐水溶液，加入浓度为0.8～1.2wt％的保护剂溶液，它们体积比为1.0∶0.2～0.4，将超声波处理器头插入经搅拌均匀的溶液，并使该超声波处理器间歇式工作，对溶液施加脉冲超声波场，同时，再滴加浓度为0.8～1.2wt％的还原剂液体，加入量为1.0∶0.1～0.2，以亚硒酸或亚硒酸盐水溶液的体积为基准，获得反应产物温度在50～60℃，pH在3.2～6.8之间，此时为纳米硒溶胶，其通过调节超声波的脉冲参数和反应物浓度、体积，可以获得粒度均匀、形状球形的纳米硒溶胶，使技术人员能通过该制备方法获得了确定形状和粒度的纳米硒，从而为进一步深入研究纳米硒粒度、形状与其生理和药理方面的关系奠定物质基础和比较基础。
一种纳米溶胶制备方法

[发明专利]强脉冲超声波制备单分散小粒径纳米镍溶胶的方法-CN200410067965.9无效
发明人：水淼;任元龙;周星飞;浦炳寅 -专利权人：宁波大学
申请日： 2004-11-04 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种强脉冲超声波制备单分散小粒径纳米镍溶胶的方法，其特征在于在5～15％质量百分比浓度的含镍主盐溶液滴加1～5％质量百分比浓度的保护剂溶液并搅拌均匀，溶液中插入超声波处理器，并使该超声波处理器间歇式工作，对溶液施加强脉冲超声波场，同时，再滴加还原剂液体，还原剂液体选用1～10％质量百分比浓度的有机还原剂与10～20％质量百分比浓度的碱性溶液混合成的混合液，它们混合体积比为1∶0.9～1.1，加入还原剂液体量为含镍主盐溶液体积的1.2～1.5倍，逐渐滴加完毕，调节体系的温度为30～70摄氏度并保持20～50分钟。取出反应物，将获得的溶液除去小离子后即得单分散小粒径纳米镍溶胶，其合成的纳米镍颗粒粒度很小，可以达到5～19纳米范围，粒径分布窄，粒度单分散，而且生产速度快，效率高，获得的镍溶胶特别适合浆料上应用。
脉冲超声波制备分散粒径纳米溶胶方法

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