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[发明专利]一种利用微反应装置制备2,4-D酸的方法-CN202011396595.9有效
发明人： 周峰岩;马杰;张文志;程终发;王燕平;李鹏飞 -专利权人：枣庄学院;山东泰和科技股份有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微反应装置由苯氧乙酸氯化制备2,4‑D酸的方法。将苯氧乙酸溶于冰醋酸中，得苯氧乙酸的冰醋酸溶液，泵入微反应装置的预冷管1中预冷；将次氯酸钠溶液泵入微反应装置的预冷管2中预冷；然后将上述两种溶液泵入微反应装置中的微混合器中充分混合。将混合液通入微反应装置的微反应器中进行反应。反应完成后，反应液经后处理得2,4‑D酸。本发明所提供的2,4‑D酸的制备方法能够克服现有2,4‑D酸后氯化技术存在的需要使用昂贵溶剂、复杂催化剂、副产物多等问题，生产工艺连续化程度高，能够大幅度提高生产过程的安全性，提高产品的产率。
一种利用反应装置制备方法

[发明专利]一种N1-CN201910916400.X有效
发明人： 周峰岩;程终发;王宁宁;李鹏飞;王星雯 -专利权人：枣庄学院;山东泰和水处理科技股份有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种N1‑长链烷基‑N3‑哌啶乙基咪唑盐的应用，该离子液体具有表面活性和双碱性，能够催化合成查尔酮类化合物。该离子液体催化查尔酮类化合物的合成方法包括以下步骤：取代苯甲醛和取代苯乙酮与水混合加入离子液体反应；反应结束后分离纯化得到产品查尔酮类化合物，分离的含有催化剂溶液能够套用。本发明克服了使用离子液体/碱、离子液体/酸等复合催化剂体系的强腐蚀性和仅用碱性离子液体催化剂制备查尔酮过程中离子液体用量大、收率低等问题，催化合成查尔酮类化合物的反应收率达到85%以上。本发明所提供的催化制备查尔酮类化合物的方法操作简便、产物易于分离，溶剂绿色环保，催化剂可重复使用。
一种 base sup

[发明专利]一种利用[Rmim][OSO2-CN201711144263.X有效
发明人： 周峰岩;张文志;孔晓宇;袁亚茹;李素婉 -专利权人：枣庄学院
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种利用[Rmim][OSO2OR]‑Lewis酸离子液体系合成红景天苷的方法。该方法利用离子液体[Rmim][OSO2OR]合成红景天苷化合物。本发明提供的离子液体的合成仅需一步反应，且在离子液体合成反应中原料的原子得到100%的利用，是一个操作简便的原子经济性反应。本发明提供的方法环境友好、反应条件温和、后处理简单，解决现有离子液体系催化糖基三氯乙酰亚胺酯给体O‑糖苷化过程中所用离子液体的合成繁琐、热能消耗、原子浪费以及非原子经济性反应所造成的环境污染等问题，同时解决了现有有机溶剂中进行红景天苷类药物化学合成所造成的环境污染、后处理繁琐等问题。
一种利用 rmim oso base sub

[发明专利]一种用于有机溶剂的离子液体功能化酸性橙及其制备方法-CN201910244358.1在审
发明人： 周峰岩;边静雯;马杰;王天琪;孙轶男;熊英硕;汪勇臣 -专利权人：枣庄学院
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于有机溶剂的离子液体功能化酸性橙及其制备方法，本发明所提供的可溶于有机溶剂的离子液体功能化酸性橙；其制备方法为首先是三苯基膦与稍过量的溴代烷烃反应，经乙酸乙酯洗涤纯化，制备溴化烷基三苯基鏻；将酸性橙酸化后与碳酸银进行中和反应，经洗涤、干燥，制备酸性橙银盐；然后将制得的酸性橙银盐与不同的溴化烷基三苯基鏻分别进行离子交换，制备一系列新型的可溶于多种有机溶剂的离子液体功能化酸性橙。该合成反应条件温和、后处理简单。这类离子液体功能化酸性橙在多种有机溶剂中具有良好的溶解性，是一种可用于有机溶剂的偶氮染料和酸碱指示剂。
有机溶剂离子液体功能化制备可溶银盐洗涤合成反应条件烷基三苯基鏻酸碱指示剂离子交换偶氮染料三苯基鏻三苯基膦乙酸乙酯制备溴化中和反应溴代烷烃溴化烷基后处理碳酸银可用酸化过量

[发明专利]一种具有表面活性的双碱性功能化离子液体及其制备方法-CN201910244446.1在审
发明人： 周峰岩;刘长德;张文志;赵玉亮;崔樱航;尹鑫喆 -专利权人：枣庄学院
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有表面活性的双碱性功能化离子液体及其制备方法。本发明所提供的表面活性、双碱性功能化离子液体，其合成分为三步反应。首先是咪唑在碱性条件下与卤代烃偶联，得到N‑长链烷基咪唑；然后N‑长链烷基咪唑与1‑(2‑氯乙基)哌啶盐酸盐经季铵化反应，得到离子型的卤化物；最后经过离子交换，得到目标分子氢氧化N‑长链烷基咪唑碱性离子液体。合成反应条件温和、后处理简单。这类离子液体不仅兼具Lewis碱性和Bronst碱性双功能，同时还具有表面活性功能。
表面活性离子液体咪唑长链烷基碱性功能制备合成反应条件碱性离子液体季铵化反应哌啶盐酸盐后处理碱性条件离子交换目标分子三步反应离子型卤代烃卤化物氯乙基氢氧化双功能偶联合成

[发明专利]一种磺酸型离子液体促进下尼泊金酯类化合物的制备方法-CN201010280196.6无效
发明人： 周峰岩 -专利权人： 周峰岩
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07C69/84 文献下载
摘要：一种磺酸型离子液体促进下尼泊金酯类化合物的制备方法，以磺酸型离子液体为反应溶剂和促进剂，在微波辐射条件下，使对羟基苯甲酸与相应的醇在80～120℃下发生酯化反应0.5～3小时，得到尼泊金酯粗产品；向粗产品中加入水，然后反复用乙醚萃取产物以及未反应的原料等杂质，直至乙醚相无荧光为止；合并乙醚相，依次经饱和碳酸氢钠水溶液洗涤、饱和食盐水洗涤、干燥无水硫酸钠干燥；真空蒸除溶剂，得到尼泊金酯产品；水相经旋转蒸发除去大量的水，再经甲苯带水、真空干燥后即得到回收的离子液体，可以循环使用。本发明反应条件温和、投料和后处理简单、反应时间短，可以避免使用强酸造成的设备腐蚀和污染。尼泊金酯成品的摩尔收率可达到85％以上。
一种磺酸型离子液体促进下尼泊金酯类化合物制备方法

[发明专利]医药中间体2-胺甲基吡嗪盐酸盐的制备方法-CN200910229711.5无效
发明人： 周峰岩;刘雪静;郝银燕 -专利权人： 周峰岩
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：一种医药中间体2-胺甲基吡嗪盐酸盐的制备方法，(1)氮气保护下，将摩尔比为1∶0.01～0.1∶1～1.3的2-甲基吡嗪、过氧化二苯甲酰及N-氯代琥珀酰亚胺加入到无水四氯化碳中，回流反应制得α-氯甲基吡嗪；(2)将制得的α-氯甲基吡嗪与碘化钾及无水甲苯混合后冷却至15℃以下，然后在搅拌下加入六亚甲基四胺，控制温度在28℃以下，加完后温度为0～100℃反应，反应时间为1～20小时，得到2-氯甲基吡嗪六亚甲基四胺复盐；向上述反应混合物中加入过量的浓盐酸及溶剂乙醇，进行反应，冷却、过滤、洗涤、干燥，得2-胺甲基吡嗪盐酸盐粗产品；(3)将上述粗产品在甲醇-氯仿中重结晶得到本发明。本发明原料廉价易得、总收率较高、后处理简单，适于工业化生产。
医药中间体甲基盐酸制备方法

[发明专利]生产N－羟甲基硬脂酰胺的原料及生产工艺-CN200410085304.9无效
发明人：刘书银;周峰岩;徐伟;柏冬;王守兴;刘莉;刘宏 -专利权人：刘书银;徐伟
申请日： 2004-10-09 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：一种生产N－羟甲基硬脂酰胺的原料及生产工艺，它以硬脂酰胺和多聚甲醛为原料，配料后加入搅拌器内搅拌混合，在反应器内加热至熔融状态进行反应，反应完成后降温，装入溶解罐内加入醇溶剂溶解产物N－羟甲基硬脂酰胺，取上清液至结晶器内在常温状态下结晶，再经过滤器抽滤即得N－羟甲基硬脂酰胺产品，它只需要进行一步反应，产品收率高达90％，而且纯度高、成本低、生产工艺简单、操作方便，过滤后的含醇母液作醇溶剂重复使用，无废液排出，是一种无污染的环保型生产工艺，具有很好经济效益和社会效益。
生产甲基硬脂料及生产工艺

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