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[发明专利]封装（NH4-CN202310711252.4在审
发明人： 吕宏缨;赵桂沂;路博;朱志国;魏星瑶 -专利权人：烟台大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C01B39/24 文献下载
摘要：本发明公开了封装（NH4）3Cr(OH)6Mo6O18的Y型分子筛化合物及其应用。本发明将二水合钼酸钠和九水合硝酸铬合成的Anderson杂多酸封装到Y型分子筛超笼中即得。本发明的化合物在氧化脱硫反应作为催化剂应用。本发明克服了杂多酸易溶解不易回收的缺点，表现出高稳定性、高循环活性，具有广阔的应用前景。
封装 nh base sub

[发明专利]限域Anderson多金属氧簇固相化合物及柴油深度脱硫中的应用-CN202310711253.9在审
发明人： 吕宏缨;褚福浩;魏星瑶;杨凯旋 -专利权人：烟台大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了限域Anderson多金属氧簇固相化合物及柴油深度脱硫中的应用。本发明使用1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯和N,N'‑羰基二咪唑进行改性，引入咪唑之后再使用溴代正丁烷处理将溴离子引入，再通过离子交换法将多金属氧簇限域，即得限域Anderson多金属氧簇固相化合物。本发明的固相化合物达到均相催化剂多相化的效果。本发明的固相化合物作为催化剂用于柴油深度脱硫反应。本发明的制备方法克服了多金属氧簇易溶解、不易回收的缺点，表现出高稳定性、高重复利用性，具有广阔的应用前景。
限域 anderson 金属氧簇固相化合物柴油深度脱硫中的应用

[发明专利]一种杂原子分子筛限域氧化钼催化剂及制备方法-CN202310590223.7在审
发明人：朱志国;伯松澄;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： B01J29/78 文献下载
摘要：本发明涉及分子筛催化剂制备和应用技术领域，尤其涉及一种杂原子分子筛限域氧化钼催化剂及制备方法。本发明催化剂包括分子筛载体、植入分子筛骨架的金属元素和氧化钼，植入的金属为Ta、Ti、V、Nb、Zr、Hf、Sn等。将Beta拓扑结构杂原子分子筛做为载体，其具有规则的三维孔结构、较大的比表面积以及优良的热稳定性，通过分子筛刚性骨架对氧化钼的限域效应，以抵抗氧化物的烧结或流失，同时氧化钼与分子筛骨架金属表现出协同催化效应。所得催化剂用于氧化脱硫，通过催化氧化法脱除燃料油中的硫化物，能够实现深度高效的脱硫，催化剂可回收利用，且展现出良好的循环使用性。反应条件温和，操作简单，以分子氧为氧化剂，有着良好的应用前景。
一种原子分子筛氧化钼催化剂制备方法

[发明专利]催化氧化5-羟甲基糠醛制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸的方法-CN202210460030.5有效
发明人： 吕宏缨;杨凯旋;孙艳斌;魏星瑶;李越越 -专利权人：烟台大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化5‑羟甲基糠醛制备5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的方法。具体方法为：向特氟龙内衬中加入5‑羟甲基糠醛、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）催化剂和低共熔溶剂（DES），密封并通入氧气吹扫，吹扫三次后通入一定压力的氧气，在规定的温度下进行反应，得到5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸。本发明工艺过程将有机小分子催化剂与低共熔溶剂耦合，并应用于HMF氧化制备FFCA，反应条件温和，操作简便，成本低廉，可高效合成FFCA（产率达94%），是一种无碱无金属条件下的FFCA制备方法。
催化氧化甲基糠醛制备甲酰基呋喃甲酸方法

[发明专利]一种氧化苯乙烯合成苯乙烯环状碳酸酯的方法-CN202310344599.X在审
发明人： 吕宏缨;路博;朱志国;杨凯旋 -专利权人：烟台大学
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化苯乙烯合成苯乙烯环状碳酸酯的方法，该方法以二氧化碳与环氧化合物为原料，采用四丁基卤化物‑二元醇低共熔溶剂为催化剂和反应介质，在环加成反应中表现出优越的转化率和目标产物收率。本发明工艺过程简单易行，合成成本低，反应条件温和，通过简单的旋蒸就可以将催化剂与产物分离，催化剂可以循环使用。
一种氧化苯乙烯合成环状碳酸方法

[发明专利]一种5-羟甲基糠醛制备2，5-呋喃二甲醛的方法-CN202010007594.4有效
发明人： 吕宏缨;徐佳佳;朱治国;苏婷;廖卫平 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-01-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑羟甲基糠醛氧化制备2,5‑呋喃二甲醛的方法，具体为一种Anderson型CeCu(OH)6Mo6O18杂多酸盐作为催化剂，催化5‑羟甲基糠醛（HMF)氧化制备2,5‑呋喃二甲醛（DFF)的方法，包括以下步骤：1）将0.0504 g HMF加入7 mL芳香烃类溶剂溶液中，搅拌后再加入（40‑120 mg）Anderson型杂多酸盐CeCu(OH)6Mo6O18催化剂，2）通入氧气，在110‑150 oC温度下进行HMF氧化反应，得到含有DFF的混合液体，3）将混合液进行稀释并使用高效液相色谱仪对产物进行分析，4）本发明工艺过程不仅可以高效地合成DFF（产率高达99%），而且反应条件温和，催化剂可以循环使用，是一种廉价且高效的DFF制备方法。而且，本发明所用的催化剂相比现有技术中的催化剂，DFF选择性更高，而且更加经济。
一种甲基糠醛制备呋喃甲醛方法

[发明专利]一种催化氧化5-羟甲基糠醛制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸的方法-CN202111256737.6有效
发明人： 吕宏缨;杨凯旋;孙艳斌;魏星瑶 -专利权人：烟台大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化5‑羟甲基糠醛制备5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的方法，具体方法为：将5‑羟甲基糠醛、Anderson型多金属氧酸盐催化剂溶于低共熔溶剂中，在规定的温度下通入氧气进行反应，得到5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸。本发明工艺过程不仅可以高效地合成5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸（产率达97%），而且反应条件温和，是一种廉价且高效的FFCA制备方法。同时本发明工艺过程操作简单，选择性高，成本低廉，为可再生生物质资源转化提供参考，对新型可再生能源的开发具有重要意义。
一种催化氧化甲基糠醛制备甲酰基呋喃甲酸方法

[发明专利]一种负载型双功能分子筛催化剂、制备方法及应用-CN202210647503.2在审
发明人：朱志国;张家兴;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： B01J29/70 文献下载
摘要：本发明属于分子筛催化剂制备技术领域，具体公开了一种负载型双功能分子筛催化剂、制备方法及应用。本发明提供的负载非贵金属的分子筛催化剂，以深度脱铝Beta分子筛为载体，利用分子筛在结构上具有多个孔径均匀的孔道和排列整齐的空穴的特点，将Sn引入分子筛骨架中，在分子筛中形成Lewis酸位点，同时以非贵金属Co作为活性金属活化氢气，Lewis酸位点选择性活化5‑羟甲基糠醛中的羰基，催化加氢反应合成2,5‑二甲基呋喃。本发明将水热合成法和浸渍法联合制备分子筛催化剂，所得催化剂反应活性高、选择性高。实验表明，5‑羟甲基糠醛的转化率最高可达100％，2,5‑二甲基呋喃的选择性和收率也可达100％。
一种负载功能分子筛催化剂制备方法应用

[发明专利]5-羟甲基糠醛加氢制备2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法-CN202010684443.2有效
发明人： 吕宏缨;杨凯旋;陈乃猛 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明公开了5‑羟甲基糠醛加氢制备2,5‑二羟甲基四氢呋喃的方法。本发明通过加氢反应的催化剂与过量四氢呋喃溶剂、5‑羟甲基糠醛反应，反应条件为：通入0.5‑2.2 MPa的氢气、搅拌转速为500 r/min、反应温度为80‑140℃；反应1‑4 h后即得2,5‑二羟甲基四氢呋喃。本发明提供了一种新的制备2,5‑二羟甲基四氢呋喃的技术路线，本发明所用的催化剂选择性高，DHMTHF产率优异，绿色环保且更加经济。
甲基糠醛加氢制备呋喃方法

[发明专利]一种5-羟甲基糠醛加氢制备2,5-二甲基呋喃的方法-CN201811464332.X有效
发明人： 吕宏缨;陈乃猛;赵玉潮;任万忠 -专利权人：烟台大学
申请日： 2018-12-01 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛加氢制备2,5‑二甲基呋喃的方法，包括如下步骤：1）在反应之前，向高压反应釜充1MPa氢气，排空气体5次，然后充入氢气；2）将HCP‑Co作为催化剂与四氢呋喃溶剂一并置入高压反应釜中，再加入5‑羟甲基糠醛，其中，所述HCP‑Co和5‑羟甲基糠醛的摩尔比为1：（1‑5），然后通入1.6‑2.2 Mpa的氢气，在160‑200℃进行反应，反应过程中维持500 r/min的搅拌转速，反应时间1.5‑5.0 h，即得2,5‑二甲基呋喃。本发明工艺过程操作简单，选择性高，成本低廉，而且，本发明所用的催化剂相比钌系催化剂，选择性更高，DMF产率更优，而且更加经济。
一种甲基糠醛加氢制备呋喃方法

[发明专利]有机分子笼化合物制备高通量有机溶剂纳滤膜的方法-CN202010846640.X有效
发明人：赵玉潮;翟哲;金楠;杨浩;王清强;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： B01D61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机分子笼化合物制备高通量有机溶剂纳滤膜的方法。其主要步骤如下：（1）将聚丙烯腈超滤膜浸泡至30%乙醇水溶液中，充分洗涤；（2）将步骤（1）获得的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含胺单体的水相溶液中，取出，并用风刀或橡胶辊除去膜表面残留的水滴；（3）将步骤（2）得到的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含有机分子笼化合物或其与小分子酰氯混合物的有机相溶液中，反应后取出；（4）将（3）得到的膜加热一段时间，得到高通量有机溶剂纳滤膜。本发明制备的有机溶剂纳滤膜的通量较高。本发明方法简单，成本低廉，适于大规模化生产。
有机分子化合物制备通量有机溶剂滤膜方法

[发明专利]一种星型分子化合物制备高通量有机溶剂纳滤膜的方法-CN202010846736.6有效
发明人：翟哲;赵玉潮;金楠;杨浩;王清强;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： B01D61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种星型分子化合物制备高通量有机溶剂纳滤膜的方法。其主要步骤如下：（1）将聚丙烯腈超滤膜浸泡至乙醇溶液中，充分洗涤；（2）将步骤（1）获得的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含胺单体的水相溶液中，取出，并用风刀或橡胶辊除去膜表面残留的水滴；（3）将步骤（2）得到的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含星型分子化合物或其与小分子酰氯混合物的有机相溶液中，反应后取出；（4）将（3）得到的膜加热一段时间，得到高通量有机溶剂纳滤膜。本发明的高通量有机溶剂纳滤膜具有较高溶剂渗透通量和耐溶剂性能。本发明的操作简单，制膜时间短，条件温和。
一种分子化合物制备通量有机溶剂滤膜方法

[发明专利]酰氯化合物的新应用及其制备有机溶剂纳滤膜的方法-CN202010846738.5有效
发明人：赵玉潮;翟哲;金楠;杨浩;王清强;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： B01D61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰氯化合物的新应用及其制备有机溶剂纳滤膜的方法。本发明在文献Tetrahedron.2015,71,39:7124‑7136和文献Crystal GrowthDesign.2019,19,9,5218–5227公开的酰氯化合物（I）为晶体原料应用之外，研发了酰氯化合物（I）有机溶剂纳滤膜的新应用。并且，本发明采用传统的界面聚合反应制得具有高非极性溶剂渗透通量的酰氯化合物（I）有机溶剂纳滤膜，操作简单，条件温和，制备的有机溶剂纳滤膜对非极性溶剂具有高渗透通量。
氯化应用及其制备有机溶剂滤膜方法

[发明专利]一种5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲醛的方法-CN202110087225.5在审
发明人： 吕宏缨;杨凯旋;徐佳佳;孙艳斌;赵玉潮 -专利权人：烟台大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醛的方法。具体的为：将5‑羟甲基糠醛、季铵盐修饰的Anderson杂多酸溶于过量溶剂中，然后通入氧气进行反应于无碱的有机相中制得2,5‑呋喃二甲醛。本发明首次尝试使用季铵盐阳离子修饰Anderson型杂多酸参与5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醛反应，提供了一种新颖有效的HMF制备DFF的技术路线，并且相关的试验数据印证了季铵盐修饰的Anderson型杂多酸催化剂在5‑羟甲基糠醛中催化氧化为2,5‑呋喃二甲醛反应中的高活性和高选择性。
一种甲基糠醛制备呋喃甲醛方法

[发明专利]一种微反应器中硝化合成三氟羧草醚的方法-CN202011139822.X在审
发明人：赵玉潮;李申芳;孙文星;金楠;王清强;翟哲;杨浩;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种微反应器中硝化合成三氟羧草醚的方法。在微通道反应器中合成三氟羧草醚的方法，即按比例将含原料3‑（2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基）苯甲酸溶液、发烟硫酸与发烟硝酸组成的硝化剂通过定量泵平行泵入微通道反应器中，反应合成5‑（2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基）‑2‑硝基苯甲酸（三氟羧草醚）。本发明采用微通道反应器硝化合成三氟羧草醚，相接触面积增大，传质速率和反应速率快；传热效率增大，反应热迅速转移，安全性提高；连续操作，产品质量稳定，操作弹性，易于放大；优化条件下反应转化率可达99.19%，反应选择性81.08%。
一种反应器硝化合成三氟羧草醚方法

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