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[发明专利]分注装置以及方法-CN202080104323.9在审
发明人： 原大辅;山形俊树;柴原匡 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本发明判定所安装的吸头与分注量是否相符，以防止分注装置内的污染。具备：进行吸引和排出的移液器机构(108、109)、驱动移液器机构的发动机(102)、以及检测移液器机构的压力的压力传感器(113)，在移液器机构安装分注吸头(110)，控制用计算机(116)控制发动机(102)，向吸引或者排出方向驱动移液器机构，基于压力传感器(113)所检测的压力波形的差异，判定分注吸头(110)的种类。
装置以及方法

[发明专利]层合体的制备方法及光固化性树脂组合物-CN202110418562.8有效
发明人：中村司;原大辅 -专利权人：迪睿合株式会社
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C09J4/02 文献下载
摘要：即使在使用相同成分的树脂组合物作为围堰材料和填充材料的情况下，也能够使围堰材料的高粘度性和填充材料的低粘度性并存，使部件彼此的粘附性良好。本制备方法具有：使用第1树脂组合物在第1部件的表面形成第2树脂组合物8的涂布区域7的工序(A)；在涂布区域7涂布第2树脂组合物8的工序(B)；经由第2树脂组合物使第1部件和第2部件贴合，从而使第2树脂组合物8填充涂布区域7的工序(C)；和对第2树脂组合物8照射光而形成固化树脂层1的工序(D)。工序(C)包括加热第2树脂组合物8。第2树脂组合物8含有在60℃下加热30分钟后的加热残余量为95.0%以上的单官能单体。第2树脂组合物8在80℃下加热3小时后的加热残余量为95.0%以上。
合体制备方法光固化树脂组合

[发明专利]光固化性树脂组合物及图像显示装置的制造方法-CN202310009062.8在审
发明人：中村司;原大辅;君岛久士 -专利权人：迪睿合株式会社
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08F2/50 文献下载
摘要：本发明提供一种光固化性树脂组合物及图像显示装置的制造方法，该光固化性树脂组合物在正式固化后能得到良好的粘接性。一种固化树脂层(3)用的光固化性树脂组合物，用于制造借助固化树脂层(3)接合图像显示构件(2)和前表面板(4)而成的图像显示装置(1)，所述光固化性树脂组合物含有光自由基反应性成分、光聚合引发剂以及紫外线吸收剂，光聚合引发剂是对波长365nm的光的摩尔吸光系数为1.2×102ml/(g·cm)以上的光聚合引发剂，紫外线吸收剂是吸收波长365nm以上的光的紫外线吸收剂。
光固化树脂组合图像显示装置制造方法

[发明专利]光固化性树脂组合物及图像显示装置的制造方法-CN201880072351.X有效
发明人：中村司;原大辅;君岛久士 -专利权人：迪睿合株式会社
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C08F2/50 文献下载
摘要：本发明提供在正式固化后能得到良好的粘接性的光固化性树脂组合物。一种固化树脂层(3)用的光固化性树脂组合物，用于制造借助固化树脂层(3)接合图像显示构件(2)和前表面板(4)而成的图像显示装置(1)，所述光固化性树脂组合物含有光自由基反应性成分、光聚合引发剂以及紫外线吸收剂，光聚合引发剂是对波长365nm的光的摩尔吸光系数为1.2×102ml/(g·cm)以上的光聚合引发剂，紫外线吸收剂是吸收波长365nm以上的光的紫外线吸收剂。
光固化树脂组合图像显示装置制造方法

[发明专利]操作性和保存稳定性优异的牙科用光固化性组合物-CN202210239124.X在审
发明人：山本健蔵;笠场秀人;原大辅;宫田俊介 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K6/62 文献下载
摘要：本发明提供一种具有充分的机械物性且即使长期保管后流变特性也不失活的牙科用光固化性组合物。本发明的牙科用光固化性组合物包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(D)光聚合促进剂和(E)填充剂，其中，光聚合促进剂包含(D1)由式(1)表示的脂肪族叔胺化合物，填充剂包含(E1)一次粒子的平均粒径为1～40nm的疏水化二氧化硅微粒。式中，R1是以N为起点的胺的α位碳和/或β位碳上具有吸电子基团且由3个以上碳构成的取代基，R2是具有或不具有吸电子基团且由3个以上碳构成的取代基，R3是具有或不具有吸电子基团且由一个以上碳构成的取代基。式(1)中的N的α位碳不是吸电子基团。
操作性保存稳定性优异牙科用光固化组合

[发明专利]保存稳定性优异的牙科用固化性组合物-CN202210239127.3在审
发明人：宫田俊介;山本健蔵;原大辅 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K6/887 文献下载
摘要：本发明提供具有良好的机械物性和固化前后的保存稳定性的牙科用固化性组合物，其包含(A)聚合性单体、(BC)聚合引发剂、(D)聚合促进剂、(E)填充剂，聚合引发剂包含(B)光聚合引发剂和/或(C)化学聚合引发剂，光聚合引发剂包含(B1)光敏剂和(B2)光致酸产生剂，化学聚合引发剂包含(C1)有机过氧化物，填充剂包含(E1)表面处理碱性填充剂，表面处理碱性填充剂是被(F1)由式(1)表示的表面处理剂和/或其缩合体进行了表面处理的表面处理碱性填充剂。M是从Si、Ti、Zr、Al中选择的金属原子，X是H、OH、水解性基团，彼此相同或不同，M是Si、Ti、Zr时n为4，M是Al时n为3。MXn式(1)。
保存稳定性优异牙科固化组合

[发明专利]固化深度优异的光固化性组合物-CN202110276467.9在审
发明人：山本健蔵;小林裕幸;原大辅;宫田俊介 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K6/887 文献下载
摘要：本发明提供具有高固化深度的光固化性组合物，其包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂和(D)光聚合促进剂，作为光聚合促进剂包含(D‑1)由式(1)表示的胺化合物，R1是式(2)表示的取代基，R2和R3是从式(2)表示的取代基、‑OH、‑O‑、‑S‑、‑NH‑C(O)‑NH‑、‑C(O)‑O‑、‑O‑C(O)‑、‑O‑C(O)‑NH‑、‑NH‑C(O)‑O‑、卤素、具有或不具有烷氧基甲硅烷基的有机基、具有或不具有取代基的芳香环、具有或不具有取代基的脂环式杂环选出的取代基，式(2)的1个以上的R4为芳香环时R2和R3是或不是H，R2是式(2)所示的取代基时R3是或不是H。
固化深度优异光固化组合

[发明专利]保存稳定性优异的牙科用粘接性组合物-CN202110276468.3在审
发明人：山本健蔵;原大辅;宫田俊介 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K6/20 文献下载
摘要：本发明的课题是提供一种贮藏稳定性和粘接强度优异的牙科用粘接性组合物。本发明的牙科用粘接性组合物是包含(A)聚合性单体、(D)光聚合促进剂和(F)挥发性有机溶剂的牙科用粘接性组合物，其中，作为(A)聚合性单体包含(A‑1)具有酸性基团的聚合性单体，作为(D)光聚合促进剂包含(D‑1)由式(1)表示的脂肪族叔胺化合物。式(1)中，R1是以N为起点的胺的α位碳和/或β位碳上具有吸电子基团且由三个以上碳构成的取代基，R2是具有或不具有吸电子基团且由三个以上碳构成的取代基，R3是具有或不具有吸电子基团且由一个以上碳构成的取代基。
保存稳定性优异牙科用粘接性组合

[发明专利]基板处理系统和微粒去除方法-CN202111529780.5在审
发明人：七崎玄一;原大辅;长田英之;二瓶光;森冈达也;松井旺大 -专利权人：东京毅力科创株式会社
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： H01L21/67 文献下载
摘要：本发明提供一种基板处理系统和微粒去除方法，不在设为微粒的去除对象的收容室设置冷却机构地从收容室去除微粒的原因要素。微粒去除动作具有以下工序：工序(a)、将载置于至少1个基板冷却台上的至少1个基板假片冷却至第一温度，第一温度为5℃～20℃；以及工序(b)、在将冷却后的至少1个基板假片载置于至少1个末端执行器上的状态下，将至少1个末端执行器在真空搬送模块内或基板处理模块内的多个位置中的任一位置维持第一期间，第一期间为30秒以上。
处理系统微粒去除方法

[发明专利]牙科用水泥套件-CN201910891833.4有效
发明人： 原大辅;北田直也;山本健藏;西野靖弘;上月礼亨 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61C5/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种牙科用水泥套件。在安装或试戴补缀装置时，能够容易选择用于简便地得到与周边牙质的高色调匹配性的牙科用水泥或试戴材料。一种牙科用水泥组件，其包括3种至n种色调，并用于以下情况：从包括3种至n种色调的多种色调的牙科用水泥之中，利用试戴材料进行试戴而确认使用哪一种牙科用水泥之后，从包括3种至n种色调的多种色调的牙科用水泥之中选择使用牙科用水泥，各色调相对于由主成分分析决定的第一主成分的信息损失量P1n小于2，并且满足下述式1。式1：2≤〔(CL*p‑1－CL*p)2+(Ca*p‑1－Ca*p)2+(Cb*p‑1－Cb*p)2〕1/2＜8(式中，p表示2≤p≤n的任意整数。)。
牙科水泥套件

[发明专利]以硅烷偶联剂配合量指标为特征的牙科用组合物-CN202110358087.X在审
发明人：山本健蔵;原大辅;西野靖弘;北田直也 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61K6/896 文献下载
摘要：本发明提供对各种牙科切削加工修复材料和牙质的耐久粘接强度和保存稳定性优异的牙科用粘接性组合物。本发明的牙科用粘接性组合物包含基体，基体含有(A1)式(a)表示的硅烷偶联剂、(B)具有酸性基团的聚合性单体、(C)不具有酸性基团的聚合性单体，该(C)不具有酸性基团的聚合性单体包含(C1)不具有酸性基团但具有一个以上羟基的聚合性单体，(A1)与(C1)在至少一个基体中共存，满足式(1)和式(2)中的至少一个。式(1)：0.005≤基体中硅烷偶联剂配合量指标((S1×W1)/M1)的合计≤0.070；式(2)：0.001≤组合物中硅烷偶联剂配合量指标((S2×W2)/M2)的合计≤0.015。
硅烷偶联剂配合指标特征牙科组合

[发明专利]牙科用光固化性组合物用的包含芳基碘鎓盐的光聚合引发剂-CN202110274964.5在审
发明人：宫田俊介;原大辅 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08F220/30 文献下载
摘要：本发明涉及牙科用光固化性组合物用的包含芳基碘鎓盐的光聚合引发剂。[课题]提供：对光聚合体现优异的灵敏度、且能确保对环境光的充分的可用时间的光聚合引发剂、和含有该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物。[解决方案]光聚合引发剂、和包含该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物，所述光聚合引发剂为用于牙科用光固化性组合物的(c)光聚合引发剂，所述(c)光聚合引发剂包含：(c‑1)光敏化剂、(c‑2)聚合促进剂、和(c‑3)式(1)所示的芳基碘鎓盐(式中，R1表示键合于I的有机基团，R2表示氢原子的一部分被氟原子所取代的烷基，b表示其个数，为1～5的整数)。[(R1)2I]+[(R2)bPF6‑b]‑····(1)。
牙科用光固化组合包含芳基碘鎓盐聚合引发

[发明专利]包含高溶解性光致酸产生剂的牙科用光固化性组合物-CN202110276469.8在审
发明人：山本健蔵;原大辅;宫田俊介 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08F222/20 文献下载
摘要：本发明提供从低温恢复到室温后也能够表现出优异的机械物理性质的牙科用光固化性组合物。该牙科用光固化性组合物包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂以及(D)光聚合促进剂，(C)光致酸产生剂包含(C‑1)与logS为‑4以下的阴离子形成的碘鎓盐系化合物。
包含溶解性光致酸产生牙科用光固化组合

[发明专利]色调选择性优异的牙科用光固化性组合物-CN202110277946.2在审
发明人：山本健蔵;笠场秀人;原大辅;宫田俊介 -专利权人：株式会社松风
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08F222/20 文献下载
摘要：本发明提供一种具有足够的机械物性并且固化前后的色差小且色调选择性优异的牙科用光固化性组合物。本发明的牙科用光固化性组合物，其是包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂、(D)光聚合促进剂和(E)填料的牙科用光固化性组合物，其中，作为(B)光敏剂包含(B‑1)α‑二酮类化合物，相对于(A)聚合性单体100质量份，含有0.15质量份的以下的(B‑1)α‑二酮类化合物、0.5质量份以上的(C)光致酸产生剂、以及100质量份以上的(E)填料。
色调选择性优异牙科用光固化组合

[发明专利]层合体的制备方法及光固化性树脂组合物-CN201880010675.0有效
发明人：中村司;原大辅 -专利权人：迪睿合株式会社
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： B32B37/12 文献下载
摘要：即使在使用相同成分的树脂组合物作为围堰材料和填充材料的情况下，也能够使围堰材料的高粘度性和填充材料的低粘度性并存，使部件彼此的粘附性良好。本制备方法具有：使用第1树脂组合物在第1部件的表面形成第2树脂组合物8的涂布区域7的工序(A)；在涂布区域7涂布第2树脂组合物8的工序(B)；经由第2树脂组合物使第1部件和第2部件贴合，从而使第2树脂组合物8填充涂布区域7的工序(C)；和对第2树脂组合物8照射光而形成固化树脂层1的工序(D)。工序(C)包括加热第2树脂组合物8。第2树脂组合物8含有在60℃下加热30分钟后的加热残余量为95.0%以上的单官能单体。第2树脂组合物8在80℃下加热3小时后的加热残余量为95.0%以上。
合体制备方法光固化树脂组合

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