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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种血浆中利可君浓度的检测方法-CN201110405011.4有效
发明人：谢少斐;韩亮;范婧;霍立茹;杨晓兵;余丽丽;曾滢 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2012-01-30 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种血浆中利可君浓度的检测方法。该方法将血浆中利可君与替硝唑经高氯酸沉淀蛋白后采用LC-MS法进行分离测定。本发明的方法经方法学验证准确可靠，可用于血浆中利可君的浓度测定。
一种血浆中利可君浓度检测方法

[发明专利]一种甲磺酸萘莫司他组合物及其制备方法-CN201110404953.0无效
发明人：李新杰;霍立茹;丁南南 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K31/245 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他组合物，含有金属离子盐，赋形剂，pH调节剂以及其他药学上可接受的辅料，所述金属离子盐选自氯化钾、氯化镁、氯化钙及氯化铝中的一种或几种。本发明的处方组成能够提高甲磺酸萘莫司他的药品质量，提高药物的稳定性，以及药物疗效。
一种甲磺酸萘莫司组合及其制备方法

[发明专利]一种利可君的制备方法-CN201110357853.7无效
发明人：储刚;林辉;王正泽;霍立茹;曾滢;章郑俊;范婧;习超鹏 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D277/06 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，涉及一种利可君的制备方法，使苯乙酸乙酯、甲酸乙酯在特定溶剂和缩合剂存在下进行缩合反应，反应液经萃取纯化后酸化，然后低温析晶获得高纯度的固体中间体α-甲酰基苯乙酸乙酯，利用该中间体和L-半胱氨酸盐酸盐进行反应获得高纯度的利可君，不含有甲酯杂质，符合药用纯度要求，且操作简单，适合工业化生产。
一种利可君制备方法

[发明专利]一种盐酸左旋多巴甲酯的纯化方法-CN201110357866.4无效
发明人：吴云登;储刚;魏伟业;王正泽;习超鹏;封杰;杨晓兵;吴苏敏 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸左旋多巴甲酯的纯化方法，使用醚类溶剂或其与醇类溶剂作为重结晶溶剂对盐酸左旋多巴甲酯粗品进行重结晶。本方法制备得到的产品吸湿性小，流动性好，适于胶囊灌装。
一种盐酸左旋多巴甲酯纯化方法

[发明专利]一种马来酸多潘立酮片及其制备工艺-CN201210574126.0有效
发明人：吴小涛;吴苏敏;宋祥珍;薛晓兵;朱月;刘经辉;曹芳;李纬;黄海燕;杨晓兵 -专利权人：南京长澳制药有限公司;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了活性成分马来酸多潘立酮、选自微晶纤维素和淀粉的稀释剂、选自羧甲基淀粉钠的崩解剂、选自聚维酮的粘合剂、选自二氧化硅的助流剂和选自润滑剂的硬脂酸镁组成。本发明崩解迅速明显改善了溶出度效果，同时提高了其稳定性。
一种马来酸多潘立酮片及其制备工艺

[发明专利]一种萘莫司他盐酸盐及萘莫司他甲磺酸盐的制备方法-CN201110289704.1无效
发明人：魏伟业;储刚;霍立茹;刘彩连;黄海燕;钟雪斌;李玮 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘莫司他盐酸盐及萘莫司他甲磺酸盐的制备方法，将对胍基苯甲酰氯盐酸盐与甲磺酸6-脒基-2-萘酚化合物在碱性有机溶剂的作用下一步反应制得萘莫司盐酸盐，所述的碱性有机溶剂不包括二环己基碳二亚胺；萘莫司他盐酸盐与甲磺酸在水和有机溶剂的混合液中反应制得萘莫司他甲磺酸盐。本发明提供的制备方法，工艺较为简单，收率高，杂质含量低，适合工业化生产。
一种萘莫司盐酸甲磺酸盐制备方法

[发明专利]阿莫西林颗粒及其制备工艺-CN201210571394.7有效
发明人：吴小涛;吴苏敏;宋祥珍;薛晓兵;朱月;刘经辉;曹芳;李纬;黄海燕;杨晓兵 -专利权人：南京长澳制药有限公司;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫西林颗粒及其制备工艺，该颗粒采用聚维酮的纯水溶液作为黏合剂溶液进行制粒，所述聚维酮与阿莫西林的用量按重量比计算为1：25～1：10。本发明提高生产安全性，极大的提高了阿莫西林颗粒的溶解度以及稳定性。
阿莫西林颗粒及其制备工艺

[发明专利]一种双氯芬酸钠缓释胶囊及其制备方法-CN201210404899.4有效
发明人：吴苏敏;李战;吴小涛;宋祥珍;薛晓兵 -专利权人：南京长澳制药有限公司;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种消炎镇痛药物双氯芬酸钠缓释胶囊及其生产方法。本发明的双氯芬酸钠缓释胶囊由双氯芬酸钠制成缓释微丸后填充胶囊而成，所述的双氯芬酸钠缓释微丸，其由作为母核的空白丸芯、包裹在丸芯外的含双氯芬酸钠的主药层和包裹在主药层外的缓释包衣层组成。本发明的双氯芬酸钠缓释胶囊具有更好的制剂稳定性，突出优良的释放效果；比胶囊具有更好的安全性，更方便患者使用。
一种双氯芬酸钠缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种塞来昔布的制备方法-CN201110185636.4有效
发明人：储刚;霍立茹;王正泽;林辉;徐超;魏伟业 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明属药物制药领域，涉及塞来昔布的制备方法。将对甲基苯乙酮以及有机强碱的甲醇溶剂混合，与三氟乙酸乙酯在温度至60-80℃反应，反应完毕液浓缩，通过PH调节剂调PH值2-4，萃取，有机相浓缩与异丙醇混合，控制温度为60-80℃，向混合液中加入对肼基磺酰胺盐酸盐，回流，反应毕，加入活性炭热滤，加水析晶，得到塞来昔布粗品，粗品用N，N-二甲基甲酰胺和水混合溶剂重结晶，得到高纯度的塞来昔布。发明制备得到的塞来昔布具有纯度高，收率高的有益效果。
一种塞来昔布制备方法

[发明专利]一种泊沙康唑的制备方法-CN201110185639.8无效
发明人：陈义朗;王伟;尹建新;徐辉 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司;上海阳帆医药科技有限公司
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明属药物制药领域，涉及泊沙康唑的制备方法，包括：式(II)化合物加入到非质子性溶剂中搅拌溶解，加入碱性水溶液，再加入式(III)化合物，反应得中间体式(IV)化合物；式(IV)化合物和盐酸进行反应制得式(I)化合物粗品；用丙酮/甲醇的混合溶剂进行重结晶。本发明所涉及的操作安全，反应简单，后处理方便，适合工业化生产。
一种泊沙康唑制备方法

[发明专利]一种匹伐他汀钙制剂及其制备工艺-CN201110185652.3无效
发明人：胡晶晶;储刚;钟雪彬;刘彩连;霍立茹 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明提供一种匹伐他汀钙制剂，其采用直接粉末压片工艺，药物与辅料的重量比为1∶90-150，其中药用辅料由下述组分及重量百分比组成：填充剂为20-35％；崩解剂：20-405；粘合剂为20-305；润滑剂为0.3-205；包衣粉为2-5％。所用辅料均为常用的药用辅料，药物稳定性好，生物利用度高，在压片中粉末流动性好，可压性强，能够满足包衣和生产的要求。
一种制剂及其制备工艺

[发明专利]地西他滨液体组合物及其冻干制剂的制备方法-CN201110028693.1有效
发明人：宋巧莉;吴小涛;何红燕;储刚;范婧;钟雪斌;霍立茹;刘彩连 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2011-01-27 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属药物制药领域，涉及地西他滨液体组合物及其冻干制剂的制备方法。该液体组合物，含有地西他滨、磷酸二氢钾、氢氧化钠、乙醇以及注射用水，其中乙醇的用量为该液体组合物按体积计的1.0～4.0％。将上述液体组合物通过冻干，即得地西他滨冻干制剂。本发明提供的地西他滨冻干制剂有关物质、稳定性等方面都达到较高水平，同时简化了工艺过程。
液体组合及其制剂制备方法

[发明专利]美他卡韦肠溶微丸及其制备方法-CN201010603145.2有效
发明人：何红燕;刘彩连;朱丽君;吴小涛;钟雪斌 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种美他卡韦肠溶微丸，包含由活性成分美他卡韦和药用赋形剂组成的含药微丸，以及由丙烯酸树脂类物质和其它药用赋形剂组成的肠溶层，所述的肠溶层与主药层之间设置隔离层。本发明的美他卡韦肠溶微丸，包含有含药微丸、隔离层、肠溶层，按重量百分比配比：含药微丸中的美他卡韦为20～50％，赋形剂为30～50％；隔离层中的包衣剂为2～7％，抗粘剂为0～2％；肠溶层中的肠溶材料为10～40％，稳定剂为0～1％，增塑剂为1～5％，抗粘剂为3～10％。本发明制备的美他卡韦肠溶微丸耐酸力强，释放速度稳定，稳定性好。
卡韦肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]雷贝拉唑钠肠溶微丸及其制备方法-CN201010603181.9有效
发明人：何红燕;吴小涛;徐丽;钟雪斌;宋巧莉;李纬;霍立茹;孙晓 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司;南京长澳制药有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及雷贝拉唑钠肠溶制剂及其制备方法。本发明的雷贝拉唑钠肠溶微丸，从内到外包括空白丸芯、载药层、隔离层肠溶层，其中载药层增重为10-20％，隔离层增重为5-10％，肠溶层增重为30-50％，其中，载药层由雷贝拉唑钠、羟丙甲基纤维素和滑石粉组成，隔离层由共聚维酮、增塑剂、滑石粉、二氧化钛、稳定剂组成，所述的稳定剂为氧化镁、氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾中的一种或多种，肠溶层由肠溶材料、增塑剂、滑石粉、二氧化钛组成。本发明的雷贝拉唑钠肠溶微丸具有溶出度好，稳定性高的效果。
贝拉唑钠肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸盐的制备方法-CN201010602926.X有效
发明人：储刚;霍立茹;王正泽;林辉;徐超;朱丽君;陈义朗;车晓明 -专利权人： 南京长澳医药科技有限公司;上海阳帆医药科技有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D455/04 文献下载
摘要：本发明属药物制药领域，涉及S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸盐的制备方法。合成工艺为S-(-)-那氟沙星和L-精氨酸成盐反应，反应的溶剂系统为环氧醚类有机溶剂，纯化结晶时使用丙酮进行洗涤。本工艺合成的产品在有关物质、含量等方面都达到较高水平。
一种氟沙星精氨酸制备方法

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