专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果197个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种IDO1抑制剂(LY-3381916)制备方法-CN202111506416.7有效
  • 闵鑫;粟骥;王恺之;欧阳赟;华瑞茂 - 海南梵圣生物科技有限公司
  • 2021-12-10 - 2023-09-12 - C07D405/12
  • 本发明公开了IDO1抑制剂的制备方法。该方法以吲哚啉和四氢吡喃‑4‑甲酸经缩合反应得到吲哚啉‑1‑基(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲酮,然后经傅克酰基化反应得到1‑(1‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑羰基)吲哚‑5‑基)乙酮,再和(R)‑叔丁基亚磺酰胺经还原胺化反应得到(R)‑2‑甲基‑N‑((R)‑1‑(1‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑羰基)吲哚‑5‑基)乙基)丙烷‑2‑亚硫酰胺,脱保护得到(R)‑(5‑(1‑氨基乙基)吲哚‑1‑基)(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲酮盐酸盐,与4‑氟苯甲酸缩合,即得。该方法原料价廉易得,工艺简便,成本低,利于工业化生产;反应活性和选择性高,产物杂质少、手性纯度和产率高。
  • 一种ido1抑制剂ly3381916制备方法
  • [发明专利]一种合成多联苯并呋喃及其衍生物的方法-CN202010749747.2有效
  • 华瑞茂;卢乐 - 清华大学
  • 2020-07-30 - 2022-07-19 - C07D307/79
  • 本发明公开了一种2,3'‑联苯并呋喃、2,3':2',3”‑三联苯并呋喃及其衍生物的有效合成方法。该方法包含式I聚合物与氧化剂混合、热裂解、分馏、纯化,热裂解反应温度区间为280~380℃,反应时间为0.2~5小时,可以制备得到2,3'‑联苯并呋喃、2,3':2',3”‑三联苯并呋喃及其衍生物。通过调控氧化剂与式I聚合物的比例可以改变产物中2,3'‑联苯并呋喃、2,3':2',3”‑三联苯并呋喃及其衍生物的比例和产率。该方法是制备2,3'‑联苯并呋喃、2,3':2',3”‑三联苯并呋喃及其衍生物最简单和有效的方法。
  • 一种合成联苯呋喃及其衍生物方法
  • [发明专利]一种5-苄基-1H-吲唑-3-胺类化合物的制备方法-CN202111515785.2在审
  • 粟骥;闵鑫;欧阳赟;王恺之;华瑞茂 - 海南梵圣生物科技有限公司
  • 2021-12-13 - 2022-03-25 - C07D231/56
  • 本发明公开了一种制备5‑苄基‑1H‑吲唑‑3‑胺类化合物的方法。该方法是以2‑氟‑5‑甲酰基苯氰、对甲苯磺酰肼、芳基硼酸芳为底物,在碱存在下,于1,4‑二氧六环中进行反应而得到2‑氟‑5苄基苯腈类化合物;2‑氟‑5苄基苯腈类化合物、水合肼溶于叔丁醇中进行反应而得到5‑苄基‑1H‑吲唑‑3‑胺类化合物。本发明提供的方法具有以下特点:(1)反应原料是常见的商业化原料,所使用的碱和溶剂也廉价易得。无需使用贵金属催化剂,生产成本低;(2)反应对空气、湿气不敏感,敞口反应对收率无影响。不用镁粉来做格式试剂,无需除水除氧操作,安全高效,适合工业化生产;(3)反应后处理纯化简便,减少溶剂和硅胶对环境的污染。
  • 一种苄基吲唑化合物制备方法
  • [发明专利]液晶组合物-CN201610621034.1有效
  • 李正强;华瑞茂;员国良;邓佳 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
  • 2016-08-02 - 2021-05-04 - C09K19/12
  • 本发明提供了一种液晶组合物,包含一种或多种式Ⅰ所示化合物以及一种或多种式Ⅱ所示化合物,本发明所提供的液晶组合物具有较低的粘度,可以实现快速响应,同时具有适中的介电各向异性Δε、适宜的光学各向异性Δn、高的对热和光的稳定性。包含该液晶组合物的液晶显示元件或液晶显示器具有较宽的向列相温度范围、合适的双折射率各向异性、非常高的电阻率、良好的抗紫外线性能、高电荷保持率以及低蒸汽压等性技术方案。
  • 液晶组合
  • [发明专利]一种合成3-羟基-2-吡啶甲酸及其衍生物的方法-CN202011006099.8在审
  • 闵鑫;粟骥;华瑞茂;周一鸣 - 海南梵圣生物科技有限公司
  • 2020-09-23 - 2020-12-22 - C07D213/79
  • 本发明公开了一种3‑羟基‑2‑吡啶甲酸及其衍生物的有效合成方法。该方法包含氧化反应、氰基化反应与水解反应。氧化反应以式I3‑羟基吡啶及其衍生物为底物,在过氧化氢水溶液作氧化剂条件下,在氮气环境下于冰醋酸中60℃进行反应而得到结构通式II所示的氧化产物。氰基化反应,以化合物II与三甲基氰硅烷为底物,冰浴下与二甲氨基甲酰氯混合后,在氮气环境下于二氯甲烷中室温进行反应而得到结构通式III所示的氰基化产物。水解反应,以式III为底物,在氢氧化钠水溶液条件下于乙醇中80℃进行反应而得到结构通式IV所示的3‑羟基‑2‑吡啶甲酸及其衍生物。该方法相对经济,反应普适性较好,易进行克级制备,整个流程可工业化;反应条件绿色。
  • 一种合成羟基吡啶甲酸及其衍生物方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top