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[发明专利]一种三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制备方法-CN201210037750.7无效
发明人：谭徐林;罗进超;王春艳;李咏静;邢文龙;倪肖元 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制备方法，该方法包括在氯代烷烃和催化剂存在下，将式(2)所示的化合物与水和氯气进行接触反应，得到三唑并嘧啶磺酰氯型化合物。该方法步骤简单，能够适合于大规模工业化生产。
一种嘧啶磺酰氯型化合物制备方法

[发明专利]制备2-甲基-3-苯基苯甲醇的方法-CN201210026210.9无效
发明人：吴浩;王良清;黄民富;罗世英;王彦强 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2012-02-07 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C33/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2-甲基-3-苯基苯甲醇的方法，包括以下步骤：使3-溴-2-甲基苯甲酸与苯基取代的硼酸或苯基取代的硼酸盐发生Suzuki偶联反应制得3-苯基-2-甲基苯甲酸，再经还原得到2-甲基-3-苯基苯甲醇。其中Suzuki偶联反应在碱作用下于10℃至150℃温度范围内进行1小时至12小时。3-苯基-2-甲基苯甲酸可以用硼烷或四氢锂铝等还原剂直接还原得到2-甲基-3-苯基苯甲醇。
制备甲基苯基甲醇方法

[发明专利]一种制备4-甲基邻苯二甲酸酐的方法-CN201110446830.3有效
发明人：王春艳;谭徐林;邢文龙;罗进超;倪肖元;李咏静 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备4-甲基邻苯二甲酸酐的方法，所述方法通过使4-甲基-1，2，3，6-四氢邻苯二甲酸酐与作为脱氢试剂的例如三卤代异氰尿酸发生反应来制得所述4-甲基邻苯二甲酸酐。本发明方法具有收率高、操作方便安全、生产成本低以及对环境友好等优点。
一种制备甲基二甲酸酐方法

[发明专利]一种灭草烟的制备方法-CN201110455545.8有效
发明人：谭徐林;王春艳;罗进超;李咏静;邢文龙;倪肖元 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种灭草烟的制备方法，所述灭草烟为式(I)所示结构，该方法包括：在缩合反应条件下，将2-氨基-2，3-二甲基丁酰胺与式(II)所示化合物在烃溶剂存在下接触，得到含有式(III)所示结构的化合物的产物；在关环反应条件下，将碱与得到的式(III)所示结构的化合物接触，得到含有式(I)所示结构的化合物的羧酸盐的产物；在酸化反应条件下，将酸与得到的式(I)所示结构的化合物的羧酸盐接触，得到式(I)所示结构的化合物；其中，所述缩合反应在酸催化剂存在下进行。根据本发明的灭草烟的制备方法，能够降低反应过程中异构体的产生，提高目标产品的收率。
一种灭草烟制备方法

[发明专利]一种嘧菌酯中间体的合成方法-CN201110405003.X无效
发明人：陈建伟;邓旭芳;赵永长;池剑鸿;宋蕾;王文军 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧菌酯中间体的合成方法，所述嘧菌酯中间体为式(3)所示结构，该方法包括：在碱性条件下，使4，6-二卤代嘧啶与式(1)所示化合物进行第一接触反应，得到含有式(2)所示结构的化合物的产物；在碱性条件下，在催化剂存在下，将式(2)所示结构的化合物或者含有式(2)所示结构的化合物的产物与2-羟基苯腈进行第二接触反应，以得到含有式(3)所示结构的嘧菌酯中间体的产物；其中，所述催化剂为1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷和/或2-甲基-1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷。根据本发明的嘧菌酯中间体的合成方法，该合成方法的反应条件温和、嘧菌酯中间体的合成简单、斯迈尔重排反应少，并且反应收率高。
一种嘧菌酯中间体合成方法

[发明专利]一种杀菌剂组合物和制剂及其应用-CN201010582314.9有效
发明人：占玉萍;路军;薛进春;洪营;张聪;詹福康 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A01N47/04 文献下载
摘要：本发明提供一种杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性成分包括嘧菌酯和灭菌丹。本发明还提供了一种由所述杀菌剂组合物所制备的制剂以及该制剂在防治真菌引起的植物病害方面的应用。本发明将所述的嘧菌酯和灭菌丹在一定范围内复配使用，具有非常明显的增效作用，对真菌引起的植物病害的防治效果显著提高，并且能扩大杀菌谱。
一种杀菌剂组合制剂及其应用

[发明专利]一种除草剂组合物及其制剂和应用-CN201010583942.9有效
发明人：薛进春;路军;占玉萍;洪营;张聪;詹福康 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种除草剂组合物，其中，所述除草剂组合物的活性成分包括：灭草松和吡氟酰草胺。本发明还提供了根据本发明的除草剂组合物所制备的制剂及其应用。本发明通过将具有不同的结构类型和作用机制的灭草松和吡氟酰草胺复配使用，有效提高了这两种组分对大豆田、小麦田、水稻田、豌豆田一年生及多年生禾本科杂草和阔叶杂草的防除效果，同时扩大了这两种组分作为单一成分使用时的杀草谱。
一种除草剂组合及其制剂应用

[发明专利]三唑并嘧啶化合物以及三唑并嘧啶化合物的制备方法-CN201010588160.4有效
发明人：罗进超;常富荣;黄祯宝;路凤奇;吴国林;李俊卿;谭徐林;乔振 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(1)所示的三唑并嘧啶化合物及其制备方法，以及采用该三唑并嘧啶化合物制备式(5)所示的化合物的制备方法，其中，制备式(5)所示的化合物的方法包括：在重排反应条件下，使所述三唑并嘧啶化合物与通式为R₁′-ONa的化合物接触反应，在式(1)中，R₁为C₁-C₄的烷基；R₂和R₃为相同或不同，且各自独立地选自氢、卤素、C₁-C₄的烷基或-OR₅，其中，R₅为C₁-C₄的烷基；R₄为氢、苄基或C₁-C₄的烷基；在式(5)中，R₁′为C₁-C₄的烷基，R₂和R₃为相同或不同，且各自独立地选自氢、卤素、C₁-C₄的烷基或-OR₅，其中，R₅为C₁-C₄的烷基，R₄′为苄基或C₁-C₄的烷基。式(1)式(5)
嘧啶化合物以及制备方法

[发明专利]一种杀菌剂组合物和制剂及其应用-CN201010582313.4有效
发明人：路军;占玉萍;薛进春;洪营;张聪;詹福康 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明一种杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性成分包括嘧菌酯、戊唑醇和吡啶类杀菌剂。本发明还提供了一种由所述杀菌剂组合物所制备的制剂以及该制剂在防治真菌引起的植物病害方面的应用。本发明中，将所述不同的作用特性的嘧菌酯、戊唑醇和吡啶类杀菌剂复配使用，具有非常明显的增效作用，对真菌引起的植物病害的防治效果显著提高，并且能扩大杀菌谱。
一种杀菌剂组合制剂及其应用

[发明专利]一种杀菌剂组合物和制剂及其应用-CN201010582354.3有效
发明人：占玉萍;薛进春;路军;洪营;张聪;詹福康 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明提供一种杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性成分包括嘧菌酯和吡啶类杀菌剂，所述吡啶类杀菌剂为氟啶胺、氟啶酰菌胺和氟吡菌酰胺中的一种或多种。本发明还提供了一种由所述杀菌剂组合物所制备的制剂以及该制剂在防治真菌引起的植物病害方面的应用。本发明将所述的嘧菌酯和吡啶类杀菌剂在一定范围内复配使用，具有非常明显的增效作用，对真菌引起的植物病害的防治效果显著提高，并且能扩大杀菌谱。
一种杀菌剂组合制剂及其应用

[发明专利]一种除草剂组合物及其制剂和其应用-CN201010583966.4无效
发明人：张聪;占玉萍;薛进春;路军;洪营;詹福康 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明提供了一种除草剂组合物，其中，所述除草剂组合物的活性成分含有组分A和组分B，所述组分A为2-[2-氯-4-(甲磺酰基)-3-[[(四氢-2-呋喃)甲氧基]甲基]苯甲酰基]-1，3-环己二酮，所述组分B为恶草酮和/或丙炔恶草酮。本发明还提供了根据本发明的除草剂组合物所制备的制剂及其应用。本发明通过将具有不同的结构类型和作用机制的2-[2-氯-4-(甲磺酰基)-3-[[(四氢-2-呋喃)甲氧基]甲基]苯甲酰基]-1，3-环己二酮与恶草酮、丙炔恶草酮复配使用，有效提高了这两种组分对水稻田杂草的防除效果，同时扩大了这两种组分作为单一成分使用时的杀草谱。
一种除草剂组合及其制剂应用

[发明专利]一种杀菌剂组合物和制剂及其应用-CN201010582304.5无效
发明人：洪营;路军;占玉萍;薛进春;张聪;詹福康 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明提供一种杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性成分包括嘧菌酯和氟环唑。本发明还提供了一种由所述杀菌剂组合物所制备的制剂以及该制剂在防治真菌引起的植物病害方面的应用。本发明中，将所述不同的作用特性的嘧菌酯和氟环唑复配使用，具有非常明显的增效作用，对真菌引起的植物病害的防治效果显著提高，并且能扩大杀菌谱。
一种杀菌剂组合制剂及其应用

[发明专利]昆虫性信息素型化合物以及昆虫性信息素醚系和酯系化合物的制备方法-CN201010547303.7无效
发明人：陈建伟;常富荣;彭阳;王曙光;李佶;邓旭芳;于慧梅;乔振 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种昆虫性信息素醚系化合物的制备方法，一种昆虫性信息素酯系化合物的制备方法以及一种昆虫性信息素型化合物的制备方法，本发明的方法，即使用叔丁基作为羟基保护基的路线，尤其是使用强酸性阳离子树脂作为羟基化合物与异丁烯反应的催化剂，可以高产率、高立体选择性的获得昆虫性信息素醚系化合物、昆虫性信息素酯系化合物以及昆虫性信息素型化合物。
昆虫信息化合物以及素醚系制备方法

[发明专利]一种除草剂组合物及其制剂和应用-CN201010588431.6有效
发明人：薛进春;洪营;路军;占玉萍;张聪;詹福康 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种除草剂组合物，其中，所述除草剂组合物的活性成分包括：组分A和组分B，所述组分A为2-[2-氯-4-(甲磺酰基)-3-[[(四氢-2-呋喃)甲氧基]甲基]苯甲酰基]-1，3-环己二酮，所述组分B为酰胺除草剂。本发明还提供了根据本发明的除草剂组合物所制备的制剂及其应用。本发明通过将具有不同的结构类型和作用机制的2-[2-氯-4-(甲磺酰基)-3-[[(四氢-2-呋喃)甲氧基]甲基]苯甲酰基]-1，3-环己二酮和酰胺除草剂复配使用，提高了这两种组分对水稻田杂草的防除效果，同时扩大了这两种组分作为单一成分使用时的杀草谱。
一种除草剂组合及其制剂应用

[发明专利]6-氨基-7-氟-1，4-苯并*嗪-3（4H）-酮的制备方法-CN201010254083.9有效
发明人：吴浩;王良清;罗世英;黄民富;绵丽娟;田爱俊 -专利权人： 北京颖新泰康国际贸易有限公司
申请日： 2010-08-16 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明提供一种6-氨基-7-氟-1，4-苯并嗪-3(4H)-酮的制备方法，包括以2-(5-氟-2，4-二硝基苯氧)乙酸为起始原料，经过氢化反应生成2-(5-氟-2，4-二氨基苯氧)乙酸后，发生环合反应后制得6-氨基-7-氟-1，4-苯并嗪-3(4H)-酮。
氨基制备方法

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