专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果17个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种分离提纯2-萘甲酸的方法-CN202310400979.0在审
  • 成家钢;包泉兴 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2023-04-14 - 2023-08-04 - C07C51/42
  • 本发明提供了一种分离提纯2‑萘甲酸的方法,具体步骤如下:先将2‑萘甲酸残渣加水,加液碱溶解,滴加次氯酸钠进行保温反应;反应结束后调节pH,酸析出含产品的混合液,降温后离心;再将离心得到的固体用乙醇进行重结晶处理后烘干;然后将乙醇重结晶烘干品用冰醋酸重结晶处理,离心,最后将冰醋酸重结晶品加水,加液碱溶解,加次氯酸钠进行漂白,并加脱色剂吸附、过滤杂质;调节pH,酸析出含产品的混合液,降温后离心并烘干,得到外观为白色的2‑萘甲酸产品。本发明方案,提纯的2‑萘甲酸纯度达到99.8%以上,溶于乙醇中溶液外观为浅黄色,符合产品使用要求。
  • 一种分离提纯甲酸方法
  • [发明专利]1,3,5-均苯三甲酸的提纯方法-CN202310463840.0在审
  • 成家钢;包泉兴 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2023-04-26 - 2023-07-25 - C07C51/42
  • 本发明具体涉及一种1,3,5‑均苯三甲酸的提纯方法。所述方法包括以下步骤:将1,3,5‑均苯三甲酸粗品加入碱液和水中,升温至70~80℃溶解后滴加次氯酸钠水溶液,滴加完毕后70~80℃保温0.5~1.5h,之后加入质量浓度为1~2%的高锰酸钾水溶液,继续保温30~60min;加入焦亚硫酸钠水溶液反应掉过量的次氯酸钠后,调节pH至0.4~0.6,活性炭脱色后过滤,将滤液冷却结晶至23~28℃,甩干并用水淋洗至中性,即得。本发明所提供的1,3,5‑均苯三甲酸的提纯方法,通过将杂质3‑甲基‑5‑羟甲基苯甲酸和5‑甲基间苯二甲酸均在特定的条件下转化为1,3,5‑均苯三甲酸,同时在特定的条件下进行酸析和结晶,1,3,5‑均苯三甲酸的收率能达到94%以上,纯度能达到99.9%以上,且无色,满足其作为医药中间体的需求。
  • 均苯三甲酸提纯方法
  • [发明专利]一种联苯-4甲酸的制备方法-CN202211584232.7在审
  • 成家钢;包泉兴;杨守盛 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2022-12-09 - 2023-03-14 - C07C51/265
  • 本发明提供一种联苯‑4‑甲酸的制备方法,属于化学产品合成技术领域。该方法包括以下步骤:联苯‑4‑乙酮在冰醋酸中在除水剂、醋酸钴和醋酸锰以及三乙醇胺存在下与氧气反应生成联苯‑4‑甲酸。该方法操作简单、得到的产物联苯‑4‑甲酸外观为纯白色,收率超过97.5%,纯度超过99.5%。此外,该方法的离心母液还可以循环套用,并得到与使用新鲜溶剂时同样质量的联苯‑4‑甲酸。该方法不仅适合大规模工业化生产,还能大幅度降低生产成本。
  • 一种联苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种4,4'-联苯二甲酸的提纯方法-CN202211585770.8在审
  • 成家钢;包泉兴;杨守盛 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2022-12-09 - 2023-03-14 - C07C51/43
  • 本发明提供一种4,4'‑联苯二甲酸的提纯方法,属于有机化合物化工生产技术领域。该方法是将4,4'‑联苯二甲酸粗品加入水中,用碱性物质调节pH=9~10,加入次氯酸钠溶液在80~90℃反应1.5~2.5h,再加入焦亚硫酸钠溶液除掉未反应完的次氯酸钠;然后调节反应体系pH=6,加入活性炭脱色,过滤,滤液加酸调pH=1,析晶,离心,产品用水洗涤后离心再烘干得到4,4'‑联苯二甲酸精制品。通过本发明的方法提纯的4,4'‑联苯二甲酸精制品的纯度为99.9%以上,外观为纯白色,满足作为液晶原料使用的需求。
  • 一种联苯甲酸提纯方法
  • [发明专利]一种4-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代-2-丁烯酸乙酯的制备方法-CN201810447817.1有效
  • 包泉兴;成家钢 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2018-05-11 - 2021-03-16 - C07C67/343
  • 本发明涉及一种4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑4‑氧代‑2‑丁烯酸乙酯的制备方法,属于化学试剂合成技术领域。本发明先将马来酸酐与乙醇进行酯化反应,然后进行转位反应得到富马酸单乙酯,再将富马酸单乙酯与氯化亚砜反应得到富马酸单乙酯单酰氯,最后将富马酸单乙酯单酰氯与1,2‑二甲氧基苯反应得到目标产品4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑4‑氧代‑2‑丁烯酸乙酯,精制后得到精品。本发明各步反应产物收率、纯度均较高,最后制得的精制产物的收率、纯度也高,且原料简单易得,成本低。另外,本发明制备方法操作简单,产物中的杂质容易分离除去,精制后的产品纯度可达99%以上,完全满足客户作为医用的要求。
  • 一种二甲苯基丁烯酸乙酯制备方法
  • [发明专利]一种4-甲基-7-二乙氨基香豆素的制备方法及其应用-CN202010512717.X在审
  • 包泉兴;成家钢 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2020-06-08 - 2020-08-18 - C07D311/16
  • 本发明属于香豆素染料合成技术领域,尤其涉及一种4‑甲基‑7‑二乙氨基香豆素的制备方法及其应用。技术方案主要包括:间羟基‑N,N‑二乙基苯胺与乙酰乙酸乙酯反应,二者的摩尔比为1:1.5‑2.2,一部分乙酰乙酸乙酯作溶剂,边反应边蒸出反应生成的乙醇和水,之后在高温段保温一段时间,提高收率。反应好后加入冰醋酸和水,搅拌冷却至0℃,甩干得粗品,之后用甲醇精制得成品4‑甲基‑7‑二乙氨基香豆素。本发明制备的4‑甲基‑7‑二乙氨基香豆素,含量可达到99.5%,收率高达95%,产品品质高,能够克服传统制备方法纯度低,收率低的缺陷。且本制备方法简单,易进行工业化生产。
  • 一种甲基氨基香豆素制备方法及其应用
  • [发明专利]一种4,4'-联苯二甲酸的制备方法-CN201911420149.4在审
  • 包泉兴;成家钢 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2019-12-31 - 2020-05-12 - C07C51/265
  • 本发明公开了一种4,4'‑联苯二甲酸的制备方法,具体包括以下步骤:S1、配料,S2、4,4'‑联苯二甲酸粗品的制备,S3、反应母液的处理,S4、4,4'‑联苯二甲酸精制的前处理,S5、4,4'‑联苯二甲酸的精制,本发明涉及化工产品制备技术领域。该4,4'‑联苯二甲酸的制备方法,可实现通过尾气吸收采用两级碱水喷淋装置,达标排放,该工艺经过了省安全协会安全可靠性论证,环保达标,另外该反应工业化收率达到98%以上,含量99.5%以上,收率高,质量好,不会对环境造成污染,很好的达到既能提高4,4'‑联苯二甲酸收率和纯度又绿色环保的目的,从而对4,4'‑联苯二甲酸生产企业的生产十分有益。
  • 一种联苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种3-羧基苯甲醛的制备方法-CN201911330015.3在审
  • 包泉兴;成家钢 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2019-12-20 - 2020-04-10 - C07C51/373
  • 本发明公开一种3‑羧基苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:以间甲基苯腈为起始原料,进行第一水解反应,然后加酸进行酸化反应,得到间甲基苯甲酸;将间甲基苯甲酸进行氯代反应,得到3‑羧基苄基氯;将3‑羧基苄基氯和乌洛托品混合,进行氧化反应,然后加冰醋酸和水进行第二水解反应,得到3‑羧基苯甲醛。本发明方法以成本低廉的间甲基苯腈为原料,经水解、氯代、氧化和水解一系列过程合成3‑羧基苯甲醛,产物纯度和收率均较高;本发明方法工艺操作简单、安全,所用原料易于得到,且成本低,适合于工业生产。
  • 一种羧基甲醛制备方法
  • [发明专利]2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸新的制备方法-CN201510492435.7有效
  • 包泉兴;成家钢;方日青 - 黄石市利福达医药化工有限公司
  • 2015-08-12 - 2018-02-06 - C07C205/57
  • 本发明涉及一种2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸新的制备方法,其特征在于按以下步骤进行在反应器中加入3‑硝基邻二甲苯、有机溶剂和催化剂,通入氧气氧化,氧化温度在90‑100℃,反应器中当3‑硝基邻二甲苯的质量浓度小于1%为反应终点,冷却过滤得粗品,母液回收循环利用;粗品依次经过常规的碱化方法、活性炭脱色、酸化方法制得2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸成品。本发明方法用空气中的氧气替代硝酸氧化3‑硝基邻二甲苯成2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸,且采用氧气氧化3‑硝基邻二甲苯,常压反应,母液套用,收率最高达80%,本发明为危险性小、污染小、原材料成本低的清洁生产方法。
  • 甲基硝基苯甲酸制备方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top