本发明属于植物生物技术领域,具体涉及一种落叶松内源的具启动子功能的DNA分子及其应用。本发明的技术问题是目的是提供一种落叶松内源高活性启动元件。本发明解决技术问题的技术方案是提供一种DNA分子。该DNA分子为如下a)或b)或c)所示:a)、SEQ ID No.1所示的DNA分子;b)、与a)限定的核苷酸序列具有99%以上、95%以上或者90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子;c)、与a)或b)限定的核苷酸序列能互补配对,且具有启动子功能的DNA分子。实验证明本发明落叶松内源启动子不仅可高效稳定地在落叶松中驱动基因表达,还可以在水稻等其他植物种高效稳定地驱动基因表达,具有很好的应用前景。
本发明公开了一种具有启动子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松(Larix kaempferi)的基因组DNA为模板,扩增得到1179bp的扩增产物,即得。将该段DNA分子启动GFP荧光蛋白基因表达,在荧光显微镜下可观察到荧光,证实该序列有功能,反之,则不能。本发明提供的落叶松启动子序列,本质是DNA分子,1179bp,能够启动转录。
本发明公开了一种有活性的落叶松启动子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板,扩增得到430bp的扩增产物,即得。将这一段DNA分子驱动GFP荧光蛋白基因表达,可观察到荧光信号,证实该序列为启动子。本发明提供的落叶松启动子序列,本质是DNA分子,430bp,能够启动转录。
本发明公开了一种有活性的落叶松增强子、获取及鉴定方法。增强子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板,扩增得到560bp的扩增产物,即得。根据增强子可远距离促进转录的特征,mini35s启动子单独不能启动的报告基因GFP表达,当该载体中连入有功能的增强子后,其可以促进荧光蛋白转录,从而观察到荧光,以验证。本发明提供的落叶松增强子序列,本质是DNA分子,560bp,能够促进转录。
本发明公开了一种具有增强子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。增强子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板,扩增得到574bp的扩增产物,即得。mini35s启动子单独不能启动的报告基因GFP表达,由于增强子可远距离促进转录的特征,当有功能的增强子插入该载体中后,其可以促进荧光蛋白转录,从而观察到荧光。本发明提供的落叶松增强子序列,本质是DNA分子,574bp,能够促进转录。
本发明属于生物技术领域,特别提供了一种可以调控小尾寒羊动脉平滑肌发育的CSRP2基因cDNA序列及其克隆方法,该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;应用该基因可以通过调控CSRP2基因的表达,将这一基因进行重组表达生产蛋白,为研究绵羊以及其他哺乳动物血管类疾病的分子药物提供科学依据,在治疗绵羊动脉损伤和检测心血管疾病方面应用前景广阔。
本发明属于生物技术领域,特别提供了一种可以调控小尾寒羊骨骼肌生长的CSRP3基因cDNA序列及其克隆方法,该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;应用该基因可以通过对该基因的表达调控进行操作,为实现培育生长速度快、肌肉品质好的绵羊品种奠定基础,对养羊业生产具有较高的指导意义。
本发明属于生物技术领域,特别提供了一种可以调控小尾寒羊脂肪生长的FSTL1基因cDNA序列及其克隆方法,该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;应用该基因可以通过对该基因的表达调控进行操作,为实现培育生长速度快、肌肉品质好的绵羊品种奠定基础,对养羊业生产具有较高的指导意义。