专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]靶向CD47和PCSK9的重组融合蛋白及应用-CN202310322718.1在审
  • 章旭耀;鞠佃文;冯美卿;徐彩莉;薛文婧 - 复旦大学
  • 2023-03-30 - 2023-07-25 - C07K19/00
  • 本发明涉及一种靶向CD47和PCSK9的重组融合蛋白及应用,该重组融合蛋白包括信号调节蛋白α胞外结构域(SIRPα)和抗PCSK9抗体,通过与肿瘤细胞表面的CD47分子结合,阻断其向巨噬细胞传递信号,解除其对巨噬细胞吞噬功能的抑制,促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬杀伤,同时通过与肿瘤微环境中的PCSK9结合,提高巨噬细胞提呈肿瘤抗原的能力。该重组融合蛋白同时促进了巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬和抗原提呈能力,从而增强抗肿瘤治疗效果。该重组融合蛋白可用于各类恶性肿瘤的临床治疗。
  • 靶向cd47pcsk9重组融合蛋白应用
  • [发明专利]一种治疗肿瘤的增效复方药物-CN201610074261.7在审
  • 叶丽;姜珊珊;王乾;冯美卿 - 复旦大学
  • 2016-02-02 - 2017-08-08 - A61K31/44
  • 本发明属生物、医药技术领域。涉及抗肿瘤增效药物,具体涉及一种或多种神经酰胺和索拉菲尼组成的治疗肿瘤的增效复方药物。本发明所述的复方药物其自身无明显细胞毒性,联用后能显著增强对肿瘤细胞的杀伤作用,并且能进一步通过增强凋亡作用加强索拉菲尼对肿瘤细胞的杀伤,同时减少药物的用量,增强其疗效,降低对人体的毒副作用。进一步,本发明提供了该增效复方药物及其药物组合物的使用方法,如,采用联合给药或序贯使用治疗肝癌、肾癌、非小细胞肺癌或甲状腺癌等肿瘤,增强药物对肿瘤的杀伤。
  • 一种治疗肿瘤增效复方药物
  • [发明专利]一种规模纯化重组人载脂蛋白Apoa-I的方法-CN201510610860.1在审
  • 冯美卿;胡祥祥;韩磊;王鑫 - 复旦大学
  • 2015-09-23 - 2017-03-29 - C07K1/34
  • 本发明属基因工程重组蛋白纯化技术领域,涉及一种纯化重组蛋白的方法,其包括1)发酵液离心获取上清液、上清液超滤浓缩;2)将超滤后的浓缩液进凝胶过滤层析,除去色素和盐;3)将所得液体经阴离子层析,用高盐梯度洗脱,收集目标蛋白峰;4)收集液经疏水层析获得纯度重组人载脂蛋白ApoA-I。采用本方法纯化重组人载脂蛋白Apoa-I,发酵上清液经超滤浓缩,进一步采取采用凝胶层析和疏水层析即可,最终的洗脱液为水,不必脱盐,直接冷冻干燥,获得的重组人ApoA-I纯度超过96%,回收率高于82%,每次处理量3L,本方法简单方便,工艺稳定,易于放大,能解决工业化生产重组人载脂蛋白ApoA-I的规模问题,适于生产的分离纯化。
  • 一种规模纯化重组脂蛋白apoa方法
  • [发明专利]含自噬抑制剂和薯蓣皂素的组合药物及其用途-CN201410521576.2在审
  • 叶丽;姜珊珊;冯美卿;鞠佃文 - 复旦大学
  • 2014-09-30 - 2016-06-08 - A61K45/06
  • 本发明属医药、生物技术领域。涉及由一种或几种安全剂量的自噬抑制剂与薯蓣皂素组成组合药物及其用途。经体外干预实验显示:薯蓣皂素能够显著抑制肿瘤细胞的增殖并诱导肿瘤细胞凋亡,能诱导肿瘤细胞发生细胞自噬,实验结果表明,细胞自噬在薯蓣皂素杀伤肿瘤细胞中起到保护肿瘤细胞的作用,通过抑制细胞自噬能产生明显增强薯蓣皂素对肿瘤细胞的杀伤效果。本发明的组合药物通过联合或序贯使用方式用于治疗包括慢性髓系白血病、急性白血病、淋巴瘤、肝癌等肿瘤,能明显增强薯蓣皂素杀伤肿瘤细胞的能力,进一部可用于辅助治疗对伊马替尼耐药的肿瘤。采用本发明组合药物可以减少药物的用量,逆转肿瘤细胞的耐药性,降低对人体的毒副作用。
  • 抑制剂薯蓣皂素组合药物及其用途
  • [发明专利]NGF-Fc融合蛋白及其制备方法-CN201410334618.1在审
  • 冯美卿;叶丽;鞠佃文;许必雄;郭颀然 - 复旦大学
  • 2014-07-14 - 2016-01-27 - C07K19/00
  • 本发明属于生物工程技术领域,涉及一种NGF-Fc融合蛋白及其制备方法,本发明通过基因工程手段构建人免疫球蛋白IgG Fc与神经生长因子(NGF)融合基因的表达载体,转染哺乳动物细胞高表达生产NGF-Fc融合蛋白,然后纯化、鉴定和生物学活性检测。本发明通过构建的表达载体转染哺乳动物细胞可以表达出有生物活性的NGF-Fc融合蛋白,能获得150mg/L乃至更高的表达量,且获得的蛋白稳定性好、半衰期长,可用于制备治疗阿尔兹海默症、糖尿病性周围神经病变、帕金森氏病、面部神经炎、颅脑,脊髓外伤、急性脑血管病,脑萎缩等神经损伤等神经系统疾病,以及化学品毒品所致的周围神经损伤急性脑血管性中枢神经损伤的药物。
  • ngffc融合蛋白及其制备方法
  • [发明专利]一种重组融合蛋白及其用途-CN201310324703.5在审
  • 史训龙;周珮;鞠佃文;周伟;黄海;冯美卿;朱海燕;叶丽 - 复旦大学
  • 2013-07-30 - 2015-02-11 - C07K19/00
  • 本发明属于生物医药领域,涉及重组融合蛋白及其用途,具体涉及携带被插入到乙肝核心抗原蛋白颗粒或者截短片段内的乙肝病毒治疗性抗原表位的重组融合蛋白及其用途。该重组融合蛋白包含乙肝病毒HBV多种表位抗原及其他免疫刺激表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒或其截短片段制备成嵌合抗原,所述的多种抗原表位可以单表位或者多表位组合的形式插入到乙肝病毒核心抗原HBc或其截短片段中相同或者不同的位点,同时结合不同的佐剂,加强HBV病毒特异性的体液免疫和细胞免疫功能。
  • 一种重组融合蛋白及其用途
  • [发明专利]纳米脂质体在生物转化中的应用-CN201310485034.X在审
  • 叶丽;冯美卿 - 复旦大学
  • 2013-10-16 - 2014-06-04 - C12N1/38
  • 本发明属于微生物技术领域,涉及纳米脂质体技术在生物转化中的应用,本发明采用卵磷脂为载体将疏水性底物制备成纳米脂质体,再进行微生物转化。本发明特别适用于疏水性化合物的微生物转化,或底物对微生物具有毒性、抑制微生物生长的微生物转化。本发明能利用卵磷脂增加细胞膜通透性的特性,能发挥纳米脂质体生物相容性好、提高水溶性及巨大比表面积的优势,促进底物向细胞内运输,使其进入微生物细胞内的量增加,从而提高转化体系底物投料浓度和转化率。本发明为疏水性化合物的生物转化提供了新方法。
  • 纳米脂质体生物转化中的应用

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