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[发明专利]一种立方晶系氯基富锂石榴石结构固体电解质及其制备方法-CN202310558988.2在审
发明人：黄科科;师靖宇;冯守华;吴小峰 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： H01M10/058 文献下载
摘要：一种立方晶系氯基富锂石榴石结构固体电解质及其制备方法，属于固态电池技术领域。是将LiOH、La2O3、ZrO2、Ga2O3、NH4Cl按照化学计量比(6.3+x):1.5:2:0.1:0.1进行混合，其中x＝6.3×(1.1～1.3)；然后加入研磨介质和钇稳定氧化锆玛瑙球湿法球磨，烘干煅烧后再次湿法球磨得到颗粒较细的粉体，烘干后压片，得到表面光滑且无裂纹的白色薄圆片，用同组分的粉体覆盖后进行二次烧结，从而得到所述固体电解质Li6.3Ga0.2La3Zr2O11.9Cl0.1。本发明提出的立方晶系氯基富锂石榴石结构固体电解质，在提升材料电导率的同时改善了其稳定性，使两种性质兼而得之。
一种立方晶系氯基富锂石榴石结构固体电解质及其制备方法

[发明专利]一种中药蒸制过程中营养成分变化过程的在线质谱检测装置-CN201810111980.0有效
发明人：陈焕文;寇伟;张华;冯守华;黄科科;梁大鹏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：一种中药蒸制过程中营养成分变化过程的在线质谱检测装置，属于检测技术领域。由中药蒸制器、样品溶液输送器、电喷雾发生器和质谱仪组成，电喷雾发生器产生的带电粒子的流动方向与质谱仪的入口方向平行；样品溶液输送器末端置于电喷雾喷头和质谱仪入口处之间，样品溶液输送器产生的目标分析物小液滴的流动方向与电喷雾发生器产生带电粒子的流动方向以及质谱仪的入口方向垂直，带上电荷的目标分析物小液滴在电场和气流的作用下通过质谱仪入口进入质谱仪进行后续的分析检测。本发明装置实现了在不经过任何样品预处理的前提下对中药样品中的营养成分进行原位、在线、非破坏、高通量的快速检测，结构简单、制造成本低、检测快速。
一种中药过程营养成分变化在线检测装置

[发明专利]一种电催化析氢的RhNi复合电催化剂及其制备方法-CN202310835882.2在审
发明人：黄科科;蔡敏敏;吴小峰;冯守华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：一种电催化析氢的RhNi复合电催化剂及其制备方法，属于能源催化转化技术领域。本发明通过水热法制备了Ni(OH)2纳米片前驱体，并通过一步溶液浸渍法制备了静电吸附的Rh3+‑Ni(OH)2复合材料；随后在还原气氛(H2/Ar)下将Rh3+‑Ni Ni(OH)2进行热处理，获得了微量Rh掺杂的Ni基RhNi复合电催化剂(3D‑RhNi)；该3D‑RhNi在酸性和碱性条件下表现出高效的析氢反应活性和优异的稳定性。本发明提出的方法实现了表面微量Rh掺杂的Ni基金属电催化剂的精准制备，有效降低了贵金属的使用量，避免了传统的体相掺杂，实现了表面微量金属掺杂，简化了繁琐制备过程，缩减了大规模生产试错成本。
一种电催化 rhni 复合催化剂及其制备方法

[发明专利]一种精准制备立方晶系富锂石榴石结构固体电解质的方法-CN202310558992.9在审
发明人：黄科科;师靖宇;冯守华;吴小峰;张媛 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： H01M10/058 文献下载
摘要：一种精准合成立方晶系富锂石榴石结构固体电解质的方法，属于固态电池技术领域。本发明基于不同中间体经由高温固相法制备立方相致密石榴石结构固态电解质，并评估了反应中间体对所得陶瓷片相组成、离子传输性能以及电化学性能影响。在确保其它实验条件一致的情况下，通过调节初始投料过程中锂过量百分含量以及首次反应温度，得到了四种相组分不同的中间体。结果表明，组成成分为立方相LGLZO+10.99％La2Zr2O7的中间体2更容易通过传统高温固相法获得纯且致密立方相LGLZO陶瓷电解质片，赋予其高离子电导率以及低活化能。本发明的提出，将为之后大规模商业化制备廉价高性能的立方相致密石榴石结构固态电解质奠定基础。
一种精准制备立方晶系石榴石结构固体电解质方法

[发明专利]一种用于超级电容器正极材料的双壳层钴/镍基碱式碳酸盐材料的合成方法-CN202211391368.6在审
发明人：王磊;贾绪平;邓英;李艾蔓;肖振宇;李洪东;冯守华 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： H01G11/30 文献下载
摘要：一种用于超级电容器正极材料的双壳层钴/镍基碱式碳酸盐材料的合成方法，首先将一定摩尔比的六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)、六水合硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)、对苯二甲酸(BDC)和异烟酸(Ina)在磁力搅拌下溶于DMF和乙二醇，并在140℃的条件下加热，得到不同钴镍比例的CoNi MOF前驱体。CoNi MOF为前驱体，以尿素为刻蚀剂，提供持续的和适宜比例的CO32‑和OH‑离子，在一定溶剂热条件下构建钴/镍基碱式碳酸盐材料(命名为CNHC)。本发明提供了一种以CoNi MOF为前驱体制备CoNi基碱式碳酸盐材料的方法，合成的双壳层CNHC材料不仅可以有效地提供丰富的孔隙和快速的离子扩散通道，加速充电/放电过程中的传质过程，而且可以极大地增加可利用的活性中心，增强超级电容器的比容量和能量密度。
一种用于超级电容器正极材料双壳层钴镍基碱式碳酸盐合成方法

[发明专利]一种硼掺杂介孔花状四氧化三铁/碳复合吸波材料及其制备方法-CN202010020401.9有效
发明人：岳惠娟;唐吉敏;梁娜;田戈;冯守华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：一种硼掺杂介孔花状四氧化三铁/碳复合吸波材料及其制备方法，属于电磁波吸收材料技术领域。以氯化铁、尿素、十六烷基三甲基溴化铵、硼酸为反应原料，乙二醇为溶剂，采用溶剂热法制得铁醇盐前驱体，之后将铁醇盐前驱体在惰性气体下煅烧，得到硼掺杂介孔花状四氧化三铁/碳的复合吸波材料。通过将该吸波材料和石蜡复合进行吸波性能测试，结果显示样品对电磁波具有很强的吸收性能，其最大反射损失值达到了‑51dB；通过调节厚度，其有效吸收带可以达到14.2GHz，包含了整个C波段、X波段、Ku波段。该吸波材料具有优异的吸波性能、较宽的吸波频带、较强的吸收强度，在吸波领域具有较大的应用潜力。
一种掺杂介孔花状四氧化复合材料及其制备方法

[发明专利]一种Co9-CN202110756725.3有效
发明人：岳惠娟;梁娜;田戈;冯守华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：一种Co9S8包覆生物质转化副产物humins碳的复合电磁波吸收材料、制备方法及其应用，属于电磁波吸收功能材料技术领域。以腐殖质(humins)为碳源，包覆硫化物，并经过不同温度煅烧，得到Co9S8/humins碳核壳结构的复合电磁波吸收材料。本发明方法制备得到的复合材料存在大量界面极化，半导体Co9S8内丰富的缺陷以及与碳球间的空隙优化了阻抗匹配，同时其内部碳球可以增强导电损耗。因此，通过合理的组成、界面调控、多层结构设计以及缺陷调控，得到的Co9S8包覆生物质转化副产物humins碳的核壳结构复合电磁波吸收材料具备优异的吸波能力。该方法绿色环保，操作简单，条件温和，易于大规模生产，适合实际工业应用。
一种 co base sub

[发明专利]一种碳掺杂二氧化钛极化同质结光电催化阳极材料及其制备方法-CN202210408536.1在审
发明人：曹立新;任俊伟;冯守华;董博华;王瑞凯;李妍锌;盛洪斌;郝智超;王光耀;张灿辉 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳掺杂二氧化钛极化同质结光电催化阳极材料及其制备方法。该同质结以导电玻璃为基底，通过简单的水热方法，调控pH值，形成一层碳掺杂的二氧化钛薄膜材料，然后通过调控pH值和乙醇溶液极化，形成同质结的二氧化钛光电催化材料。该同质结的制备方法为：首先，采用去离子水、盐酸、异丙醇钛混合，掺杂定量的碳，搅拌均匀；然后，进行水热反应，并进行高温烧结；最后，制备完毕的二氧化钛样品，用乙醇和水进行极化处理，并进行陈化处理。经过极化和陈化处理的光电阳极，较普通的二氧化钛，具有性能优异，抗光腐蚀性能优异以及性能稳定等显著优点。
一种掺杂氧化极化同质光电催化阳极材料及其制备方法

[发明专利]一种具备免疫激活功能的抗癌纳米药物及其制备方法-CN202210039425.8在审
发明人： 冯守华;黄科科;苏蕊;李晴;闫飞;吴小峰 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗实体瘤及血液瘤的靶向性的甘草次酸的聚(D,L‑乳酸‑co‑乙醇酸)(PLGA)的纳米药物复合体及其制备方法，所述制备方法主要包括以下步骤：1)提取U937细胞膜泡；2)合成甘草次酸‑PLGA载药纳米核；3)融合细胞膜囊泡与载药GA/PLGA纳米粒子，即得负载甘草次酸(GA)的细胞膜包被的聚(D,L‑乳酸‑co‑乙醇酸)的纳米药物(GCMNPs)。所述纳米药具有典型的核‑壳结构、良好的单分散性和稳定性。GA包封率高，从GCMNPs中释放GA的过程呈时间依赖性，其在肿瘤环境中快速释放，有利于缓解化疗期间的副作用。GCMNPs纳米药具有靶向肿瘤的能力，可以在相对较低的药物浓度下选择性地抑制实体瘤及血液瘤细胞的生长。
一种具备免疫激活功能抗癌纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种多级孔道磷酸盐材料及其制备方法和应用-CN202111361936.3在审
发明人：肖振宇;张家鑫;杜云梅;杨姝;王磊;冯守华 -专利权人：青岛科技大学;前沿纳微科学研究院（青岛）有限责任公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明提供了一种多级孔道磷酸盐材料及其制备方法和应用，属于超级电容器技术领域。本发明以乙醇和乙二醇作为有机溶剂，并通过调控反应温度和时间，从而有效的保持了球状前驱体独特的配位骨架结构，再与磷酸盐溶液混合，其中，磷酸盐为刻蚀剂，通过调控反应温度和时间，磷酸根离子会将球状前驱体中体积较大的有机配体全部置换掉，最终制备出活性比表面积显著增强的多级孔道磷酸盐材料。实验结果表明，本发明制备得到的多级孔道磷酸盐材料的比表面积为64～160m2g‑1，以此为正极材料制备的锌离子软包电容器在1Ag‑1的电流密度下的比容量达到1016.2～1601.4F g‑1。
一种多级孔道磷酸盐材料及其制备方法应用

[发明专利]一种铁负载的功能化SAPO-34分子筛及其制备方法和应用-CN202111363749.9在审
发明人：王磊;叶甜甜;李彬;肖振宇;杜云梅;冯守华 -专利权人：青岛科技大学;前沿纳微科学研究院（青岛）有限责任公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： B01J29/85 文献下载
摘要：本发明涉及分子筛制备技术领域，尤其涉及一种铁负载的功能化SAPO‑34分子筛及其制备方法和应用。本发明提供了一种铁负载的功能化SAPO‑34分子筛的制备方法，包括以下步骤：将磷酸二氢铵、拟薄铝石、硅源和吗啉混合研磨，得到SAPO‑34分子筛前驱体；将MIL‑88A(Fe)和所述SAPO‑34分子筛前驱体混合，进行晶化反应后，进行煅烧，得到所述铁负载的功能化SAPO‑34分子筛；所述制备方法中不使用溶剂。所述制备方法不仅能够通过无溶剂方法合成SAPO‑34分子筛，还避免了氧化铁易聚集和煅烧的问题。
一种负载功能 sapo 34 分子筛及其制备方法应用

[发明专利]一种ZSM-5分子筛/二氧化钛复合材料及其制备方法-CN202110756320.X在审
发明人：王磊;王福鹏;刘佳;傅梓淇;郭自洋;冯守华 -专利权人：青岛科技大学;前沿纳微科学研究院（青岛）有限责任公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种ZSM‑5分子筛/二氧化钛复合材料及其制备方法，涉及分子筛制备技术领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将硅源、铝源、氯化铵、有机模板剂、氢氧化钠和Ti3AlC2研磨混合，进行晶化反应，得到复合材料前驱体；将所述复合材料前驱体进行煅烧，得到ZSM‑5/TiO2复合材料。本发明在制备ZSM‑5/TiO2复合材料过程中无需添加溶剂，绿色环保，而且操作简单、高效，适宜工业化推广应用。
一种 zsm 分子筛氧化复合材料及其制备方法

[发明专利]一种可调控尺寸的无溶剂法合成TS-1沸石的方法-CN202110120066.4在审
发明人：王磊;李彬;刘汉防;刘艳茹;肖振宇;冯守华 -专利权人：青岛科技大学;前沿纳微科学研究院（青岛）有限责任公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C01B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可调控尺寸的无溶剂法合成TS‑1沸石的方法，包括以下步骤：将硅源和含有水的有机模板剂置于研钵中研磨至粒径为0.5‑1μm，然后加入纯硅沸石晶种和钛源继续研磨至粒径为0.1‑0.5μm，再置于反应釜中晶化反应，将所得产物进行抽滤、烘干、煅烧，得TS‑1沸石。与水热方法相比较，本发明对TS‑1沸石粒径的调控无需改变原料的比例、晶化反应温度和时间，只需改变纯硅沸石晶种的大小，当合成不同尺寸TS‑1沸石不需要更换任何合成条件且操作简单安全，适合工业大规模生产。
一种调控尺寸溶剂合成 ts 方法

[发明专利]磷酸锆负载二氧化钛催化生物质糖制备5-羟甲基糠醛的方法-CN201710009015.8有效
发明人：田戈;杨永权;刘辉;徐兴良;冯守华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸锆负载二氧化钛催化生物质糖制备5‑羟甲基糠醛的方法，将生物质糖、饱和氯化钠溶液、四氢呋喃和磷酸锆负载二氧化钛催化剂装入高压反应釜中，混合均匀，密封后在170～200℃搅拌下反应1～6小时，冷却后得到5‑羟甲基糠醛溶液。在2小时的短时间内有较好产率，操作简便，成本低。
磷酸负载氧化催化生物制备甲基糠醛方法

[发明专利]碱式碳酸锆超低温催化糠醛到糠醇的方法-CN201811006974.5在审
发明人：田戈;马明伟;曹靖劼;侯攀;刘辉;冯守华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D307/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过碱式碳酸锆超低温催化糠醛到糠醇的方法，反应过程为：将糠醛、异丙醇和碱式碳酸锆装入高压反应釜中，混合均匀，密封后在室温～100℃下搅拌反应0～6天，冷却后得到糠醇溶液。该反应在室温反应5天以上具有90％以上的产率，在100℃反应两小时以上同样具有90％以上的产率，且实验过程操作简便，成本低廉，反应温度很低，具有良好的工业生产前景。
碱式碳酸锆糠醛超低温产率糠醇催化高压反应釜搅拌反应糠醇溶液实验过程室温反应异丙醇装入密封冷却

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