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[发明专利]一种重编程NK细胞的培养方法-CN202011518971.7有效
发明人：汤朝阳;请求不公布姓名;秦乐;吴迪;冯世忠;冯嘉昆;杨乐旋 -专利权人：广东昭泰细胞生物科技有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种重编程NK细胞的培养方法，所述方法包括：构建表达膜固定IL‑12和CD19的人工抗原呈递细胞，将重编程NK细胞与所述人工抗原呈递细胞共培养，所述重编程NK细胞通过将靶向Bcl11b基因的RNP复合物电转入活化的T细胞制备得到。本发明采用采用表达膜固定IL‑12和CD19的人工抗原呈递细胞培养重编程NK细胞，对重编程NK细胞具有活化作用，显著提高了重编程NK细胞的数量和扩增效率，增强了重编程NK细胞的肿瘤杀伤活性。
一种编程 nk 细胞培养方法

[发明专利]促进创面修复的复合材料及其制备方法及应用-CN202310291694.8在审
发明人：刘小翠;王进辉;魏丽梅;唐淑艳;冯嘉昆 -专利权人：广东唯泰生物科技有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61L27/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进创面修复的复合材料，促进创面修复的复合材料，其特征在于，包括猪小肠黏膜下层和负载在所述猪小肠黏膜下层上的间充质干细胞，所述间充质干细胞选自脐带间充质干细胞、胎盘间充质干细胞或壁蜕膜间充质干细胞中的一种。本发明提供的促进创面修复的复合材料对创面具有良好的修复效果，且组分单一，成分稳定，对细胞毒性小。
促进创面修复复合材料及其制备方法应用

[发明专利]外周血自然杀伤细胞的体外扩增方法-CN202310225462.2在审
发明人： 冯嘉昆;吴远武;刘小翠;魏丽梅;唐淑艳;许峻荣 -专利权人：广东唯泰生物科技有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种外周血自然杀伤细胞的体外扩增方法，包括：准备细胞培养瓶；向外周血自然杀伤细胞中加入基础培养基重悬细胞后吸出，再添加至所述细胞培养瓶中，并加入人重组IL‑2，人重组IL‑15和胎牛血清，开始培养；培养至第2天‑3天时，开始向培养体系中补加培养液，所述培养液包括人重组IL‑2，人重组IL‑15，胎牛血清和L‑抗坏血酸‑2‑磷酸酯，维持细胞总浓度并继续培养；将所述细胞培养瓶内的细胞转移至细胞培养袋中继续培养；检测细胞的浓度和状态，添加所述培养液并继续培养；收集所有细胞，完成培养。本发明提供的体外扩增方法能够稳定地大量体外扩增外周血自然杀伤细胞，并且过程中能够有效减少细胞碎片的形成。
外周血自然杀伤细胞体外扩增方法

[发明专利]CD19和CD20双靶点嵌合抗原受体及其应用-CN202011519877.3有效
发明人：汤朝阳;请求不公布姓名;秦乐;吴迪;冯世忠;冯嘉昆;杨乐旋 -专利权人：汤朝阳
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了CD19和CD20双靶点嵌合抗原受体及其应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体和抗CD20单链抗体。本发明的抗CD19和CD20双靶点嵌合抗原受体对CD19阳性和/或CD20阳性细胞具有靶向活性，表达抗CD19和CD20双靶点嵌合抗原受体的T细胞对CD19抗原表达量少或不表达的肿瘤细胞、CD20抗原表达量少或不表达的肿瘤细胞均具有杀伤作用，有利于避免免疫逃逸现象，降低了疾病复发的可能性。
cd19 cd20 双靶点嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]一种靶向MUC1的CAR-T细胞及其应用-CN202011521236.1有效
发明人：汤朝阳;请求不公布姓名;秦乐;吴迪;冯世忠;冯嘉昆;杨乐旋 -专利权人：汤朝阳
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向MUC1的CAR‑T细胞及其应用，所述CAR‑T细胞表达特异性结合MUC1抗原的嵌合抗原受体和复合型IL‑6；所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域为抗MUC1单链抗体；所述铰链区为IgG4‑CH3；所述复合型IL‑6为NFAT调控型过表达。本发明构建条件性表达复合型IL‑6的CAR‑T细胞，CAR分子含有IgG4‑CH3铰链区，两者相互配合、协同作用，从条件性分泌复合型IL‑6和提高CD4+T细胞比例两方面，增强了CAR‑T的扩增能力和抗肿瘤作用。
一种靶向 muc1 car 细胞及其应用

[发明专利]CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体T细胞及其应用-CN202011086719.3有效
发明人：汤朝阳;请求不公布姓名;秦乐;吴迪;冯世忠;冯嘉昆;王艳艳 -专利权人：汤朝阳
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体T细胞及其应用，所述嵌合抗原受体T细胞表达特异性结合CD19和CD22的嵌合抗原受体；所述嵌合抗原受体包括信号肽、抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体和抗CD22单链抗体；所述信号转导结构域为4‑1BB、CD3ζ和TLR2。本发明采用串联的4‑1BB、CD3ζ和TLR2作为嵌合抗原受体的信号转导结构域，构建靶向CD19和CD22的双靶点CAR‑T细胞，所述CAR‑T细胞具有高效的CD19和CD22靶向活性和杀伤能力，有利于避免免疫逃逸现象。
cd19 cd22 双靶点嵌合抗原受体细胞及其应用

[发明专利]一种靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞及其应用-CN202011085552.9有效
发明人：汤朝阳;请求不公布姓名;秦乐;吴迪;冯世忠;冯嘉昆;王艳艳 -专利权人：汤朝阳
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞及其应用，所述嵌合抗原受体包括信号肽、抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗BCMA单链抗体；所述信号转导结构域包括4‑1BB、CD3ζ和TLR2。本发明采用串联的4‑1BB、CD3ζ和TLR2作为嵌合抗原受体的信号转导结构域，配合特异性抗原结合结构域抗BCMA单链抗体，构建的嵌合抗原受体T细胞具有显著增强的特异性识别杀伤BCMA阳性肿瘤细胞的能力，安全性高，在B细胞恶性肿瘤治疗领域具有良好的临床应用前景。
一种靶向 bcma 嵌合抗原受体细胞及其应用

[发明专利]使间充质干细胞分化成子宫内膜细胞的诱导培养基及方法-CN202211342023.1在审
发明人： 冯嘉昆;刘小翠;吴远武;魏丽梅;唐淑艳;许峻荣 -专利权人：广东唯泰生物科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种使间充质干细胞分化成子宫内膜细胞的诱导培养基，所述诱导培养基为DMEM基础培养基中加入第一胎牛血清、TGF‑β、表皮生长因子、血小板源性生长因子和β‑雌二醇配制而成，在所述诱导培养基中的浓度分别为：所述第一胎牛血清的浓度为1wt％‑3wt％；所述TGF‑β的浓度为5ng/ml‑15ng/ml；所述表皮生长因子的浓度为5ng/ml‑15ng/ml；所述血小板源性生长因子的浓度为5ng/ml‑15ng/ml；所述β‑雌二醇的浓度为1×10‑8mol/L‑1×10‑6mol/L。所述诱导培养基将雌激素和细胞因子等成分相结合，能够使得胎盘间充质干细胞诱导分化成子宫内膜上皮细胞更为简便。
使间充质干细胞化成子宫内膜细胞诱导培养基方法

[发明专利]用于间充质干细胞培养的水凝胶、培养基及其制备方法-CN202211011283.0在审
发明人：魏丽梅;刘小翠;唐淑艳;蒙燕瑶;冯嘉昆;许峻荣;王进辉 -专利权人：广东唯泰生物科技有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于间充质干细胞培养的水凝胶、培养基及其制备方法，涉及干细胞与再生医学技术领域。其中，水凝胶包括基体组分和交联组分；基体组分、交联组分的重量比为110：(0.1～2)；所述基体组分按重量百分数计包括以下组分：明胶1～10％，海藻酸钠0.5～5％，γ‑聚谷氨酸1～6％，蒸馏水80～95％；所述交联组分选用转谷氨酰胺酶。实施本发明，可有效提升间充质干细胞的增殖和分化，提升细胞产量。
用于间充质干细胞培养凝胶培养基及其制备方法

[发明专利]用于祛斑美白的细胞因子及其制备方法与应用-CN202210816607.1在审
发明人：蒙燕瑶;孙锦婷;刘小翠;魏丽梅;冯嘉昆;唐淑艳 -专利权人：广东唯泰生物科技有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07K14/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于祛斑美白的细胞因子的制备方法，包括：S1、制备细胞培养基；S2、所述细胞培养基培养人体皮肤的真皮层组织，得到人皮肤成纤维细胞；S3、当所述人皮肤成纤维细胞生长至80‑90％汇合度时进行培养液收集，得到人皮肤成纤维细胞培养液；S4、对所述人皮肤成纤维细胞进行消化处理，终止消化后离心，去除上清液，保留沉淀；再以所述细胞培养基培养重悬沉淀，反复冻融后离心，去除细胞碎片，得到细胞提取液；S5、所述人皮肤成纤维细胞培养液离心并去除细胞碎片后，与所述细胞提取液混合，得到细胞因子。本发明制得的细胞因子中EGF、FGF、KGF、VEGF、TGF‑β的含量高，具有良好的祛斑美白效果。
用于祛斑细胞因子及其制备方法应用

[发明专利]一种CAR-NK细胞培养基及其应用-CN202010763259.7有效
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;邓殷健;吴海鹏;王翠花;冯世忠;冯嘉昆;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种CAR‑NK细胞培养基及其应用，所述培养基为含有MICA和IL‑12的基础培养基。本发明采用含有MICA和IL‑12的基础培养基培养CAR‑NK细胞，不仅提高了CAR‑NK细胞的扩增数量，而且使CAR‑NK细胞保持良好的肿瘤细胞杀伤毒性，应用于肿瘤生物治疗。
一种 car nk 细胞培养基及其应用

[发明专利]CD19和BCMA双靶点嵌合抗原受体及其应用-CN202010761452.7有效
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;邓殷健;吴海鹏;王翠花;冯世忠;冯嘉昆;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了CD19和BCMA双靶点嵌合抗原受体及其应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体和抗BCMA单链抗体。本发明的抗CD19和BCMA双靶点嵌合抗原受体副作用小、安全性高，构建的CAR‑T细胞对B细胞肿瘤具有杀伤作用，可以显著提高实体瘤的治疗效果。
cd19 bcma 双靶点嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]CD19和PD-L1双靶点嵌合抗原受体及其应用-CN202010763254.4有效
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;邓殷健;吴海鹏;王翠花;冯世忠;冯嘉昆;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了CD19和PD‑L1双靶点嵌合抗原受体及其应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体和抗PD‑1抗体。本发明的抗CD19和PD‑L1双靶点嵌合抗原受体不仅可以靶向识别CD19阳性肿瘤细胞，还可以解除肿瘤细胞表面PD‑L1对T细胞的免疫抑制作用，克服了肿瘤细胞的免疫逃逸机制，缓解了CAR‑T治疗的耐药性问题。
cd19 pd l1 双靶点嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]CD19和CD30双靶点嵌合抗原受体及其应用-CN202010763253.X有效
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;邓殷健;吴海鹏;王翠花;冯世忠;冯嘉昆;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了CD19和CD30双靶点嵌合抗原受体及其应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体和抗CD30单链抗体。本发明的抗CD19和CD30双靶点嵌合抗原受体对CD19阳性和/或CD30阳性细胞具有靶向活性，表达抗CD19和CD30双靶点嵌合抗原受体的T细胞对CD19抗原表达量少或不表达的肿瘤细胞、CD30抗原表达量少或不表达的肿瘤细胞均具有杀伤作用，有利于避免免疫逃逸现象，降低了疾病复发的可能性。
cd19 cd30 双靶点嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]CD19和CD10双靶点嵌合抗原受体及其应用-CN202011524344.4有效
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;冯世忠;冯嘉昆;杨乐旋;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：汤朝阳
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了CD19和CD10双靶点嵌合抗原受体及其应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体和抗CD10单链抗体。本发明的抗CD19和CD10双靶点嵌合抗原受体副作用小、安全性高，构建的CAR‑T细胞有利于避免免疫逃逸现象，降低了疾病复发的可能性。
cd19 cd10 双靶点嵌合抗原受体及其应用

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