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[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310064591.8在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310070449.4在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L (式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310066077.8在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310067824.X在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN202310066485.3在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用。该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(‑2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L (式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]FokI核酸酶结构域的突变体-CN202180074640.5在审
发明人： 八木祐介;太田贤;中村崇裕 -专利权人：日商基因编辑力股份有限公司;国立大学法人九州大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明发现4种核酸酶结构域突变体相较于野生型核酸酶结构域而言具有优异的核酸酶活性，在与各式各样的核酸结合结构域的组合中，能够提高基因组编辑效率。
foki 核酸酶结构突变体

[发明专利]编辑靶标RNA的方法-CN202180037500.0在审
发明人：一濑瑞穂;B·古曼;八木祐介;赤岩友美;岛尻恭香;中村崇裕 -专利权人：日商基因编辑力股份有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明提供一种将靶标RNA中包含的编辑靶标C转换成U、或者将编辑靶标U转换成C的方法。一种编辑靶标RNA的方法，其将包含由下述a、b、c和bc中的任一多肽构成的DYW结构域的人工DYW蛋白应用于靶标RNA：a.具有xa1PGxa2SWIExa3‑xa16HP…HxaaE…Cxa17xa18CH…DYW、与序列编号1的序列具有至少40％的序列一致性、且具有C‑U/U‑C编辑活性的多肽；b.具有xb1PGxb2SWWTDxb3‑xb16HP…HxbbE…Cxb17xb18CH…DYW、与序列编号2的序列具有至少40％的序列一致性、且具有C‑U/U‑C编辑活性的多肽；c.具有KPAxc1Axc2IExc3…HxccE…Cxc4xc5CH…xc6xc7xc8、与序列编号3的序列具有至少40％的序列一致性、且具有C‑U/U‑C编辑活性的多肽；bc.具有xb1PGxb2SWWTDxb3‑xb16HP…HxccE…Cxc4xc5CH…Dxbc1xbc2、与序列编号90的序列具有至少40％的序列一致性、且具有C‑U/U‑C编辑活性的多肽(序列中，x表示任意的氨基酸，…表示任意的多肽片段)。
编辑靶标 rna 方法

[发明专利]用于提高靶mRNA的蛋白质表达水平的融合蛋白-CN201780041619.9有效
发明人：中村崇裕;八木祐介 -专利权人：国立大学法人九州大学
申请日： 2017-05-30 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：[技术问题]本发明解决了开发用于控制靶RNA的方法的问题。[技术方案]提供了融合蛋白，其包含：提高mRNA的蛋白质表达的功能结构域；和对于靶mRNA而言，能够选择性结合RNA碱基或特异性结合RNA碱基序列的PPR蛋白。
用于提高 mrna 蛋白质表达水平融合蛋白

[发明专利]PPR蛋白的有效制作方法及其应用-CN202080039706.2在审
发明人： 八木祐介;中村崇裕 -专利权人：日商基因编辑力股份有限公司;国立大学法人九州大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明提供具有高性能的PPR蛋白。本发明提供连接有比现有的7～14个基序更多的基序、与长碱基序列结合的PPR蛋白。本发明提供以下述为代表的PPR基序。(A‑1)由序列号9或401的序列构成的PPR基序、(C‑1)由序列号10的序列构成的PPR基序、(G‑1)由序列号11的序列构成的PPR基序、(U‑1)由序列号12的序列构成的PPR基序。这些基序分别依次作为针对靶碱基序列中的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、尿嘧啶的PPR基序是有用的。
ppr 蛋白有效制作方法及其应用

[发明专利]利用了PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN201780048281.X在审
发明人：山根昌之;中村崇裕;八木祐介 -专利权人：富士胶片和光纯药株式会社;国立大学法人九州大学
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于对利用了PPR的DNA结合性蛋白质进行通用化、改良。一种含有1个以上的具有下述式1结构的PPR基序的蛋白质，蛋白质中含有的一个PPR基序(M_n)是具有第1氨基酸、第4氨基酸和第“ii”(‑2)氨基酸这3个氨基酸作为与对象DNA碱基或对象DNA碱基序列对应的特定氨基酸的组合的PPR基序，该蛋白质满足选自由下述(a)～(h)组成的组中的至少一种情况：(a)PPR基序(M_n)的第7氨基酸为异亮氨酸(I)；(b)PPR基序(M_n)的第9氨基酸为丙氨酸(A)；(c)PPR基序(M_n)的第10氨基酸为酪氨酸(Y)；(d)PPR基序(M_n)的第18氨基酸为赖氨酸(K)、精氨酸(R)或组氨酸(H)；(e)PPR基序(M_n)的第20氨基酸为谷氨酸(E)或天冬氨酸(D)；(f)PPR基序(M_n)的第29氨基酸为谷氨酸(E)或天冬氨酸(D)；(g)PPR基序(M_n)的第31氨基酸为异亮氨酸(I)；(h)PPR基序(M_n)的第32氨基酸为赖氨酸(K)、精氨酸(R)或组氨酸(H)。(螺旋A)‑X‑(螺旋B)‑L(式1)。
氨基酸蛋白质谷氨酸天冬氨酸异亮氨酸精氨酸赖氨酸组氨酸通用化丙氨酸酪氨酸改良自由应用

[发明专利]利用PPR基序的DNA结合性蛋白质及其应用-CN201480035686.6在审
发明人：山本卓;佐久间哲史;中村崇裕;八木祐介;大川恭行 -专利权人：国立大学法人九州大学;国立大学法人广岛大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07K4/10 文献下载
摘要：基于PPR基序所具有的RNA识别规则也能够用于DNA识别的推测，设定了如下课题：对于在DNA结合中起作用的PPR蛋白质进行分析，探寻具有这种特征的PPR蛋白质。本发明中明确了，利用一种能够选择性地结合DNA碱基或者能够特异性地结合DNA碱基序列的蛋白质能够解决上述课题，该蛋白质含有多个、优选2～30个、更优选5～25个、最优选9～15个的具有下述式1结构的PPR基序(式1中：螺旋A为能够形成α螺旋结构的部分；X不存在或者为由长度1～9个的氨基酸构成的部分；螺旋B为能够形成α螺旋结构的部分；并且L为由长度2～7个的氨基酸构成的部分)，该PPR基序具有式1中的螺旋A的第1氨基酸、第4氨基酸、以及L中含有的第“ii”(-2)氨基酸这3处氨基酸作为与DNA碱基或对象碱基序列对应的特定的氨基酸的组合。(螺旋A)-X-(螺旋B)-L(式1)。
利用 ppr dna 结合蛋白质及其应用

[发明专利]被覆部件及其制造方法-CN201380004023.3无效
发明人：太刀川英男;铃木宪一;北原学;五十岚新太郎;八木祐介;关纯太郎 -专利权人：株式会社丰田中央研究所
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C23C8/36 文献下载
摘要：提供一种具有以往没有的新的Ni系被膜的被覆部件。本发明的被覆部件的特征在于，包括：基材；及镍系被膜，覆盖于该基材的表面，且具有由至少包含N的镍合金构成的多孔质层。该被覆部件经由在基材的表面形成含有Ni的Ni系镀层的镀敷工序及向Ni系镀层供给等离子的等离子工序而得到。构成Ni系被膜的多孔质层由于具有多个几十～几百nm左右的微细的空孔，因此在润滑油的保持性上优异。其结果是，在其表面发挥高的滑动性。而且，通过基于多孔质层的锚定效应，在Ni系被膜上也能形成高密接性的DLC膜等。另外，通过等离子工序，不仅形成多孔质层，而且能氮化至基材。
被覆部件及其制造方法

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