本发明属于生物技术领域，具体涉及GmNAC121基因在调控大豆耐盐性中的应用。利用生物技术手段使得所述GmNAC121基因功能缺失，进而提高大豆耐盐性；所述GmNAC121基因的开放阅读框的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对大豆中GmNAC121基因的表达分析以及功能的研究，发现抑制大豆中GmNAC121基因的表达，降低了大豆对盐胁迫的敏感性，在过表达GmNAC121基因，增加了大豆对盐胁迫的敏感性，说明该基因负向调控大豆的耐盐胁迫性，这为改良植物耐盐胁迫提供了一种有效的途径。
本发明提供了一种能够响应植物非生物胁迫诱导的启动子GmNAC115及其应用，属于基因克隆技术领域。本发明提供的能够响应植物非生物胁迫诱导的启动子GmNAC115的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的启动子能够驱动目的基因在例如干旱、盐和温度胁迫条件下在植物中的表达，为拟南芥或大豆等农作物的农艺性状和应对逆境胁迫的基因工程育种提供了定向表达基因的工具，并提供了理论基础和数据支撑。
本发明公开了一种棉花纤维发育相关基因GbWRKY32，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。发明人首次从海岛棉中克隆出抗WRKY转录因子GbWRKY32，并验证了GbWRKY32基因在增强棉花纤维品质中的用途，为提高棉纤维品质育种提供重要的理论支持。此外，利用本发明的增强棉花纤维品质的方法，能够有效增强目的棉花的纤维品质，且简单方便、可重复性好，对棉花的生长发育无影响，适于推广应用。
本发明提出一种大豆GmFBX176m3基因及其表达载体和应用，属于基因工程技术领域。该大豆GmFBX176m3基因的序列任选自如下(a)或(b)所述的序列之一：(a)含有序列表SEQ ID NO:1所示的核心核苷酸序列；(b)利用序列表SEQ ID NO:1所示的核心核苷酸序列中的其它位点突变、但利用位点突变后核苷酸序列所编码的氨基酸序列与序列表SEQ ID NO:1所编码的氨基酸序列一致的核苷酸序列。本发明通过PEG模拟干旱和干旱胁迫表型观察发现，过表达GmFBX176m3会降低复合体植株的抗旱性，存在负相关关系，推断GmFBX176m3基因是编码干旱反应的负调控因子，抑制其表达可用于改善大豆的抗旱性。
本发明提供了一种大豆gma‑miR4359b基因、其表达载体、制备方法及其应用，属于基因工程技术领域。该大豆gma‑miR4359b基因的序列任选自如下(a)或(b)所述的序列之一：(a)具有序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；(b)以序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列为核心构建的核苷酸序列。通过250mM NaCl对转基因与对照复合体进行胁迫后发现，该gma‑miR4359b基因参与盐胁迫响应，在毛状根中过表达可以提高复合体大豆对盐胁迫抗性，在植物生长发育与盐胁迫应答过程中起到了重要作用，这也为大豆抵抗非生物胁迫提供理想候选基因。
