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[实用新型]一种多功能LED固晶设备-CN202320207874.9有效
发明人：刘新辉;余书勤;张开香 -专利权人：厦门华晟电子有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： H01L21/67 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多功能LED固晶设备，其结构包括支撑座、主体、控制面板、显示屏、警报灯、夹取块，支撑座的顶部设有主体，控制面板位于主体的前端面，显示屏设置在主体的顶部正中间位置，警报灯设置在主体的顶部侧端，夹取块设置在主体的前端左侧，主体包括框体、烘干装置、传送带、装胶盒、附胶块，框体设置在支撑座的顶部，烘干装置设置在框体的内部正中间，传送带位于烘干装置的正下方，装胶盒位于传送带的右侧，附胶块设置在装胶盒的上方，本实用新型风机带动气流往管体中流动，使得气流受到电热丝的加热能够升温，然后从圆弧状的通风管喷出，让气流与点胶充分接触，加快点胶凝固的速度。
一种多功能 led 设备

[实用新型]一种安装稳固的数码管-CN202321217789.7有效
发明人：刘新辉;余书勤;谢弼林 -专利权人：厦门华晟电子有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： H05K7/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种安装稳固的数码管其结构包括吊杆、装配板、支架、数码管、稳固组件，吊杆连接在支架上方，支架下方连接有装配板，装配板内部通过稳固组件安装有数码管；在稳固组件内安装有对顶装置，利用对顶装置与松紧带和磨合层相配合，在数码管在支架下装配时，将会单向推动松紧带配合插角内卷在磨合层上，能顺势按压住对顶装置，使得对顶装置可以平展抵触在数码管上，有效的全方位分解数码管的晃动势能，增加数码管安装在装配板内的稳固性。
一种安装稳固数码管

[实用新型]一种节能型数码管-CN202320783471.9有效
发明人：刘新辉;余书勤;陈新 -专利权人：厦门华晟电子有限公司
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G09F9/33 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种节能型数码管，其结构包括盖板、丝杆、绝缘盒、数码管组件、锁头,盖板上安装有数码管组件，且连接在绝缘盒上，数码管组件与锁头之间采用电性连接的方式相配合，绝缘盒与丝杆连接；在锁头上设有助力体，利用助力体上的支撑结构通过展板与套筒相配合，当数码管组件的引脚从套筒内伸缩至锁套时，将会先托举支撑结构转动支持在导轨内，使得导轨与圆环有力的外翻，带动摆臂和展板倾斜打开在套筒内，且配合卡齿倒勾在套筒内，具有弹性通过支撑结构收缩梳理着引脚，维护数码管组件的有效使用，提高该数码管的安全系数。
一种节能型数码管

[发明专利]一种LED数码管自动贴膜设备-CN202310548079.0在审
发明人：刘新辉;余书勤;陈新 -专利权人：厦门华晟电子有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： B29C63/00 文献下载
摘要：本发明涉及数码管生产技术领域，具体为一种LED数码管自动贴膜设备，包括机座，机座顶部设置有机罩；上料机构上放置有若干层的托盘，上料机构依次将每层的托盘放置在送料机构上；送料机构用于承载托盘并将托盘输送至胶轮压膜机构下方；下料机构用于承接贴完膜的托盘，本发明在数码管贴膜时一次能够将多组装有数码管的托盘放置在上料机构上，并通过上料机构依次将托盘自动放置在送料机构上，然后由送料机构输送到胶轮压膜机构下方进行贴膜，贴膜完成后由送料机构继续输送到下料机构上实现出料，并且如此往复直到上料机构上的托盘全部上料完毕，中间省去了频繁的上料操作，并且设备不需要频繁停机，大大提高了贴膜效率，提高生产速度。
一种 led 数码管自动设备

[发明专利]羧甲基‑羟丙基‑β‑环糊精及其制备方法-CN201310439451.0有效
发明人：任勇;孙海松;余书勤;张列峰 -专利权人：南京师范大学;南京仙巨生物技术有限公司
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧甲基和羟丙基混合取代的羧甲基‑羟丙基‑β‑环糊精及其制备方法，其羧甲基‑羟丙基‑β‑环糊精是以羧甲基和羟丙基混合取代的β‑环糊精衍生物：n‑(2，3，6‑O‑羧甲基)‑m‑(2，3，6‑0‑2‑羟丙基)‑β‑环糊精。每摩尔环糊精取代的基团数有n个羧甲基和m个羟丙基；其中m为每摩尔环糊精衍生物中连接羟丙基的个数即羟丙基平均取代度；n为每摩尔环糊精衍生物中连接羧甲基的个数即羧甲基平均取代度；其中m取值为1～6，n取值为1～6。本发明作为药物辅料，具有溶血性小，毒性低，增溶能力强的特点。
甲基丙基环糊精及其制备方法

[发明专利]含有依达拉奉/环糊精包合物的水溶性药物组合物-CN201010250043.7无效
发明人：任勇;曾建;余书勤;周成梁 -专利权人：南京师范大学;南京百特生物工程有限公司
申请日： 2010-08-10 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：含有依达拉奉/环糊精包合物的水溶性药物组合物，组成为：依达拉奉与环糊精的质量比为1∶9～1∶60，环糊精是羟丙基-β-环糊精，或磺丁基-β-环糊精，或羟丙基-磺丁基-β-环糊精，或这三种环糊精任意比例的混合环糊精；该药物组合物为包合态环糊精/依达拉奉，pH=6.9条件下，环糊精/依达拉奉的包合稳定常数Ka＝1331M^-1～2822M^-1。本发明提高了依达拉奉药物的溶解度，能够长时间保持清澈稳定，且含量稳定；有利于提高脑组织药物浓度、改变药物分布增强疗效；低溶血、无刺激性，有利于提高用药安全性；容易携带、储存方便，临床使用方法简单易操作、实用性强。制备方法简单、操作简便、成本低且无环境污染。
含有依达拉奉环糊精包合物水溶性药物组合

[发明专利]具有植物生长调节活性的二氢卟吩铁(III)螯合物及其作为植物生长调节剂的应用-CN201110176570.2有效
发明人：任勇;王一凡;丁丽莺;陈黎明;王乐天;周丽丽;余书勤;张列峰 -专利权人：南京师范大学;南京百特生物工程有限公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：具有植物生长调节活性的二氢卟吩铁(III)螯合物及其作为植物生长调节剂的应用：分别具有如下结构：R＝H、Na、K、CH₃、C₂H₅；X＝Cl、OCOCH₃、OH。二氢卟吩铁(III)螯合物以焦脱镁叶绿酸、紫红素、二氢卟吩为主配体，不同酸根或氢氧根为轴向配体(X)与过渡金属三价铁离子螯合的二氢卟吩铁(III)螯合物。本发明作为植物生长调节剂安全无毒，不易积累残留；活性强、效果好；能提高植物叶绿素含量、促进生根、提高发芽率、增强抗逆性、增加产量。
具有植物生长调节活性卟吩 iii 螯合物及其作为调节剂应用

[发明专利]β-环糊精包合依达拉奉的口服药物组合物及其制备方法-CN201010250022.5有效
发明人：任勇;曾建;余书勤;余书勤 -专利权人：南京师范大学;南京百特生物工程有限公司
申请日： 2010-08-10 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：β-环糊精包合依达拉奉的口服药物组合物，质量比组成为依达拉奉1份；环糊精6～100份。优化方案依达拉奉与环糊精的质量比为：1∶6～50。其中β-环糊精的质量比为1∶6～20；含有β-环糊精的混合环糊精的质量比为1∶8～50。制备方法是将β-环糊精，或β-环糊精或混合环糊精加1～5倍质量的水混合，再加入选定质量比的依达拉奉或加入依达拉奉与10倍可溶性有机溶剂配制的溶液，研磨或搅拌，在不高于60℃温度下蒸除水份，减压干燥得到白色粉状包合物。本发明与市售依达拉奉注射剂对比试验，其包合物制剂的绝对生物利用度可达55％以上，与依达拉奉普通悬液制剂比较(附图6)，其相对生物利用度高达约1000％。
环糊精包合依达拉奉口服药物组合及其制备方法

[发明专利]含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法-CN200610041530.6有效
发明人：任勇;高剑锋;余书勤;吴玲 -专利权人：南京师范大学;南京巨环医药科技开发有限公司
申请日： 2006-09-12 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：含有环糊精/紫杉醇包合物的药物组合物，由紫杉醇、环糊精与药用辅料组成，其中紫杉醇与环糊精的质量比为1∶10～150，所述的环糊精是：羟丙基－磺丁基－β－环糊精，或磺丁基－β－环糊精，或磺丁基－β－环糊精与羟丙基－磺丁基－β－环糊精任意比例的混合物；环糊精包合紫杉醇的稳定常数Ka＝5396M^－1～14121M^－1。其制备方法：在环糊精溶液中滴加紫杉醇的乙醇溶液，体系溶解后以0.2～0.4μm微孔滤膜过滤，滤液减压除乙醇，减压除水，干燥，得到固体包合物，或减压除乙醇后得到液体包合物，其中乙醇含量小于2％。本发明显著提高了紫杉醇溶解度和稳定度，且毒副作用小，药物活性与用药安全性好。
含有环糊精紫杉醇包合物药物组合及其制备方法

[发明专利]含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法-CN200610041531.0有效
发明人：任勇;高剑锋;余书勤;吴玲 -专利权人：南京师范大学;南京巨环医药科技开发有限公司
申请日： 2006-09-12 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物，由多烯紫杉醇、环糊精与药用辅料组成，多烯紫杉醇与环糊精的质量比为1∶10～150，环糊精是：羟丙基－磺丁基－β－环糊精，或磺丁基－β－环糊精，或磺丁基－β－环糊精与羟丙基－磺丁基－β－环糊精的混合物；包合物稳定常数Ka＝2056M^－1～13051M^－1。其制备方法：在环糊精纯水溶液中，搅拌下滴加多烯紫杉醇乙醇溶液；溶解后以0.2～0.4μm微孔滤膜过滤，滤液减压除乙醇，得到液体包合物，或减压除乙醇后减压除水，干燥，得到固体包合物。所得的包合物含有小于2％的乙醇。本发明显著提高了多烯紫杉醇溶解度(达15mg/ml以上)，溶液稳定、毒副作用小，药物活性好。
含有环糊精紫杉醇包合物药物组合及其制备方法

[发明专利]口服复方骨肽药物组合物及其制备方法-CN200610041199.8无效
发明人：任勇;余书勤;王晓洁;朱冠臣 -专利权人：南京师范大学;南京健利达科技开发有限公司
申请日： 2006-08-11 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：口服复方骨肽药物组合物，质量比组成为复方骨肽提取物1份；环糊精3～11份。复方骨肽提取物是以3份质量的健康猪或胎牛四肢骨与1份质量比例的全蝎为原料提取得到的粘稠膏状产物。环糊精选自：β－环糊精或羟丙基－β－环糊精或磺丁基－β－环糊精；复方骨肽提取物与环糊精的优化的质量比为1∶4～7。其制备方法：将环糊精与纯水混合制成混悬液或溶液，加入1/3～1/11质量比的复方骨肽提取物，搅拌1～10小时，体系均匀呈糊状物后于45℃～60℃下减压干燥即得固体包合物。本发明提供了复方骨肽更加安全、方便的给药途径和方法，实用性强。制备方法简单、操作简便、成本低且无环境污染。包合物易储存易运输、无毒害。
口服复方药物组合及其制备方法

[发明专利]羟丙基－磺丁基－β－环糊精及其制备方法、分析方法以及在药学上的应用-CN200510095176.0有效
发明人：任勇;马学琴;余书勤;孙晓东 -专利权人：南京师范大学;南京巨环医药科技开发有限公司
申请日： 2005-11-02 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：羟丙基－磺丁基－β－环糊精及其制备方法、分析方法以及在药学上的应用，其中羟丙基－磺丁基－β－环糊精是以羟丙基和磺丁基混合取代的环糊精衍生物：n－(2，3，6－O－2－羟丙基)－m－(2，3，6－O－磺丁基)－β－环糊精，每摩尔环糊精取代的基团数有：n个羟丙基和m个磺丁基，n为羟丙基取代基的平均取代度；m为磺丁基取代基的平均取代度，n+m＝Z为总平均取代度，其中n＝1、2、3、4、5、6、7、8、9的任一值；m＝1、2、3、4、5、6、7、8、9的任一值；而两取代基的总平均取代度是Z＝2、3、4、5、6、7、8、9、10的任一值。本发明作为药物赋形剂溶血性小，毒性低。
丙基丁基环糊精及其制备方法分析以及药学应用

[发明专利]β－环糊精/苯丙醇包合物及其制备方法-CN200410064812.9无效
发明人：任勇;杨星昊;余书勤;李莉娥;符义刚;周灿;刘子列 -专利权人：南京师范大学;宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：β－环糊精/苯丙醇包合物，包括油状苯丙醇、β－环糊精，两者质量比为1∶10～1∶5。所述包合物添加有辅料，选自以下物质：β－环糊精、微晶纤维素、玉米淀粉、柠檬酸、滑石粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、交联聚维酮、滑石粉、PEG4000、低取代羟丙纤维素、微粉硅胶、羧甲淀粉钠、PEG6000。本包合物制备方法：将β－环糊精与水混合成悬浮体；加入质量比1/10～1/5量油状苯丙醇，充分混合搅拌；冷却、过滤，水洗后干燥即得固体包合物。包合物与辅料按1∶0.5～1∶1混合；干燥，整粒压片或灌装胶囊即可。本发明增强了药物稳定性；刺激性小；药物释放平稳，用药方便，易携带储藏。
环糊精丙醇包合物及其制备方法

[发明专利]盐酸哌唑嗪的环糊精包合物及其制备方法-CN200410064798.2无效
发明人：任勇;杨星昊;余书勤;史百鸣 -专利权人：南京师范大学;泰兴市新鑫医药辅料有限公司
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：盐酸哌唑嗪的环糊精包合物，组分包括：盐酸哌唑嗪、β－环糊精或羟丙基－β－环糊精，质量比为1∶20～1∶5。最佳比为1∶10。还可加入辅料：羟丙甲基纤维素400 0～10.0；羟丙甲基纤维素4000 0～50.0；乙基纤维素0～15.0；乳糖0～7.0；微晶纤维素0～11.0；可压性淀粉0～18.0；微粉硅胶0～1；硬脂酸镁0～0.5。本盐酸哌唑嗪环糊精包合物的制备方法：将β－环糊精或羟丙基－β－环糊精与水混合成悬浮体或溶液；加入1/20～1/5量的盐酸哌唑嗪，充分混合；压滤、水洗、干燥或直接干燥即得固体包合物。本发明的效果有：药物释放平稳；降压作用平稳；方便服用。
盐酸哌唑嗪环糊精包合物及其制备方法

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