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[发明专利]芳基取代的1H-吡啶[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯的手性拆分-CN201810186580.6有效
发明人：杨维清;刘晓雨;田宗友;杨梓轩;赵正权;母慧聪;李年玲;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以S‑1‑(2‑叔丁基苯基)乙胺为手性拆分试剂，对一类含两个手性中心的1‑芳基‑1H‑吡啶[3,4‑b]吲哚‑3‑羧酸甲酯非对应异构体进行手性拆分的方法。该方法主要经过水解、拆分、解离、酯化等主要实验步骤。该方法具有拆分收率高、手性拆分试剂容易获得、手性拆分试剂易回收、拆分效果良好等特点。
取代吡啶吲哚羧酸手性拆分

[发明专利]非对应选择性合成1-芳基-1H-吡啶[3;4-b]吲哚衍生物-CN201710710247.6有效
发明人：杨维清;杨梓轩;佘明虎;刘荣霞;张啸晨;王宏;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以(
手性路易斯酸不对称合成色氨酸甲酯手性添加剂硝基苯乙酸衍生化合物反应收率起始原料手性中心羧酸甲酯芳基吲哚催化剂合成

[发明专利]一种含炔草酯的小麦田增效除草组合物-CN201910607410.5在审
发明人：尹小丹;陈猛;文小清;杨维清;张燕;任川洪;胡嘉 -专利权人：西华大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：本发明公开了一种增效除草农药组合物，以N‑(5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑N'‑(2,6‑二氟吡啶‑4‑基)‑N,4‑二甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒（TDCA‑10）和炔草酯为有效成分，与农药中可以接受的辅助成分共同组成，其中TDCA‑10和炔草酯重量比例为10:1至1:10具有较好增效作用。通过室内盆栽实验和田间药效实验,表明两种有效成分组合后形成增效作用，并且能扩大杀草谱，同时无拮抗作用，对作物安全性提高。
炔草酯增效作用噻二唑增效除草组合物有效成分组合作物安全性除草农药二氟吡啶室内盆栽药效实验拮抗作用二甲基杀草谱叔丁基小麦田甲脒增效田间农药

[发明专利]一种含嘧菌酯的增效杀菌组合物及应用-CN201910366117.4在审
发明人：尹小丹;文小清;陈猛;杨维清;张燕;任川洪;胡嘉 -专利权人：西华大学
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种增效杀菌农药组合物，以嘧菌酯和(6R,12aR)‑2,3,6,7,12,12a‑六氢‑4‑甲基亚氨基‑2‑甲基‑6‑(3,5‑二氟苯基)‑吡嗪‑1‑酮‑[6,1:2ʹ,1ʹ]吡啶[3,4‑b]吲哚（MIPO‑6‑1）为有效成分为有效成分，与农药中可以接受的辅助成分共同组成，其中嘧菌酯和MIPO‑6‑1重量比例为5:1至1:5具有增效效果，其中在1:1具有显著增效作用，CTC大于200。两种有效成分组合后形成增效作用，并且无拮抗作用，同时对作物安全性提高，特别适用于水稻、大豆、黄瓜、西瓜、柑橘、辣椒、棉花、烟草等经济作物杀菌。
嘧菌酯增效作用增效杀菌农药组合物增效杀菌组合物有效成分组合甲基亚氨基作物安全性二氟苯基拮抗作用吡嗪吲哚杀菌柑橘黄瓜经济作物辣椒大豆烟草西瓜水稻棉花农药应用

[发明专利]一种含壬菌铜的杀菌组合物、农药及应用-CN201910168817.2在审
发明人：尹小丹;姜虹;詹庆明;刘家琴;杨维清;张燕;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2019-03-06 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A01N41/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种增效杀菌农药组合物，以壬菌铜和(6R,12aR)‑2,3,6,7,12,12a‑六氢‑4‑甲基亚氨基‑2‑甲基‑6‑(3,5‑二氟苯基)‑吡嗪‑1‑酮‑[6,1:2’,1’]吡啶[3,4‑b]吲哚（MIPO‑6‑1）为有效成分为有效成分，与农药中可以接受的辅助成分共同组成，其中壬菌铜和MIPO‑6‑1重量比例为1:1至1:10具有很好增效效果，CTC大于200。两种有效成分组合后形成增效作用，并且无拮抗作用，同时对作物安全性提高，特别适用于水稻、黄瓜、西瓜、柑橘、辣椒、棉花、烟草等经济作物杀菌。
增效杀菌农药组合物有效成分组合甲基亚氨基杀菌组合物作物安全性二氟苯基增效作用拮抗作用农药吡嗪吲哚杀菌柑橘黄瓜经济作物辣椒烟草西瓜水稻棉花应用

[发明专利]1-芳基-1H-吡啶[3;4-b]吲哚-3-羧酸甲酯的手性拆分-CN201710786391.8有效
发明人：杨维清;杨梓轩;于委东;胡颖;蔡美娇;谢川;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以(R)‑3‑(2‑氯乙酰基)‑2‑硫酮‑四氢噻唑‑4‑羧酸为手性拆分试剂，对一类含两个手性中心的1‑芳基‑1H‑吡啶[3,4‑b]吲哚‑3‑羧酸甲酯非对应异构体进行手性拆分的方法。该方法具有拆分收率高、手性拆分试剂容易获得、手性拆分试剂易回收、拆分效果良好等特点。
芳基吡啶吲哚羧酸手性拆分

[发明专利]一种增效除草组合物-CN201610121711.3有效
发明人：张园园;刘萍;杨维清;任川洪;张燕 -专利权人：西华大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种增效除草农药组合物，以2‑(6‑氟‑2‑吡啶酰氧基)‑N‑(4‑氟苯基)‑N‑(1‑甲基乙基)硫代乙酰胺（TAM‑5）和特丁噻草隆为有效成分，与农药中可以接受的辅助成分共同组成，其中TAM‑5和特丁噻草隆重量比例为401至160。两种有效成分组合后形成增效作用，并且能扩大杀草谱，同时无拮抗作用，对作物安全性提高。增效除草农药组合物可以用于玉米田、甘蔗田、油菜田、茶园等农田及非耕地除草，显著提高除草效果，降低了成本。同时，该增效除草组合物用于甘蔗田选择性除草，不仅除草效果好，而且对经济作物甘蔗没有任何药害，因此特别适用于甘蔗田选择性除草。
一种增效除草组合

[发明专利]关环法合成多氮杂环噻二唑‑5‑甲脒类化合物-CN201510304205.3有效
发明人：杨维清;刘萍;张园园;张燕;任川洪;先永松;蔡燕秋;程欣 -专利权人：西华大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为TDCA的N‑三取代‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类目标化合物由通式为M的化合物进行关环反应得到。该新合成方法收率高、催化剂容易制备、催化剂价格便宜、含磷废水少，对环境更友好。
关环法合成多氮杂环噻二唑甲脒类化合物

[发明专利]含三个氮杂环的1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类化合物及合成-CN201510009834.3有效
发明人：王会镇;刘萍;杨维清;张燕;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为TDCA的具有三个芳香环的N‑三取代‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类化合物及其合成方法。通式为TDCA的目标化合物由化合物B和通式为A的化合物进行反应得到，其中，通式A中X、Y的指代同通式TDCA相同。
三个氮杂环噻二唑甲脒类化合物合成

[发明专利]1,2,3-噻二唑-5-甲脒类多杂环化合物作为杀螨剂的用途-CN201510277765.4有效
发明人：杨维清;刘萍;张园园;任川洪;张燕 -专利权人：西华大学
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学结构新颖通式为TDCA的含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类化合物作为杀螨剂的用途，特别是用于果树、蔬菜、棉花、花生等作物及观赏植物的害螨防治。
噻二唑甲脒类多杂环化合物作为杀螨剂用途

[发明专利]3,5-二碘-4-羟基吡啶的合成-CN201410467455.4有效
发明人：刘期凤;杨维清;张园园;黄继红;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种二碘代吡啶3,5-二碘-4-羟基吡啶的合成方法，它是以4-羟基吡啶为主要起始原料，采用亚氯酸钠、次氯酸钠的混合物在反应过程中，缓慢将碘化钠氧化为反应需要的碘，即原位生成碘的方式反应得到目标产物。与现有公开技术相比，该工艺路线具有反应步骤少、碘化试剂价格便宜、工艺操作过程简单、选择性好等特点。
羟基吡啶合成

[发明专利]原位生成碘代试剂法合成3,5-二碘-4-氨基吡啶-CN201410481957.2有效
发明人：刘期凤;杨维清;张园园;黄继红;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5-二碘-4-氨基吡啶原位生成碘代试剂合成方法，以4-氨基吡啶、碘化盐、碘酸钾、亚氯酸钠为主要反应原料。反应过程中，氧化剂缓慢将碘化盐氧化为反应需要的碘，即原位生成碘的方式反应得到目标产物3,5-二碘-4-氨基吡啶。与现有公开技术相比，该工艺路线具有反应选择性高、所得产品品质好、碘化试剂价格便宜、工艺操作过程简单等特点。
原位生成试剂合成氨基吡啶

[发明专利]6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成-CN201410260721.6有效
发明人：杨维清;邹浩;张园园;黄继红;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺，所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶。以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料，稀硫酸为溶剂，重铬酸钾为氧化剂，钨酸钠（Na₂WO₄·2H₂O）及冠醚为组合催化剂，反应完全后，通过常规后处理得到粗品，加热将该粗品溶解于碱性水溶液，用有机溶剂萃取未反应的微量原料及其它杂质，水层用无机酸酸化，冷却结晶，得到6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸纯品，收率高，产品品质好。
吡啶甲酸合成

[发明专利]双金属-碳酸体系下4-氨基吗啉的绿色合成方法-CN201410248474.8有效
发明人：杨维清;马梦林;张园园;黄继红;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D295/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种锌粉-钯碳双金属还原4-亚硝基吗啉制备4-氨基吗啉的合成方法，它是以4-亚硝基吗啉为起始原料，在二氧化碳形成的弱酸体系下，采用锌粉-钯碳双金属催化剂进行还原反应，经过简单后处理得到目标产品4-氨基吗啉，收率高、产品品质好。本发明与现有公开技术相比：反应采用将二氧化碳气体，通入含水反应体系，而形成碳酸，比使用醋酸和盐酸更为绿色环保。
双金属碳酸体系氨基绿色合成方法

[发明专利]4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸的合成-CN201410147498.4有效
发明人：杨维清;黄继红;任川洪;王睿;刘期凤 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸的合成方法，它是以3-羟基-2-吡啶甲酸为起始原料，经过磺化反应、硝化反应、脱磺化反应，最后高选择性得到4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸，收率高、产品品质好。
硝基羟基吡啶甲酸合成

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