“中国医学科学院药物研究所”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1228个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一类葡萄素衍生物、其制法及药物组合物与用途-CN202110452611.X在审
发明人：姚春所;林明宝;侯琦;范旖瑶;苏福宝;陈英 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了一类葡萄素衍生物、其制法及药物组合物与用途。具体涉及到一类如通式(I)所示的2,3‑二芳基‑5‑苯乙烯基苯并呋喃型葡萄素衍生物及其医学上可接受的盐，以及该类化合物的药物组合物和其在制备预防或治疗或辅助治疗炎症免疫相关疾病药物中的应用。
一类葡萄衍生物制法药物组合用途

[发明专利]小续命汤提取物在防治脑卒中药物中的用途-CN202110459016.9在审
发明人：王月华;杜冠华;张姗姗;刘漫;杨滢霖;刘冬妮 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了小续命汤提取物(XXM)在防治脑卒中药物中的用途，属于医药技术领域。药理实验证明：XXM预防给药7天可显著改善MCAO局灶性脑缺血再灌注导致的体重降低、神经功能损伤、抓握能力损伤、脑缺血体积增大及脑水肿，具有显著的防治脑卒中再复发的药理活性。因此，该小续命汤提取物可用于制备预防和/或治疗脑卒中的药物，具有较高的临床应用价值和开发前景。
小续命汤提取物防治脑卒中药物中的用途

[发明专利]一类五环三萜类化合物在治疗神经退行性疾病中的用途-CN202110459018.8在审
发明人：王素娟;王晓良;张博;石建功;尚小雅;王欣;李金杰 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开一类五环三萜类化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病方面的功能和用途，该类化合物是由锁阳药材中分离提取得到的，发明人在对该类化合物药理活性评价过程中发现：该类化合物对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有显著的保护作用，对氧糖剥夺诱导的神经细胞损伤有显著的保护作用，因此可用于神经退行性疾病，如中风、脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病的治疗和预防，可以开发成药品、保健品、功能食品。
一类三萜类化合物治疗神经退行性疾病中的用途

[发明专利]一种小檗碱和水飞蓟宾形成的盐、其制备方法和应用-CN202110460032.X在审
发明人：王璐璐;张文轩;蒋建东;吴松 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种小檗碱和水飞蓟宾形成的盐、其制备方法和应用。具体公开了一种小檗碱或二氢小檗碱与水飞蓟宾形成的盐，其中小檗碱与水飞蓟宾按摩尔比1:1的比例结合形成。该盐是不同于小檗碱、水飞蓟宾及其物理混合物的一种无定形态。该小檗碱与水飞蓟宾组成的盐可显著增加水飞蓟宾的溶出速率，并且两个药物有协同释放的特征,水飞蓟宾的口服生物利用度得到显著提高，具有增强的协同药理作用。具体地该小檗碱和水飞蓟宾形成的盐在动物实验中显示出优异的减轻体重、降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白‑胆固醇(LDL‑c)，降低血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等作用。
一种小檗碱水飞蓟宾形成制备方法应用

[发明专利]美沙拉嗪与马来酸共晶物及制备方法和其组合物与用途-CN202110773439.8在审
发明人：杜冠华;吕扬;周启蒙;谢逸菲;张雯;陈婷;宋俊科 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了美沙拉嗪与马来酸共晶物及制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了美沙拉嗪与马来酸形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C7H7NO3)·(C4H4O4)；美沙拉嗪与马来酸共晶物的制备方法；美沙拉嗪与马来酸共晶物作为药物有效成分，在制备能够起到治疗慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、溃疡性直肠炎和克罗恩病、脊柱关节炎、高尿酸血症、痛风等疾病及并发症药物中的应用。
沙拉马来酸共晶物制备方法组合用途

[发明专利]芳基脲类化合物及其制法和药物用途-CN202110441682.X在审
发明人：肖志艳;张浩超;景连栋;杨亚军;刘曼;来芳芳;陈晓光;杨颖 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07C275/30 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了式(I)所示芳基脲类化合物及其制法和药物用途，以及其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗CDK8相关疾病如肿瘤等临床上的应用。
芳基脲类化合物及其制法药物用途

[发明专利]苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途-CN201780031899.5有效
发明人：冯志强;陈晓光;杨阳;周川;来芳芳;季鸣;金小锋;薛妮娜;郑义;陈浩;李凌 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所;天津红日药业股份有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C43/174 文献下载
摘要：一种苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的苯醚类衍生物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。
苯醚类衍生物及其制法药物组合用途

[发明专利]间苯三酚类化合物及其抗肝损伤用途-CN202110372283.2在审
发明人：吉腾飞;孙华;孙浩然;陈智伟;朱婷婷;陈子涵 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域。公开了从中国北栽秧花地上部分提取分离得到的间苯三酚类天然产物1,7‑seco‑norhypseodohenrin及其制备方法和在制备抗肝损伤物中的应用。生物活性测试显示：化合物1,7‑seco‑norhypseodohenrin在扑热息痛(APAP)诱导体外肝细胞损伤模型中具有显著的提高细胞存活率的能力，高于阳性对照药双环醇(bicyclol)，可用于制备抗肝损伤类药物。
间苯三酚类化合物及其损伤用途

[发明专利]一种紫杉醇脑靶向脂质体和其制备方法及应用-CN202110373409.8在审
发明人：高钟镐;黄伟;辛欣;金明姬;陈丽青 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，涉及一种紫杉醇脑靶向脂质体及其制备方法和应用。具体公开了一种紫杉醇脑靶向脂质体，其特征在于，包括紫杉醇胆固醇复合物和脂质体材料，脂质体材料包括磷脂、胆固醇、磷脂‑聚乙二醇、磷脂‑聚乙二醇‑狂犬病毒衍生肽聚合物、葡萄糖，在所述紫杉醇胆固醇复合物中紫杉醇与胆固醇的重量比例为1:0.1～1:1，优选1:0.2～1:0.5。所述紫杉醇脑靶向脂质体通过表面修饰RVG15肽显著提高药物的血脑屏障透过率，具有较好的脑靶向性，从而实现紫杉醇入脑治疗脑胶质瘤的目的。本发明同时提供了一种紫杉醇脑靶向脂质体制备方法，方法简单可行，生产成本较低，制得的脂质体跨血脑屏障效率较高，毒性较小，具有较好的临床应用前景。
一种紫杉醇靶向脂质体制备方法应用

[发明专利]美沙拉嗪在制备抗高尿酸血症和抗痛风药物中的应用-CN202110313376.8在审
发明人：杜冠华;周启蒙;张森;赵晓悦;孔德文;张雯;杨海光;宋俊科 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了美沙拉嗪在制备抗高尿酸血症和/或抗痛风药物中的应用。具体而言，公开了如式Ⅰ所示的5‑氨基水杨酸或其盐或其药物组合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风疾病的药物中的应用。高尿酸血症包括原发性与继发性高尿酸血症以及各种因素引起的血液中尿酸浓度高，痛风包括原发性痛风与继发性痛风。本发明发现，美沙拉嗪能显著降低高尿酸血症模型小鼠的血清尿酸水平，表明美沙拉嗪可用于制备治疗抗高尿酸血症和/或抗痛风药物，为制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风的疾病的药物提供一种安全、有效、经济的活性物质。
沙拉制备尿酸痛风药物中的应用

[发明专利]一种RGD肽修饰的肿瘤靶向聚合物及其制备方法和应用-CN202110313377.2在审
发明人：黄伟;高钟镐;齐玲玲;刘超 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明属于纳米生物医药材料领域，涉及一种RGD肽修饰的肿瘤靶向聚合物及其制备方法和应用。具体包括一种肿瘤主动靶向的RGD肽‑聚乙二醇‑芴甲氧基羰酰基(RGD‑PEG‑Fmoc)通过RGD肽与肿瘤细胞表面的整合素受体的相互作用实现肿瘤靶向，可将其作为药物递送载体，构建肿瘤靶向释药系统。本发明通过自组装法包载丝裂霉素C(MMC)构建了RGD‑PEG‑Fmoc/MMC纳米释药系统，其制备方法简便经济，所得纳米胶束粒径较小，颗粒圆整，大小均一，具有较好的发展前景。
一种 rgd 修饰肿瘤靶向聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种核酸和化药共递送聚合物组合物、其制备方法和应用-CN202110313863.4在审
发明人：黄伟;高钟镐;张盈盈;金明姬;陈丽青 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明属于生物医学材料领域，公开了一种多肽修饰的核酸和化药共递送聚合物组合物、其制备方法和应用。具体公开了一种聚合物组合物，其中包含：(i)聚乙烯亚胺‑聚乳酸羟基乙酸共聚物，其由下式表示：PEIm‑PLGAn,(ii)多肽共价连接的聚乙二醇‑聚天冬氨酸，即Di‑PEG‑PLD。两种材料通过静电作用结合，实现了靶向和核酸药物与难溶性化药共载的功能组合。本发明还公开了制备聚合物组合物的方法以及聚合物组合物共载核酸药物和难溶性抗肿瘤药物的方法。
一种核酸化药共递送聚合物组合制备方法应用

[发明专利]利用10-去乙酰巴卡亭III10β-O-乙酰转移酶突变体催化合成紫杉醇及其类似物-CN202110316454.X在审
发明人：朱平;李炳娟;王豪;陈天娇;陈晶晶;巩婷;杨金玲 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供了10‑去乙酰巴卡亭III 10β‑O‑乙酰转移酶(DBAT)一系列突变体蛋白，这些蛋白均能专一性地将乙酰辅酶A等的酰基转移到10‑去乙酰紫杉烷的C10位羟基上，生成紫杉醇或其类似物。本发明涉及DBAT突变体的氨基酸序列以及编码这些氨基酸序列的核苷酸序列，以及DBAT突变体蛋白在利用10‑去乙酰紫杉醇等10‑去乙酰紫杉烷底物合成紫杉醇或其类似物上的应用；特别是将其与能够专一性水解7‑木糖‑10‑去乙酰紫杉醇的糖基水解酶相偶联，以7‑木糖‑10‑去乙酰紫杉醇为底物，以乙酰辅酶A为酰基供体直接合成紫杉醇。
利用 10 乙酰巴卡亭 iii10 转移酶突变体催化合成紫杉醇及其类似物

[发明专利]干扰素γ诱导溶酶体巯基还原酶在乳腺癌诊断及预后评价中的应用-CN202110316468.1在审
发明人：王金华;杜冠华;任利文;李婉;富炜琦;郑湘锦;刘金宜;李莎;杨艺辉 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于生物技术和医学领域，涉及干扰素γ诱导溶酶体巯基还原酶在乳腺癌诊断及预后评价中的应用。具体而言，本发明公开了干扰素γ诱导溶酶体巯基还原酶在作为乳腺癌诊断及预后评价生物标记物中的应用。本发明的标志物在乳腺癌患者中血清浓度明显高于正常人，而且该标志物在乳腺癌的蛋白表达水平明显高于正常组织。本发明的标志物与乳腺癌患者生存密切相关，即干扰素γ诱导溶酶体巯基还原酶表达高的乳腺癌患者生存率低，干扰素γ诱导溶酶体巯基还原酶表达低的乳腺癌患者生存率高。因此，本发明为乳腺癌的诊断及其预后评价提供新的标志物。
干扰素诱导溶酶体巯基还原酶乳腺癌诊断预后评价中的应用

[发明专利]大黄酸与苦参碱共晶物及制备方法和其组合物与用途-CN202110317165.1在审
发明人：杜冠华;吕扬;杨德智;王红娟;宋俊科;张雯;杨世颖;杨海光;刘琪文 -专利权人： 中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了大黄酸与苦参碱共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以先导化合物大黄酸为药物活性成分，苦参碱为共晶物配体的大黄酸与苦参碱共晶物；大黄酸与苦参碱共晶物的制备方法；以大黄酸与苦参碱共晶物作为药物活性成分在制备抗炎、抗感染、抗骨关节炎等药物中的应用，属医药技术领域。
大黄苦参碱共晶物制备方法组合用途